Сборники малеинового ангидрида

Моделирование работы промышленного конвертора на электронных вычислительных машинах может служить основой для расшифровки реальной кинетики процесса, протекающего в реакторе. Более подробно о принципиальной стороне этого вопроса см. статью И. И. Иоффе и Л. М. Письмена в настоящем сборнике на стр. 249. В данной работе мы излагаем лишь примененный нами метод расшифровки кинетики реакции окисления смеси бутена-1 и бутена-2 в малеиновый ангидрид. Основная реакция протекает по уравнению [c.103]

Очищенные газы удаляются с верха колонны, а раствор поступает в гидрозатвор 2. Во избежание забивания отверстий колосниковой решетки последние непрерывно прочищаются ножами, насаженными на вал, приводимый во вращение мотором. Избыток жидкости из гидрозатвора 2 перетекает в промежуточный сборник 5, откуда центробежным насосом 7 возвращается на орошение скруббера. Часть фталевой кислоты и 1,4-нафтохинона оседает в гидрозатворе и поступает далее в сборник суспензии /, представляющий собой стальной аппарат с водяной рубашкой для охлаждения. Для предотвращения коррозии стенки аппарата выложены изнутри графитовой плиткой. При охлаждении из раствора дополнительно выпадает осадок фталевой кислоты. Суспензия из сборника 1 подлежит фильтрации. Осветленный раствор поступает в сборник 8, Откуда возвращается на орошение скруббера. В результате контакта с циркулирующим раствором температура газов снижается до 35—40 °С. При повышенной температуре увеличивается скорость гидратации фталевого и малеинового ангидридов, что благоприятно сказывается на процессе очистки. [c.147]

Газы проходят в колонне снизу вверх и отсасываются из колонны вентилятором. Циркуляция раствора малеиновой кислоты через колонну продолжается до тех пор, пока концентрация ее не достигнет определенной величины. Тогда для отделения нерастворимых примесей раствор фильтруют через фильтрпресс и фильтрат направляют в сборник для чистого раствора, а для орошения колонны пускают свежую воду. Полученный раствор малеиновой кислоты используется для производства малеинового ангидрида. [c.425]

Газы поступают в нижнюю часть скруббера, представляющего собой полую колонну, в средней части которой размещена газораспределительная колосниковая рещетка, орошаемая циркулирующим раствором. При определенном соотношении скоростей газового потока и плотности орошения над решеткой образуется газо-жидкостная взвесь плотностью примерно 0,3 г/см . Скрубберная жидкость сливается в сборник. Фталевая кислота и нафтохинон плохо растворимы в воде. Поэтому они находятся в скрубберной жидкости в-виде суспензии. Для отделения твердой фазы суспензию отфильтровывают, осветленный раствор поступает на орошение скруббера. В результате контакта с циркулирующим раствором температура от ходящих газов снижается с 50—55 до 35—40° С. С повышением температуры увеличивается скорость гидратации фталевого и малеинового ангидридов, что благоприятно сказывается на процессе очистки. [c.231]

Для выделения фталевого ангидрида охлажденные контактные газы поступают в конденсаторы с ребристыми трубами, по которым циркулирует масло. Фталевый ангидрид конденсируется, и кристаллы его намораживаются на поверхности труб, после чего в трубы подается горячее масло, продукт плавится и стекает в сборники, откуда поступает на заключительную ректификацию под вакуумом. Побочными продуктами окисления являются 1,4-нафтохинон и малеиновый ангидрид, которые в ряде случаев выделяют. [c.524]

Чтобы возможно полнее использовать преимущества водной очистки, применили пенные скрубберы. В таких аппаратах контакт газа и жидкости осуществляется в слое динамически стабильной пены (газо-жидкостная взвесь), образующейся при прохождении газа через жидкость со скоростью 1,5—3,5 м/с. Уровень пены поддерживают постоянным с помощью газораспределительной решетки он зависит от высоты расположения сливного патрубка. Газы поступают в нижнюю часть скруббера (полая колонна), а в средней его части размещена газораспределительная колосниковая решетка, орошаемая циркулирующим раствором. При определенных скорости газового потока и плотности орошения над решеткой образуется газо-жидкостная взвесь плотностью 300 кг/м . Скрубберную жидкость сливают в сборник. Фталевая кислота и 1,4-нафтохинон плохо растворимы в воде, поэтому они находятся в жидкости в виде суспензии. Для отделения твердой фазы суспензию отфильтровывают, а осветленным раствором орошают скруббер. В результате контакта с циркулирующим раствором температура отходящих газов снижается с 50—55 до 35—40 °С. С повышением температуры увеличивается скорость гидратации фталевого и малеинового ангидридов, что благоприятно для очистки. [c.120]

В реактор 1 загружают гликоль и после его подогрева до 100°С — малеиновый и фталевый ангидриды. Иногда в реактор добавляют в количестве 10% от массы основных компонентов растворитель, образующий азеотропную смесь с выделяющейся при синтезе водой, что облегчает ее удаление. Процесс поликонденсацни проводят при 170—200 °С и работающей мешалке в токе азота. Пары гликоля конденсируются в обратном холодильнике 2 и конденсат стекает в реактор, а пары воды и азот отводятся через прямой холодильник 3. Водный конденсат собирается в сборнике 4. Контролируют процесс по кислотному числу, которое к концу поликонденсацни должно составлять 20—45 мг КОН/г. Готовый полиэфир после охлаждения до 70 °С сливают в смеситель 5, где растворяют в стироле или олигомере ТГМ-3. Полученный раствор (полиэфирную смолу ПН-1, массовое соотношение полиэфир стирол в которой составляет 70 30) после охлаждения фильтруют и сливают в тару. [c.210]

Сульфирование ангидридов. Из сборника 5 SO3 поступает в реактор 6, в который при работающей мешалке подают малеиновый или янтарный ангидрид. Во время смешения продуктов температура реакционной смеси не должна превышать 10 С. поэтому в рубашку реактора подают охлаждающий раствор. Реакционную смесь нагревают затем до температуры 38 °С. [c.341]

АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ ЭТЕРИФИКАЦИИ ВЫСШИ.К ЖИРНЫХ СПИРТОВ И МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА МЕТОДОМ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ. Д. П. Стогнушко, В. Н. Иванов, Г. А. Тембер, 3. И. Гетманская, Ю. И. Усатенко. Межвузовский сборник научных трудов, Основной органический синтез и нефтехимия , вып, 10, Ярославль, 1978, с, 34—38, [c.110]