Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Олигомеры, номенклатура

    Олигомеры в отличие от мономеров могут диссоциировать. Белки обычно подразделяют на мономеры и олигомеры. Согласно определению Клотца и сотр. [81], белок представляет собой мономер , если он состоит только из одной полипептидной цепи или если он построен из нескольких цепей, связанных ковалентно (например, Дисульфидными мостиками). По этой номенклатуре такие белки, как инсулин, а-химотрипсин и иммуноглобулины, представляющие собой образования из валентно-связанных цепей, должны быть отнесены к мономерам. Отличительная особенность олигомерных белков состоит в том, что они построены из так называемых субъединиц, т. е. из связанных невалентными силами более мелких образований (рис. 4.1 и 5.18). Как указывалось выше, мономеры могут состоять из нескольких функциональных доменов пли из еще большего числа структурных доменов. Это относится и к субъединицам Олигомеров, хотя субъединица часто эквивалентна функциональному домену. [c.61]


    Номенклатура и классификация эпоксидных олигомеров [c.8]

    Точное название ЭО можно дать лишь по основному веществу, что оправдано преимущественно для мономерных продуктов. В олигомер-гомологических смесях можно выделить группу олигомерных соединений идентичного строения. Номенклатура ЭО тесно связана с их классификацией. Общепринятая классификация ЭО отсутствует каждый автор пользуется своей [1—51. Наиболее последовательно ЭО классифицируются автором [2]. Исходя из химического строения целесообразно по типу ЭГ выделить две основные группы ЭО I — ЭГ входит в состав алифатической цепи (алифатические ЭО) П — ЭГ связана с алифатическим пяти- или шестичленным циклом, например [c.8]

    Диэдрическая симметрия. Этот тип симметрии встречается при наличии хотя бы одной оси вращения С , перпендикулярной другой оси вращения и-го порядка. Минимальное число субъединиц в олигомере равно 2я, где и-любое натуральное число. По принятой номенклатуре, эти группы точечной симметрии обозначаются где и-наибольший порядок оси вращения, имеющейся в группе. Другая номенклатура предлагает точное обозначение всех осей симметрии. Например, группе соответствует обозначение 222, поскольку наличие двух взаимно перпендикулярных осей второго порядка автоматически порождает третью, перпендикулярную им ось второго порядка (см. рис. 2.44). Группе присвоено обозначение 32, группе — 422. [c.126]

    На базе концепции деформационного герметизатора разработаны герметизирующие материалы на основе гидрофобизированного графита и олигомерного связующего. Применение углеводородных и фторсодержащих олигомеров в качестве матрицы позволило существенно увеличить прочностные характеристики композита и стойкость к воздействию термоокислительных сред. Формирование на поверхности изделия олигомерного слоя повыщаст гидрофобность композита и способствует формированию устойчивых слоев переноса на рабочей поверхности сопряженного металлического контртела. Разработаны составы герметизирующих материалов с упрочняющими фрагментами углеграфитовых и етеклянных волокон с активированной поверхностью. Рещена задача расчета напряженно-деформированного состояния полосы из углеродного материала в зависимости от типа, содержания и пространственной ориентации армирующих волокон. Получены аналитические зависимости для определения напряжений в заданном сечении армированного композита. Разработаны составы модифицированных материалов на основе гидрофобизированного фафита с заданным сочетанием прочностных (Оаж, о ) и деформационных (ц, 8) характеристик. Для обеспечения надежной герметизации запорной арматуры предприятий нефтехимического комплекса разработаны уплотнительные комплекты для всей номенклатуры применяемого оборудования. Уплотнительные комплекты обеспечивают стабильную эксплуатацию запорной арматуры при температуре эксплуатации рабочей среды до 773 К, при давлениях до 50 МПа в течение не менее 10000 часов без специального обслуживания. [c.173]


    В разд. 3.3 и 3.4.2 щла речь о гидролизуемых таннинах. Катехины же служат составной частью негидролизуемых или конденсированных таннинов. С первыми их объединяет только способность взаимодействовать с белками и дубить кожу. По химической структуре это соверщенно разные группы веществ. Многие конденсированные таннины представляют собой олигомеры катехинов, соединенных связями С4-С6 и С4-С8. Их называют про-цианидинами. Прямые и разветвленные цепи этих олигомеров состоят из 4—16 мономерных звеньев и имеют молекулярную массу 2000—5000 единиц. Представление об их химической структуре и номенклатуре можно полу- [c.367]

    Анализ тенденций развития отдельных функциональных групп и типов нрисадок позволил обосновать предложения о целесообразности нормирования исходного сырья (гидроксида кальция, низкомолекулярного нолибутена, диэтилентриамина, масла-сырья, крекинг-дистиллята, олигомеров этилена, изобутан-изобутиленовой и бутан-бутиленовой фракций, трифторида бора, тетраэтиленпента-мина, хлорпарафина и др.) для производства перспективных сульфонатных, алкилсалицилатных, бензиламинных и других присадок. Реализация этих предложений позволила бы в 1990 г. расширить номенклатуру нормированного в производстве присадок сырья и довести этот показатель до 45 % общего объема его потребления в подотрасли. [c.40]

    Сведения о полимерах содержит также Polymer Handbook [63], где систематизированы сведения о номенклатуре полимеров, полимеризации и деполимеризации, свойствах полимеров в твердом виде и растворах. Отдельно даны таблицы физических констант полимеров, олигомеров и мономеров. [c.58]

    Особенности этого процесса рассмотрены в периодической научной печати и патентной литературе, од-иако большинство работ, посвященных химическому формованию, ограничивается рассмотрением химии и технологии конкретных материалов без обобщения полученных результатов с целью использования их для других процессов и композиций. Вместе с тем большинство технологических проблем, с которыми сталкиваются практики, имеет общий характер. Это предопределяет настоятельную необходимость систематического изложения всего комплекса физико-хи-мических явлений, составляющих существо основных стадии технологического процесса, с целью разработки универсальных инженерных схем, повышения производительности машин и оборудования, увеличения номенклатуры и повышения качества изделий. Целесообразность комплексного подхода к рассмотрению проблем химического формования возрастает в связи с использованием широкого ассортимента новых оли-гомер-мономерных, олигомер-олигомерных и полимеролигомерных систем, позволяющих создавать изделия из материалов с набором разнообразных свойств для различных областей применения. [c.5]

    В технологии полимеров используются все перечисленные методы оценки уровня качества, при этом для определения номенклатуры единичных и комплексных ПКП (исходного сырья и материалов) применительно к конкретным объектам можно руководствоваться данными табл. 1, из которой видно, что часть приведенных ПКП используется для оценки уровня качества практически всех типов полимерных материалов и композитов на их основе, а остальные специфичны лишь для определенных их видов. Например, гранулометрический состав, объемные характеристики, сыпучесть и другие ПКП используются для оценки качества порошкообразных термопластов, реактопластов, тер-моэластопластов, резиновых смесей и сыпучих компонентов уре-тановых олигомерных композиций (диамет X, толуилендиамин, порошкообразные наполнители и красители и др.). Примером ПКП, специфических для отдельных типов материалов, являются реокинетические характеристики, используемые для оценки технологических свойств реактопластов, резиновых смесей и реакционноспособных уретановых композиций на основе олигомеров. [c.5]

    В монографии Олкока впервые сделана попытка провести систематическое сравнительное рассмотрение различных гетероциклических систем, выявить различие и сходство между ними и, исходя из общих теоретических представлений, объяснить особенности поведения различных гетероциклов. В связи с этим после первой главы, посвященной номенклатуре альтернантных гетероциклических соединений, достаточно подробно изложены применительно к этим соединениям основные представления теории связи (гл. 2), ароматичности и делокализации (гл. 3), а также рассмотрено влияние структурных особенностей гетероциклов на положение равновесия олигомер — полимер (гл. 4). Следует отметить, что главы 2 и 3 доступны для читателя, не обладающего специальной подготовкой по теоретической физике и математике и предполагают лишь подготовку в объеме про- [c.5]


Смотреть страницы где упоминается термин Олигомеры, номенклатура: [c.18]    [c.15]   
Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.390 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Олигомеры



© 2025 chem21.info Реклама на сайте