Бутил вторичный

Бутил Вторичный бутил [c.43]

Образование гидроперекисей может быть представлено уравнениями (107)—(110) эти гидроперекиси и являются продуктами первой стадии жидкофазного окисления бутана. Вторичные продукты образуются в результате термического или каталитического разложения гидроперекиси. Термическое разложение гидроперекиси происходит по наиболее слабой связи, т. е. по связи кислород — кислород [52, 122, 178] [c.216]

Аналогично- ацетону первой стадией процесса является получение из бутена вторичного бутилового спирта и второй стадией — каталитиче(Жое дегидрирование вторичного бутилового спирта по реакции [c.213]

Кроме ДФП, Маккомби и др. получили новые соединения -пропил, -и-бутил-, вторичный бутил-к-амил-, изоамил-, вторичный гексил-, циклогек-сил- и арил- (например, фенил)- диэфиры монофторфосфорной кислоты. Оказалось, что изопропиловый и вторичный бутиловый эфиры обладают более высокой токсичностью, чем эфиры других спиртов. Фенильная группа снижает токсичность. Характерное физиологическое действие этого класса соединений исчезает в случае замены эфирного кислорода атомом серы [c.132]

Ионы карбония служат такими же носителями цепи, как свободные радикалы, образующиеся при термической диссоциации, и отличаются от последних лишь наличием заряда. Получившийся из и-бутана вторично-бутиловый ион неустойчив и перегруппировывается в устойчивый третично-бутиловый ион. Эта перестройка сопровождается перескоком метильной группы. [c.305]

Хлористый буТИ (вторичный) [c.75]

Первичный ион получен из бутана (вторичный с Нз ). [c.403]

Втор-бутил (Вторичный нормальный бутил) [c.479]

Втор-бутил (Вторичный нор- мальный бутил) [c.479]

С точки зрения радикально-цепной теории наблюдаемые соотношения продуктов крекинга бутанов объясняются тем, что в случае крекинга бутана вторичные бутильные радикалы образуются преимущественно по сравнению с первичными бутнльными радикалами (вследствие различия в энергиях прочности первичных и вторичных С—Н-связей). В случае крекинга изобутана возникают преимущественно г. 99 [c.99]

Как уже отмечалось, особенно часто восстановление наблюдается при применении магнийорганических соединений, полученных из пропил-, изо-пропил-, бутил-, вторично- и изобутилгалогенидов и циклопентилгалоге-нидов. Но и иодистый этилмагний, реже иодистый метилмагний, также могут действовать восстанавливающим образом. Установлено, что в реакциях с метилкетонами бромистый изопропилмагний вызывает большую енолизацию (или конденсацию), но меньшее восстановление, чем бромистый изобутилмагний, в то время как бромистый вторичнобутилмагний находится между ними [281]. [c.125]

Точно так же, как и в случае циклических соединений, рассмотренных выше, присоединение к бензольному кольцу боковой цепи и увеличение ее длины вызывают снижение величины критической степени сжатия. Исключение составляют этил- и н, пропилбензолы. При разветвлении алкильной боковой цепи антидетонационные свойства улучшаются. Это особенно ярко проявляется в ряду н. бутил-, вторичный бутил, изобутил- и третичный бутилбензол. [c.25]

В то время был известен всего один бутиловый спирт, выделенный из сивуш ного масла (Вюрц, 1852 г.). При окислении он превращается в изомасляную кислоту и таким образом соответствует структуре III. Третичный бутиловый спирт (IV) был синтезирован Бутлеровым (1863 г.) из хлористого ацетила и диметилцинка. Его строение было установлено превращением в изобутилен и затем в изобутан. Третий изомерный спирт был получен (1863 г.) гидролизом йодистого бутила (вторичного), синтезированного из эритрита восстановлением йодистым водородом. Этот спирт превращается при окислении в кетон, и, следовательно, он является вторичным спиртом (11). Нормальный первичный бутиловый спирт (1)был получен несколько позднее (1871 г.) восстановлением соответствующего альдегида. [c.22]

В 1933 г. Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ нашли [55], что и пятичленный цикл способен раскрываться при каталитическом гидрировании, хотя и труднее. Так, циклопептан при 300° в токе водорода гидрируется над Pt в н. пентан [55]. Производные циклопептана гидрируются легче, причем образуются разветвленные открытые цепи. Из индивидуальных углеводородов были исследованы метил-, этил-, пропил-[56], н. бутил-, вторичн. бутил- и изоамилциклопептаны [55]. Пад N1 расщепление пятичленпого цикла протекает уже при 240° [57]. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология