Коэффициент зависимость от концентрации микрокомпонента

Разработаны методики экспресс-определения ряда катионов редких, драгоценных и тяжелых металлов, хлора, кислорода, неорганических анионов, фенолов, аминов, гидразинов, альдегидов. Построены линейные градуировочные графики зависимости коэффициентов пропускания и диффузного отражения от концентрации микрокомпонентов с прямой пропорцианальной зависимостью или на основе функции Кубелки-Мунка-Гуревича. Погрешность определения с помощью стандартных цветовых шкал компараторов ЭКОТЕСТ 10-50% относительное стандартное отклонение для тестов ФОТОКО-ЛОРИМЕТРА-РЕФЛ ЕКТОМЕТРА 0,1-0,3. [c.106]

Гребенщикова и Брызгалова [69] показали, что Pu(IV) соосаждается с оксалатом лантана с образованием аномальных смешанных кристаллов с отсутствием нижней границы смешиваемости в интервале концентраций микрокомпонента от 10 до 10 М. Распределение Pu(IV) между оксалатом лантана и раствором может происходить и по закону Хлопина и по логарифмическому закону в зависимости от условий проведения соосаждения. Было также найдено, что в растворах, содержащих HNO3 от 0,5 до 1,5 Л/, с концентрацией щавелевой кислоты или оксалата аммония не более 0,1 М наблюдается максимальное обогащение кристаллов оксалата лантана плутонием (D — 21). Дальнейшее увеличение концентрации оксалатных ионов в растворе вызывает уменьшение коэффициента кристаллизации за счет [c.281]

На рис. 6-1 показана зависимость коэффициента кристаллизации (в процентах от его максимального значения) от отрицательного логарифма молярной концентрации микрокомпонента в растворе рС . [c.72]

Полученная в этих исследованиях зависимость коэффициента кристаллизации (в процентах от его максимального значения) от отрицательного логарифма концентрации микрокомпонента в растворе показана на рис. 7-1. Значение D, как видно из рисунка, резко падает с увеличением концентрации микрокомпонента (верхняя граница смешиваемости), [c.74]

Из приведенного уравнения следует, что вторичная адсорбция зависит экспериментально от валентности адсорбируемого иона, зависит От величины работы адсорбции, величины поверхности адсорбента и объема раствора. В то же время, в силу зависимости величины а от всех присутствующих в растворе ионов, коэффициент вторичной адсорбции мало зависит от концентрации микрокомпонента и в большой мере зависит от макроконцентрации ионов, конкурирующих с ним в двойном слое, например от концентрации ионов водорода. [c.22]

Рис. 7-1. Зависимость коэффициента кристаллизации от концентрации микрокомпонента

Изучение зависимости коэффициента кристаллизации от концентрации микрокомпонента в растворе (с учетом поправки на адсорбционный захват) показало наличие нижней границы смешиваемости, правда довольно размытой. [c.76]

Исследования, основанные на анализе зависимости коэффициента кристаллизации (D) от концентрации микроэлемента, показали (рис. 2.22), что все разнообразные системы, в которых образуются аномальные смешанные кристаллы этого типа, делятся на три группы 1) D постоянен в широких пределах концентраций микрокомпонента 2) D уменьшается с уменьшением концентрации микрокомпонента (нижний предел смешиваемости) 3) D уменьшается с увеличением концентра-щ-т микрокомпонента (верхний предел смешиваемости). [c.63]

Коэффициенты распределения ионов не зависят от концентрации микрокомпонента, но изменяются в зависимости от природы второго обменивающегося иона, состава раствора, температуры раствора и природы ионитов. [c.147]

Таким образом, при сокристаллизации как из расплавов, так и из растворов зависимость коэффициента кристаллизации от величины активной концентрации макро- и микрокомпонентов, а также механизм процесса установления равновесия носят одинаковый характер. .. [c.65]

Установить тип смешанных кристаллов можно с помощью различных методов. Метод Хлопина — изучение распределения микрокомпонента между твердой и жидкой фазами — позволяет получить данные, характеризующие зависимость коэффициента кристаллизации I) от изменения концентрации макро- и микро- [c.335]

Прежде всего, являлось необходимым получить исходные вещества, свободные от примесей свинца и стронция и изучить влияние концентрации изотопов свинца и стронция в растворе на величину коэффициента кристаллизации. Изучение зависимости коэффициента кристаллизации от концентрации распределяющегося вещества дает ответ сразу на два вопроса существует ли нижняя граница распределения, характерная для образования аномальных смешанных кристаллов, и как изменяется значение D при увеличении концентрации изотопов свинца и стронция в растворе. Кроме того, являлось необходимым провести изучение распределения микрокомпонента между кристаллами и раствором солей в точных условиях эксперимента, в условиях установления истинного равновесия между жидкою и твердою фазами, пользуясь методикой, разработанной В. Г. Хлопиным и его учениками [9]. [c.225]

Однако при одинаковой концентрации микрокомпонента в конечном растворе коэффициент В будет постоя1шым вне зависимости от относительного количества обеих фаз. Следовательно, с этим ограничением закон распределения Бертло—Нернста приложим и к случаю аномальных смещанных кристаллов подобного типа. Вместе с тем это будет не только формальным соблюдением закона, так как смешанные кристаллы будут находиться в истинном равновесии с раствором. Под истинным рав1юве- [c.71]

Уменьшение содержания перечисленных химических элементов подчинено определенной закономерности— со временем их количество приближается к постоянной величине (остаточное содержание или равновесная концентрация). Некоторые отклонения связаны с допустимыми ошибками анализа. На рисунке графически представлены полученные данные по цинку (опыт I), марганцу и мышьяку (опыт 5). Для всех опытов зависимость содержания микрокомпонентов у(х) в мкг/л от времени х в сутках с момента отбора в неподкисленных пробах воды вполне удовлетворительно может быть математически описана экспоненциальной функцией У(х) = Со + Сд > где е — основание натуральных логарифмов, а — постоянный коэффициент для каждого химического элемента (зависит от состава хранящихся вод, характера посуды, условий хранения проб) ) Сост остаточное содержание (равновесная концентрация) элемента в мкг/л, Со= о —содержание элемента в начальный момент (х = 0) в мкг/л за вычетом Сост. [c.214]

Особое внимание было уделено доказательству существования для изучаемых систем нижней границы смешиваемости. Полученная зависимость коэффициента кристаллизации от концентрации в растворе микрокомпонента (11X1 и Ка) показана на рис. 9-1. [c.79]

Величина К представляет собой константу, называемую коэффициентом распределения. Исследование состояния радиоактивного изотопа в растворе методом распределения заключается в установлении зависимости между коэффициентом распределения радиоактивного изотопа и формой его нахождения в растворе. С этой целью коэффициент распределения радиоактивного изотопа изучается как функция таких переменных величин, как концентрация коми лексообр азовате ля, pH раствора, концентрации самого изотопа и др., от которых, в свою очередь, зависит форма нахождения радиоактивного изотопа в растворе. Следует отметить также тот факт, что межфазовое распределение микрокомпонентов зависит пе только от их собственной концентрации, но и от концентрации возможных других примесей в растворе [ ]. [c.79]

Найденная зависимость между коэффициентом кристаллизации и отношением растворимостей компонентов для сульфатов, по мнению авторов, могла иметь место в том случае, если предположить, что замещение ионов макрокомпонента в системе происходит не простыми, а комплексными ионами микрокомпонента и не любыми, а комплексными ионами определенного состава. Тогда найденную зависимость между О и концентрацией сульфата калия можно объяснить изменением в растворе активной концентрации обменивающегося с осадком иона микрокомпонента. Если в двойных солях замещение происходит действи- [c.68]

В работе [80] изучали также вопрос о влиянии состава жидкой фазы на коэффициент кристаллизации. На системах оксалат лантана — Am +, Y , Ецз+ и Ри + изучали влияние на величину коэффициента кристаллизации ионов, образующих прочные и непрочные комплексные ионы с микрокомпонентом, в частности зависимость коэффициентов кристаллизации от концентрации HNO3, Н2С2О4 и (NH4)2 204 в растворе. [c.70]

Значительное повышение извлечения марганца при увеличении концентрации кобальта в водной фазе привело нас к предположению, что мы имеем дело с редким и недостаточно изученным явлением соэкстракции микропримеси с макроком понентом — кобальтом. Природа соэкстракции недостаточно ясна, но в ряде случаев, изучая зависимость коэффициента распределения соэкстрагирующегося элемента от соотношения концентраций макро- и микрокомпонентов системы, можно предположить состав экстрагирующегося соединения [2]. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология