Толуидиновые

Антагонисты гепарина, к-рые устраняют антикоагу-лянтное действие последнего. Практич. применение нашли препараты протамина, нек-рые синтетич. полимеры, напр, полибрен (ф-ла I), убиквин (II), и основные красители (азур А, толуидиновый синий и др.). Эти в-ва образуют с гепарином малодиссоциирующие соединения. [c.173]

ОКРАШИВАНИЕ ГЛИКОПРОТЕИДОВ ТОЛУИДИНОВЫМ СИНИМ [2] [c.58]

Сывороточные гликопротеиды выявляются толуидиновым синим, который дает с ними метахроматическое окрашивание, или в цветной реакции с йодной кислотой и реактивом Шиффа (ШИК-реакция). [c.58]

Толуидиновый синий. 0,01-0,5%-ный раствор толуидинового синего в воде. Чем более интенсивно прокрашивается гель, тем более длительное время требуется для отмывания его от красителя. Время окрашивания может варьировать от I мин до нескольких часов в зависимости от количества РНК в гелях. Гель отмывают от красителя в воде, многократно ее меняя и слегка взбалтывая. [c.376]

Кроцеиновый яркий 9В (Диазотированную амино-О-кислоту сочетают с ж-толуидином, полученный азокраситель снова диазотируют и сочетают с R-кислотой). Этот краситель еще красного цвета, но если заменить толуидиновый остаток нафталиновой группой, то цвет вещества сильно углубляется в сторону темно-фиолетового. [c.606]

Толуидиновый голубой СЛ. 52040 С Нз.,С1.,N,8,,-211012 180223 МРТУ 6—09—2621—65 ч 38—00 [c.473]

Толуидиновый голубой + 0.007 (pH 7) синяя бесцветная [c.602]

К полуколлоидам должны быть отнесены красители, растворы которых по своей агрегативной устойчивости стоят ближе к растворам высокомолекулярных веществ. Сюда следует отнести красители, которые самопроизвольно диспергируются в воде и коагулируют с большим трудом, чаще всего обратимо (ализариновый красный, толуидиновый голубой, эритрозин и др.). [c.161]

Оущественное значение для характеристики коллоидных свойств красителей имеет химический состав и структура этих веществ так, например, красители конго красный, анилиновый синий и др. являются малоустойчивыми и проявляют свойства лиофобных золей, в то время как красители толуидиновый голубой, ализариновый красный и др., наоборот, более устойчивы и по свойствам приближаются к высокомолекулярным веществам. [c.171]

Определение цри помощи толуидинового голубого [571]. Ассоциат экстрагируют смесью дихлорэтана и трихлорэтилена (1 1), экстракт имеет максимум светопоглощения при 660 нм, е == 1,12- [c.157]

Эти соли менее растворимы в воде по сравнению ных металлов некоторые из них кристаллизуются из смеси спирта с водой и обладают определенными темп ления. Так, п-толуидиновые соли используют для иден фокислот. Эти соли легко получаются при добавлении ной кислоты к раствору сульфоната натрия [c.223]

Соли сульфокислот индифферентны но отношению к соляной кислоте. Если предполагается присутствие таких солей, то проводят испытание на серу. Сульфокислоты и их соли можно идентифицировать также ио температурам плавления их п-толуидиновых солей. [c.283]

Основной синий 17 Толуидиновый синий Ы(Ргап) [c.758]

В литературе описаны 3 способа получения калиевой соли / --стиролСульфокислоты действием едкого калй на хлорангидрид -(а-бромэтил) бензолсульфокислоты [1] хлорангидрид ((З-бромэтил) бензол сульфокислоты [2] или л-толуидиновую соль -стиролсульфокислоты [3]- [c.118]

Методика. Фиксированные нагреванием электрофореграммы на 15 мин погружат в свежеприготовленный реактив (1), затем на 15 мин переносят в бромную воду (3). После этого электрофореграммы ополаскивают водопроводной водой и на 30 мин погружают в окрашивающий раствор толуидинового синего (4). Затем окрашивающий раствор сливают и в течение 30—40 мин электрофореграммы промывают проточной водопроводной водой до полного удаления несвязавшегося красителя. Потом их фиксируют 3 мин в растворе (5) и на 15 мин погружают в дифференцирующий раствор (2). В результате на [c.58]

Идентификация и проба на чистоту состоит в получении и исследовании пробы л-толуидиновой соли сульфокислоты (примечание 9). Водный раствор сульфокислоты (или ее натриевой или калиевой соли) обрабатывают избытком п-толуидина и соляной кислоты, добавляют достаточное количество воды, чтобы все перевести в раствор при температуре кипения и оставляют кристаллизоваться. Выпавшие кристаллы хорошо промывают водой. В случае бариевой соли ее кипятят с разбавленной серной кислотой, добавляют небольшое количество обесцвечивающего угля и профильтрованный раствор обрабатывают П толуИДИНОМ. Если соль амина выпадает в виде масла, следует поскрести стенки сосуда палочкой, так как л-толуи-диноваясоль,особенновслучае 3-сульфокислоты, даже в почти чистом состоянии может некоторое время оставаться в виде масла. С другой стороны, нечистая кислота дает п-толуидиновую соль, которая может пребывать в виде масла неопределенно долгое время. Это обстоятельство указывает на наличие смеси изомеров почти с такой же точностью, как и депрессия точки плавления, хотя эта депрессия н значительна. Для определения температуры плавления соли амина ее можно высушить, отжав на фильтровальной бумаге, однако капилляр необходимо поместить в баню при температуре ниже 130°. Предварительное нагревание является вполне достаточным для того, чтобы вполне высушить продукт. Не вполне высушенная соль плавится на 20—30° ниже истинной температуры плавления. [c.495]

Метиленовый синий в концентрациях >0,1% так сильно окрашивает агарозу, что гель приходится отмывать в течение нескольких суток. Имеются сообщения, что в случае окрашивания толуидиновым синим, метиленовым синим и некоторыми другими красителями, но не бромидом этидия (см.), наблюдается разрушение РНК в результате протекающей под действием света катализируемой красителем реакции [Anal. Bio hem. 65, 331 (1975)]. [c.377]

Толуидиновый голубой С15Н1бЫзЗС1 (мол. вес 305,8) — темнозеленый порошок. Легко растворим в воде с сине-фиолетовой окраской. Растворим в этаноле с синей окраской. [c.150]

Под таким названием был предложен метод определения знака заряда коллоидных частиц, находящихся в водах (31]. В общих чертах метод заключается в следующем. К 100 мл дистиллированной воды прибавляют 5 мл 10 н. раствора гликолхитозана — положительно заряженного коллоида, вводят 3 капли 0,1%-него водного раствдра толуидинового синего, окрашивающего жидкость в синий цвет, и титруют 10 н. раствором поли-винилсульфата калия — отрицательно заряженного коллоида. Окончание титрования сопровождается появлением пурпурной окраски отмечают израсходованный объем титранта Уо. Затем в таких условиях титруют 100 мл исследуейой воды, на это идет Уа титранта. Понятно, что если коллоид, находящийся в воде, имеет положительный заряд, то Уа>Уо, в случае отрицательного заряда У <Уо. [c.34]

Микроскопия. Материал от больного микроскопируют только по требованию врача. В этих случаях отделяемое слизистой оболочки или пленки снимают двумя тампонами один из них используют для посева, другой — для приготовления мазков. С. сИрШИвпае обладают полиморфизмом и плохо воспринимают красители. Мазки можно окрашивать уксуснокислым метиловым фиолетовым, синью Леффлера, толуидиновым синим, по Нейссеру, по Граму (см. цв. вклейку, рис. 4). В мазках, приготовленных из пленки, коринебактерии дифтерии имеют вид единичных палочек с булавовидными утолщениями, расположенных под углом, подобно цифре V или растопыренным пальцам, реже они образуют скопления, напоминающие войлок или рассыпанные булавки. При окраске уксуснокислым метиловым фиолетовым или синью Леффлера отчетливо выявляются интенсивно окрашен- [c.203]

При обработке концентрированного раствора натриевой соли сульфоновой кислоты соляной кислотой и /г-толуидином можно выделить п-толуидиновые соли (методика 55), пригодные для идентификации [c.395]

Ионный ассоциат метиленового или толуидинового голубого и триодвдионов Г Шв 1-10 10-380 Сточные воды, растворы [c.234]

Ионный ассоциат метиленового или толуидинового голубого и триодид-ионов Г Шв 0,9-14 17-650 Фруктовые соки [c.236]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуидиновые: [c.131] [c.132] [c.132] [c.133] [c.133] [c.112] [c.99] [c.473] [c.563] [c.494] [c.495] [c.708] [c.283] [c.132] [c.377] [c.404] [c.58] [c.22] [c.22] [c.222] [c.217] [c.694] [c.803]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология