Сульфонафталины

При действии концентрированной серной кислоты на нафталин при температуре около 80° С получается а-сульфонафталин, или а-нафталинсульфокислота при сульфировании при температуре около 160° С получается р-сульфонафталин, или Р-нафталинсульфо-кислота [c.358]

Напишите формулы строения а- и р-нафтолов и схемы реакций их получения при сплавлении натриевых солей соответствующих сульфонафталинов со щелочами. Укажите, какой реакцией можно отличить а-нафтол от р-нафтола. Напишите уравнения реакций образования а- и р-нафтолятов натрия и реакций нитрования нафталина и восстановления а-нитронафталина. Напишите формулу строения метилового эфира р-нафтола. [c.119]

Сульфонафталины (яафталинсульфокислоты). Действие концентрированной серной кислоты на нафталин около 80°С приводит к образованию а-сульфонафталина, или а-нафталинсульфокислоты, сульфирование около 160°С дает р-сульфонафталин, или Р-нафталинсульфо-кислоту [c.265]

Механизм сульфирования нафталина широко изучен. Было показано, что первичным продуктом является а-кислота и что образование -кислоты прн высоких температурах происходит в результате гидролиза а-сульфокислоты на нафталин и серную кислоту, сопровождаемого вторичным сульфированием. Поэтому ход процесса сульфирования определяется а) относительными скоростями образования а- и [ -кислот и б) относительными скоростями их десульфирования. Превращение 1,6-дисульфокислоты в 2,7- и 2,6-кислоты проходит через промежуточное образование 1,7-кислоты. Последняя образуется в результате десульфирования 1,6-кислоты до -моно-сульфонафталина и сульфирования его до 1,7-дисульфокислоты. Повторный гидролиз а-сульфогруипы и вторичное сульфирование приводит к 2,7-дисульфокислоте. На равновесие между а- и -изомерами влияет также равновесие между серной кислотой и ее гидратами. Скорость вторичного сульфирования а- и Р-кислот быстро [c.77]

Диоксинафтали и- 3- карбон о вую кислоту, исходный материал для синтеза бензокарбазолоксикарбоновой кислоты получают из 2-окси-8-сульфонафталин-3-карбоновой кислоты сплавлением со смесью NaOH и КОН при 250—260° без давления. [c.347]

Во всех случаях в электролит вводят коллоидные добавки, например сульфонафталин. [c.586]

Нафталин а- и 5-метилнафталины тетралин декалин а-нитронаф-талин 1,5- и 1,8-динитронафталины а- и -бромнафталины а- и -хлор-нафталины а- и 3-сульфонафталины а- и З-нафтолы а- и -нафтойные кислоты а- и, 3-нафтиламины 1,4- и 2,6-нафтионовые кислоты и др [c.424]

Определение с хромовым синим . 2,2 -Окси-4-сульфонафталин-азонафталин ( olour Index № 202) ( этот краситель, по-видимому, называется также солохромовый черный ) образует с галлием в спиртовом растворе соединение, показывающее оранжевую флуоресценцию. Эту реакцию дают только галлий и алюминий. [c.753]

Сульфонафталин-4 -азо-5,8-дигидроксихинолин Антраниловая кислота Коричная кислота [c.332]

Некаль ВХО — натриевая соль дибутил-сульфонафталина Этиловый спирт 232 289 210 20 72 000 6900 [c.90]

Исторический очерк. В 1819 г. Бранде получил нафталин-сульфокислоты обработкой открытого незадолго до этого нафталина серной кислотой, а 7 лет спустя Фарадей установил, что яри нагревании нафталина с серной кислотой образуются два изомерных соединения. Берцелиус получил дисульфокислоты нафталина обработкой его концентрированной серной кислотой. Кроме того, он лодтверд ил, что при сульфировании разбавленной 1КИСЛ0Т0Й образуются два продукта, названные им сульфонафталином и сульфонафталидом , которые удалось разделить в виде их бариевых солей. Кимберли получил дисульфокислоты, обрабатывая нафталин олеумом при 60—100°С. Во второй половине XIX столетия были получены прямым сульфированием различные моно- и полисульфокислоты нафталина и исследованы их реакции. Оптимальные условия получения различных изомеров были найдены в большинстве случаев эмпирическим путем, хотя уже было известно, что замещение в а-положение идет при более низких температурах, а в )3-положение при более высоких. Дальнейшее развитие теории и практики сульфирования обсуждается в разделе Сульфирование нафталина до моносульфокислот и др., тогда как здесь будут рассмотрены более общие вопросы. [c.126]

При нитровании а-сульфонафталина в качестве побочного продукта получается 1-нитро-нафталинсульфокислота-5. [c.434]

Амино-4-сульфонафталин-комплексоны [c.26]

Диамин черно-синий FF, Чикаго синий 6В, 4,4 -бис 8"-амино-1"-гидрокси-4"-сульфонафталин-2"-азо) -3,3 -диметоксибифенил [c.158]

ДиСН.АДНС, 2,7-бис(4 -сульфонафталин-Г-азо) хромотроповая кислота [c.193]

Калькой, кислотный хром сине-черный В, мордант черный 17, палатнн хром черный 6BN, понтахром сине-черный R, солохром темно-синий В, суперхром си-не-черный, хромовый прочный цианин В, хромовый прочный цианин G, хромовый синий, эриохром сине-черный R, 2-гидрокси-1-(2 -гидроксинафталин-Г-азо)-4-сульфонафталин [c.215]

Кармоазин, кислотный хром красный 2С 4-сульфо-2-(4 -сульфонафталин-1 -азо) нафтол-1 [c.220]

Кислотный красный АВ, 1-(2 -гидроксинафталин-Г-азо)-4-сульфонафталин ОН [c.222]

Кислотный хром темно-синий ЗК, кислотный хром фиолетовый В, 2-(2 -гид-рокси-5 -хлорбензолазо)-1-гидрокси-4-сульфонафталин [c.224]

Кислотный хром черный 2К, 7-амино-1-гидрокси-2-(2 -гидрокси-5 -хлорбензо-лазо) -3-сульфонафталин [c.225]

Конго-коринф, 4,4 -бис(Г -гидрокси-4"-сульфонафталин-2"-азо)бифенил [c.226]

Конго красный, 4Л -бис (i"-амино-4"-сульфонафталин-2"-азо) бпфенил [c.227]

Нейтральный синий R, кислотный синий 92, 1- 8 -гидрокси-3. 6 -дисульфонаф-талин-Г-азо)-4-фениламино-5-сульфонафталин [c.273]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфонафталины: [c.154] [c.191] [c.131] [c.125] [c.358] [c.425] [c.425] [c.429] [c.429] [c.430] [c.154] [c.9] [c.9] [c.56] [c.84] [c.125] [c.125] [c.125] [c.140] [c.216] [c.265] [c.279] [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология