Хромато-масс-спектрометрия определение диоксина

Оснащенные современными компьютерами, хромато-масс-спектрометры позволяют обнаружить в окружающей среде множество токсичных химических веществ и выявить их происхождение, связанное с деятельностью современного индустриального общества. Знание источников поступления и путей превращения смертельно опасных химических веществ, принадлежащих к классу хлорированных диоксинов, является свидетельством этих достижений. В области медицины метод ГХ/МС позволил обнаружить и лучше понять многие болезни и нарушения метаболизма человека. Метод ГХ/МС незаменим при идентификации компонентов химического оружия в процессе его уничтожения, при определении чрезвычайно токсичных химических соединений в выбросах мусоросжигательных заводов, при исследовании степени загрязнения окружающей среды при различного рода авариях и при решении многих вопросов арбитражного характера, связанных с чрезвычайными экологическими ситуациями [2—6]. [c.375]

Надежная (достоверная) идентификация изомерных диоксинов и дибензофуранов возможна лишь в случае полного разделения контролируемых компонентов (высокоэффективная капиллярная колонка с силиконовой НЖФ и оптимальный вариант программирования температуры) и использования изотопномеченых ( Ю) стандартов (метод изотопного разбавления) и масс-спектрометра (или его комбинации с ЭЗД) детектора [48, 53—57]. Совершенствование техники хромато-масс-спектрального определения диоксинов позволило внедрить в экоаналитическую практику рутинные методики для контроля на содержание супертоксикантов пищевых продуктов (мясо, рыба, молоко, масло и др.), овощей, фруктов и зелени, для определения диоксинов и дибензофуранов в воздухе (выбросы химических и мусоросжигательных заводов, атмосфера и воздух рабочей зоны), воде (сточные, поверхностные воды, питьевая и водопроводная вода), в почве и донных отложениях [1, 48, 55—57]. [c.577]

Для надежной идентификации и определения ультраследовых количеств наиболее токсичных из диоксинов — изомеров 2,3,7,8-ТХДД — необходим хромато-масс-спектрометр высокого разрешения, высокоэффективная капиллярная колонка и наличие стандартов (аналогов диоксинов) с изотопной меткой, например, стандартные аналоги диоксинов, содержащие стабильные изотопы С-13 или С1-37. Рассмотрим возможности такой методики на примере анализа выбросов мусоросжигательных заводов [TJ. [c.564]

Особенно перспективно применение СФЭ при определении ПАУ и пестицидов, ПХБ и диоксинов (экстрагент — СОг в сверхкритическом состоянии). Перспективным вариантом СФЭ оказалось использование N0 при 40 °С и давлении 39,2 МПа для выделения полихлордибензо-п-диоксинов и дибензофуранов из летучей золы мусоросжигательных печей с последующим анализом экстракта методом газовой хроматографии или хромато-масс-спектрометрии. В этих условиях экстракцию (эффективность 90%) проводят в течение 1 ч (вместо 20-часовой экстракции бензолом в аппарате Сокслета). [c.81]

Хромато-масс-спектрометрия относится к наиболее эффективным методам определения в почве, донных отложениях, твердых отходах и городском мусоре многочисленных ЛОС (в том числе и супертоксикантов типа диоксинов), поскольку позволяет надежно идентифицировать целевые компоненты на фоне сопутствующих им примесей других органических и металлорганических соединений. [c.584]

Рассмотрены основные методы (главным образом газовая жидкостная хроматография и хромато-масс-спектрометрия низкого и высокого разрешения), применяемые в следовом анализе для определения наиболее токсичных органических загрязнений полихлорированных бифенилов, дибензо-п-диоксинов, дибензофуранов и родственных соединений. Описаны методы их выделения из различных матриц — воды, почвы, донных осадков и других объектов окружающей среды. Дана сравнительная характеристика разных методик анализа. [c.6]

С позиций эколого-аналитического мониторинга актуальной является проблема организации экспресс-контроля суперэкотоксикантов Применение традиционных методов (обычно хромато-масс-спектрометрии) требует длительного времени и больших затрат. Надежды на разработку тест-систем на основе иммуноферментных методов пока не оправдались из-за низкой селективности определений. Если для обычных з 1фязните-лей эта проблема не так актуальна, то для диоксинов, коэффициенты токсичности которых в зависимости от числа атомов хлора и их расположения в молекуле изменяются от нуля до единицы, важно знать, какие конкретные изомеры находятся в данном объекте. [c.30]

Мало найдется примеров, иллюстрирующих возможности системы хромато-масс-спектрометр — компьютер для количественного определения следов органических соединений лучше, чем определение полихлорированных ди-бензо-п-диоксинов (ПХДД) и родственных им полихлордибензофуранов (ПХДФ). В настоящее время хромато-масс-спектрометрия является практически единственным приемлемым методом для определения в объектах окружающей среды этих чрезвычайно токсичных соединений. [c.563]

Метод хромато-масс-спектрометрии применяют также для определения токсичных ЛОС в выбросах промышленных предприятий, в воздухе рабочей зоны заводов и фабрик, в газовыделениях из полимерных материалов, для расшифровки состава токсичных примесей в атмосфере космических аппаратов и др. Чрезвычайно важным применением ГХ/МС является определение в воздухе, воде и почве таких супертоксикантов, как поли-хлориров чые диоксины, относящиеся к наиболее токсичным из всех известных химических веществ [2, 6]. [c.389]

Высококипящие диоксины улавливают с помощью фильтров (см. главы 1 и И) в течение 4—24 ч, затем извлекают диоксины из фильтров экстракцией в аппарате Сокслета бензолом в течение 36 ч, упаривают экстракт досуха, растворяют его в гексане, а затем методом ВЭЖХ очищают от примесей ПАУ и хлорированных соединений, затрудняющих идентификацию и определение целевых компонентов. Объем полученного экстракта (50—100 мкл) анализируют на хромато-масс-спектрометре высокого разрешения в режиме селективного ионного детектирования (см. раздел 1.2). Тщательный выбор условий хроматографирования и использование компьютера для обработки данных позволяют определить все изомеры ПХДД и ПХДФ, содержащие в молекуле четыре или более атомов хлора, из одной пробы. [c.391]