Гидролиз бензоатов

Гидролиз бензоатов осуществляется также в присутствии оснований, причем в этом случае обычно применяется метилат натрия в метаноле. Бензоаты устойчивы к действию аммиака, и это позволяет из смешанных сложных эфиров моносахарида избирательно удалить ацетильные группы, не затрагивая бензоильных. [c.67]

Таким образом, найденное путем точного расчета значение с в 12 раз больше значения, полученного при упрош,аюш,их предположениях. Мало этого, приближенный расчет подтверждает возможность количественного осаждения хрома в виде Сг(ОН)з за счет гидролиза бензоат-иона, тогда как расчет точный показывает, что на бензоат-ион в этом случае надеяться не приходится, так как растворимость бензоата натрия не превышает 4,4 М на 1000 г воды, а значит создать необходимую концентрацию с =14,7 М[л невозможно. [c.219]

Т Из сравнения с гидролизом бензоата в 95%-ном водном диоксане при 25°. [c.318]

Чтобы не проводить фракционированную перегонку, спирт превращают в менее летучий бензойный эфир (обработкой. хлористым бензоилом и пиридином), затем отгоняют растворитель (эфир) и гидролизуют бензоат постоянно кипящей бромистоводородной кислотой. [c.229]

ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ ГИДРОЛИЗА БЕНЗОАТОВ. [c.897]

Рис. 3. Зависшость lg д от энергии активации Е дая щелочного гидролиза бензоатов.

Рис.4. Зависимость А от энергии активации Е дал щелочного гидролиза бензоатов.

Гидролиз бензоатов сахаров осуществляется в щелочной среде, обычно метилатом натрия в метиловом спирте или действием спиртовой щелочи Дебензоилирование действием аммиака применяется сравнительно редко. [c.138]

Тафт затем определил значение р (2,48) путем вычитания значения р для кислотного гидролиза бензоатов (0,03) из значения р для щелочного гидролиза тех же эфиров (2,51). Он использовал в качестве стандартного заместителя К = Ме, а не Н = И поэтому ко в уравнении (13.9) относится к МеС02Е1, а не к НСОгЕ . Определив скорости кислотного и щелочного гидролиза ряда эфиров, у которых группы R не являются метиль-ными группами, можно с помощью уравнения (13.9) оценить каждого из соответствующих заместителей К по отношению к Ме-группе, для которой как для стандартного заместителя о ц = 0 (ср. ог = 0 для ионизации бензойной кислоты см. разд. 13.3.2). Принимая значение р, равным 2,48, можно видеть, что получающееся значение а , которое является мерой только полярного эффекта, проявляемого Н, не отличается очень сильно от уже известных значений а+ и о (см. разд. 13.3.2). [c.428]

Гидролиз бензоатов СбН СООХ в воде 50 °С [c.175]

Зс1. Очевидно, что гидроокись хрома (3) может образоваться лишь за счет ОН -ионов, получающихся при гидролизе бензоат-ионов, причем [c.218]

Замести- тели гидролиза бензоатов, Es деацилиронания 2 -замещенных Сензоиламино-4-нитробензолов [198]а, диметиланилинов с йодистым метилом. СНзОН, 65° [199], инициируемая переписями диацилов полимеризация стирола [20U], [c.654]

Гидролиз сложных эфиров может проходить по более сложной схеме, чем приведенная выше. Например, гидролиз бензоата Н2 0 в присутствии НСЮ4 идет по схеме [c.212]

В предыдущих сообщенияг - этой серии нами приведены константы скорости щелочного и кислотного гидролиза ряда бензоатов. Исходя из анализа изокинетической зависинюсти показано , что данные для щелочного гидролиза бензоатов с алифатическими группами и с замещенными фенилами, в качестве алкильных заместителей,соответствуют по меньшей мере двум разным изокинетичеоким зависимостям, что говорит о неоднородности механизма влияния этих заместителей. [c.244]

Серия щелочного гидролиза бензоатов в 305 этиловом спирте, изученная в ,в настоящий момент не может быть обсуждена из-за отсутствия надежных данных о стерических константах Е, для ОСН2СМШ и 0СН2С групп значения, использованные в по-видимому, неверны. [c.462]

На рис.4 приведена зависимость Ig А от Б для щелочного гидролиза бензоатов. Видно, что в случае ig А и E o точка для 2-СО -фенила точно попадает на прямую дая о-замещенных фенилов с незаряхенными заместителями. Бели использовать величины ig Ад и Eq, вычисленные исходя из величин kg, то точка для о-СО -фешша сильно отклоняется от указанной прямой дая о-замещенных фенилов в сторону более низких значений Ig а и Б. [c.918]

Спектрофотометрическая методика, использованная нами дая измерения скорости щелочного гидролиза бензоатов , в случае кислотного гидролиза о-замещенных фенилбензоатов неприменима, поскольку кислотный гидролиз о-замещенных бензоатов является очень медаенной реакцией. Поэтому была использована методика отбора и анализа проб. Реакция осуществлялась в псевдомономолекулярных условиях при большом (около 50-Кратном) избытке H I. Чтобы определить удельный вес нейтрального гвдролиза в суммарной реакщш, гидролиз проводился при З-х концентрациях кислоты. Оказалось, что в ходе кислотного гидролиза о-замещенных фешибензоатов происходит замет- [c.922]

Величины ( o,u,n выч З ены с использованием значения Z = 0,384, найденного исходя из данных для гидролиза бензоатов . Видао, что Z = 0,379 А (2 )вы, = 0,150, [c.149]

Видно, (табл.З), что величины для заместителя Ше , вычисленные исходя из значений рКд спиртов и lg(kQJJ/kg) гидролиза бензоатов без учета электростатической поправки, совпадают в пределах возможных погрешностей со значением д дая ЯМвз, найденным исходя из рК замещенных уксусных кислот (см. работу 19). Величины ( дая заместителей Ше , ШвдН" " и , вычисленные с учетом и без зачета [c.458]

При этом оказалось, что параметры (2,20) и 6 (0,57) не зависят от я и о температуры, а разине реакционные серии отличаются только величиной 1з крц, которая ооставлкет -0 95 для гидролиза ацетатов (25°), - 1,46(25°) и 0,92(50°) для гидролиза бензоатов, 0,19 для гидролиза п-нитробензоа-тев (25°) я 1,55 для гидролиза метакрилатов (25°).Для гвдро-дЕза бензоатов з 30 (ввс.) спирте уравнение также имеет вид (I), при ЭТОЙ яри 25° 15 =2,00, /> =1,95, при 60° [c.172]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидролиз бензоатов: [c.587] [c.593] [c.606] [c.243] [c.246] [c.250] [c.462] [c.624] [c.631] [c.898] [c.918] [c.921] [c.149] [c.152] [c.152] [c.449] [c.456] [c.111] [c.128] [c.250] [c.259] [c.424] [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология