Толуидиновые красители

Анилиновые и толуидиновые красители) [c.483]

Кроцеиновый яркий 9В (Диазотированную амино-О-кислоту сочетают с ж-толуидином, полученный азокраситель снова диазотируют и сочетают с R-кислотой). Этот краситель еще красного цвета, но если заменить толуидиновый остаток нафталиновой группой, то цвет вещества сильно углубляется в сторону темно-фиолетового. [c.606]

К полуколлоидам должны быть отнесены красители, растворы которых по своей агрегативной устойчивости стоят ближе к растворам высокомолекулярных веществ. Сюда следует отнести красители, которые самопроизвольно диспергируются в воде и коагулируют с большим трудом, чаще всего обратимо (ализариновый красный, толуидиновый голубой, эритрозин и др.). [c.161]

Толуидиновый синий. 0,01-0,5%-ный раствор толуидинового синего в воде. Чем более интенсивно прокрашивается гель, тем более длительное время требуется для отмывания его от красителя. Время окрашивания может варьировать от I мин до нескольких часов в зависимости от количества РНК в гелях. Гель отмывают от красителя в воде, многократно ее меняя и слегка взбалтывая. [c.376]

Гранулы -обусловлено тем, что они вызывают характерное изменение цвета (метахромазию) у некоторых красителей (метиленового синего, толуидинового синего). Эти гранулы состоят в основном из полифосфатов с длинной цепью типа соли Грэма (полиметафосфат натрия) часто находимые при анализах циклические метафосфаты являются, по-видимому, артефактами, возникающими при распаде полифосфатов. [c.74]

Стойкость к растворителям тесно связана с термостойкостью пигментов. Так, толуидиновый красный при холодной переработке ведет себя как пигмент, т. е. окрашенное им пластмассовое изделие проявляет лишь незначительные свойства светорассеяния. В литьевых смолах температура отверждения повышается до 100— 140 °С и силы взаимодействия отдельных молекул подавляются усиливающимися температурными колебаниями. Толуидиновый красный растворяется. Отдельные молекулы окружаются молекулами полимера с образованием прозрачного раствора толуидин приобретает характер красителя. [c.111]

Влияние синтетических олигонуклеотидов (со средней длиной цепи около б нуклеотидов) на спектры поглощения розанилина, толуидинового голубого и акридинового оранжевого (рис. 8-3 и 8-4) [21, 22] было сходным, но не идентичным тому, которое наблюдалось при использовании нуклеиновых кислот. Чтобы избежать связывания с отдельными мономерными фрагментами, которое, по-видимому, могло произойти при большом избытке полимера, использовали эквимолярные количества красителя и полинуклеотида [56[. Кроме того, применяли буферные растворы с низкой ионной силой, так как при избытке катионов, особенно двухвалентных, константы связывания для комплексов краситель — нуклеиновая кислота понижены. (Двухвалентные катионы примерно в 30 раз эффективнее одновалентных и, по-видимому, действуют исключительно как [c.529]

Атомы галоида и гидроксильные группы в а-положении оказывают значительно большее влияние иа кривые поглощения красителей этого типа, чем те же заместители в р-положении. При проведении работ по установлению строения Толуидинового синего и зеленого, Аллен, Фрам и Уилсон разработали метод восстановительного и окислительного гидролиза, который может быть применен для расщепления производных антрахинона. [c.974]

Тиофлавин 1392 Тиофлавин S 708, 710 Тиофлавин T N 845 Тиофор индиго 1239 Тирийский пурпур 18, 1165 и сл. Токийский фиолетовый 917 Толиловый синий NB 545 Толуидиновые красители, абсорбционные спектры 974 Толуидиновый голубой О 909 и сл. Толуидиновый зеленый 974 Толуидиновый синий 974 Толуидиновый ярко-синий R 823 Толуиленовый желтый RL 584, 693 Толуиленовый коричневый G 583 Толуиленовый коричневый R WR экстра 649 Толуиленовы й коричневый Т ЗМ 643 Толуиленовый оранжевый GR 571, 674 [c.1659]

Оущественное значение для характеристики коллоидных свойств красителей имеет химический состав и структура этих веществ так, например, красители конго красный, анилиновый синий и др. являются малоустойчивыми и проявляют свойства лиофобных золей, в то время как красители толуидиновый голубой, ализариновый красный и др., наоборот, более устойчивы и по свойствам приближаются к высокомолекулярным веществам. [c.171]

Антагонисты гепарина, к-рые устраняют антикоагу-лянтное действие последнего. Практич. применение нашли препараты протамина, нек-рые синтетич. полимеры, напр, полибрен (ф-ла I), убиквин (II), и основные красители (азур А, толуидиновый синий и др.). Эти в-ва образуют с гепарином малодиссоциирующие соединения. [c.173]

Метиленовый синий в концентрациях >0,1% так сильно окрашивает агарозу, что гель приходится отмывать в течение нескольких суток. Имеются сообщения, что в случае окрашивания толуидиновым синим, метиленовым синим и некоторыми другими красителями, но не бромидом этидия (см.), наблюдается разрушение РНК в результате протекающей под действием света катализируемой красителем реакции [Anal. Bio hem. 65, 331 (1975)]. [c.377]

Методика. Фиксированные нагреванием электрофореграммы на 15 мин погружат в свежеприготовленный реактив (1), затем на 15 мин переносят в бромную воду (3). После этого электрофореграммы ополаскивают водопроводной водой и на 30 мин погружают в окрашивающий раствор толуидинового синего (4). Затем окрашивающий раствор сливают и в течение 30—40 мин электрофореграммы промывают проточной водопроводной водой до полного удаления несвязавшегося красителя. Потом их фиксируют 3 мин в растворе (5) и на 15 мин погружают в дифференцирующий раствор (2). В результате на [c.58]

Микроскопия. Материал от больного микроскопируют только по требованию врача. В этих случаях отделяемое слизистой оболочки или пленки снимают двумя тампонами один из них используют для посева, другой — для приготовления мазков. С. сИрШИвпае обладают полиморфизмом и плохо воспринимают красители. Мазки можно окрашивать уксуснокислым метиловым фиолетовым, синью Леффлера, толуидиновым синим, по Нейссеру, по Граму (см. цв. вклейку, рис. 4). В мазках, приготовленных из пленки, коринебактерии дифтерии имеют вид единичных палочек с булавовидными утолщениями, расположенных под углом, подобно цифре V или растопыренным пальцам, реже они образуют скопления, напоминающие войлок или рассыпанные булавки. При окраске уксуснокислым метиловым фиолетовым или синью Леффлера отчетливо выявляются интенсивно окрашен- [c.203]

Наиболее простыми и доступными методами разделения живых и мертвых клеток являются различные варианты их дифференциальной окраски красителями с по-следующи.м микроскопированием. Для окращивания живых клеток, как правило, применяли основные красители, нанример метиленовый синий, толуидиновый голубой, основываясь на базофилни растущих клеток. Мертвые клетки приобретают большее сродство к кислым красителям (конгорот, эозин), они оксифильны. [c.109]

Адсорбция основных красителей структурами протоплазмы в слабокислой среде происходит главным образом за счет НК. Используя основные красители в сочетании с обработкой препарата нуклеазами, можно выявлять НК в клетке, определять их локализацию и содержание. В цитохимии НК обычно используют пиронин, метиловый зеленый, галлоцианин, толуидиновый синий, метиленовый синий, Азур В. [c.149]

Нами было установлено, что фосфатные группы РНК, связанные с белками, не обнаруживаются красителями со слабо выраженными основными свойствами, например пиронином [3], [5]. В то же время сильно основные красители конкурируют с белком за фосфатные группы НК. По этой причине толуидиновый синий и особенно галлоцианин-хромовые квасцы связываются почти всеми фракциями НК клетки [5]. [c.149]

Например, по данным Сандриттера и других [15], формалиновая и спиртовая фиксации против нефиксированного материала усиливают связывание толуидинового синего в 4—5 раз, тогда как сильно основного красителя галлоцианин-хромовых квасцов — всего лишь в 1,5—2 раза. [c.151]

Одни из основных красителей, например толуидиновый синий, окрашивают и РНК и ДНК действие же других более избирательно. Браше [26] показал, что смесь пиронина с метиловым зеленым [25], называемая красителем Упна — Паппенгейма, окрашивает РНК (пиронином) в красный цвет, а ДНК (метиловым зеленым)— в зеленый цвет [28]. [c.120]

Обилие экстракционно-фотометрических методов, мало отличающихся друг от друга, побудило авторов данной работы провести сравнение ряда реагентов по чувствительности и селективности. Нами были изучены красители азур, метиловый зеленый, бриллиантовый зеленый, основной фуксин, кристаллический фиолетовый, малахитовый зеленый, метиловый фиолетовый, ферроип, метиленовый синий, толуидиновый синий. Фотометрические реакции с ними довольно чувствительны (молярный коэффициент погашения порядка п-10 ), за исключением реакции с ферроином, но мало селективны. Было проверено мешающее влияние веществ, обычно сопутствующих анионным поверхностно-активным веществам в сточных водах солей неорганических кислот, жирных кислот, жиров, аминокислот, белков, пеноногенных СПАВ. [c.237]

При изучении влияния олигонуклеотидов на спектры поглощения ряда красителей в видимой области было получено доказательство, подтверждающее тот факт, что плоскости пуриновых и пиримидиновых оснований в этих полимерах расположены друг над другом. Широко изучено связывание нуклеиновыми кислотами некоторых плоскостных основных красителей и аминоакридинов [35— 51]. Основные красители, проявляющие метахроматизм при взаимодействии с полиэлектролитами, характеризуются тем, что их водные растворы не подчиняются закону Ламберта — Бера. Это отклонение обусловлено агрегацией молекул красителя в концентрированных растворах. Долгое время считали, что агрегация происходит за счет того, что молекулы ароматического соединения укладываются друг над другом так, что их плоскости параллельны, причем нити агрегатов удерживаются вместе за счет лондоновских дисперсионных сил, возникающих между я-электронными системами, вследствие чего появляются изменения в спектре поглощения в видимой области. Связывание таких красителей нуклеиновыми кислотами в разбавленном растворе приводит к аналогичным эффектам (рис. 8-2). Прямая корреляция метахроматичности красителей (за счет определенной упаковки молекул) с гипохромизмом олигонуклеотидов вытекает из тех наблюдений [52, 53], которые показывают, что силы, действующие между циклами соседних ионов в агрегатах красителей в концентрированных растворах, характеризуются равновесным расстоянием 3—4 А. Отрицательный дихроизм окрашенных волокон ДНК (при использовании толуидинового голубого) в видимой области указывает на то, что в таких случаях плоскостные поглощающие группировки красителя расположены в основном под [c.528]

Степень зрелости пыльцы определяют следующим образом цветочные тычинки кладут на предметное стекло в каплю жидкой среды и покрывают покровным стеклом. При легком надавливании иглой на покровное стекло пыльники лопаются и освобождается генеративная ткань, археспорий, тетрады и материнские клетки, которые можно наблюдать прн 100-кратном увеличении в капле воды, подкрашенной одним из прижизненных красителей (метиленовой синькой, нейтральной красной, толуидиновой синей). Одно- и двуядерная пыльца и степень дифференциации спермиев определяется с помощью ацетокарминовой покраски препаратов. Ацетокармин окраши- [c.9]

Наибольшая интенсивность цвета желательна для типографских красок. Это качество пигмента необходимо и в других случаях. Интересно проследить изменение требований по мере появления первых тонеров и пигментных красителей, которые обладали большей красящей способностью, чем применявшиеся до них неорганические пигменты и лаки. Сначала считали, что тонеры обладают слишком большой интенсивностью. Поэтому ее снижали добавлением наполнителей. По той же причине азопигментные красители, такие, как Пара-красный и Толуидиновый красный, получали в виде лаков, проводя стадию азосочетания в присутствии неорганического субстрата. В настоящее время от пигмента требуется все большая и большая интенсивность. [c.285]

Пигмент оранжевый 5 (Динитроанилиновый оранжевый) — один из наиболее популярных оранжевых пигментов. Он обладает почти такими же прочностными характеристиками, что и Толуидиновый красный. С другой стороны. Пигмент оранжевый 2 (Орто-нитроанилиновый оранжевый) все больше и больше теряет свое значение, а Пигмент оранжевый 3 и Пигмент красный 93 устарели. Пигмент красный 40 (а-Нафтиламиновый каштановый), хотя еще и применяется для крашения пенопластов, в основном используется как сольвентный краситель (С1 Сольвентный красный 4). [c.317]

Данная глава призвана послужить практическим руководством по анализу и идентификации органических пигментов. Основным отличием пигмента от красителя является то, что пигмент не растворим в среде, для которой он применяется. В противоположность этому краситель растворим в среде или реагирует с ней. Однако некоторые пигменты могут обладать незначительной растворимостью. Так Толуидиновый красный растворим в полимерах, а Ариламидный желтый в типографской краске на толуольной основе. Вышеуказанное определение пигментов позволяет отнести к ним многие кубовые красители, широко используемые в настоящее время наряду с другими органическими пигментами, так как они нерастворимы в окрашиваемых субстратах. К ним относятся, например, некоторые антрахиноны, хинакридоны и лаки триарилметановых красителей с комплексными неорганическими кислотами. [c.425]

Введение п-анизидиновых или -толуидиновых групп дает светопрочные красители. Астрацианин В (IG) получается конденсацией п-хлорбензальдегида с ди-р-оксэтил-ж-толуидином в слабо кислой среде (серная кислота) при 100°. Подщелачивая аммиаком, выделяют смолистое лейкооснование, которое окисляют бихроматом, со- [c.824]

Изучены спектры поглощения Толуидинового зеленого (Ализарин цианин зеленого 50), его толуидинового гомолога — Толуидинового синего, аналогичных соединений с заместителями в положениях 6 и 7 антрахинонового ядра и изомерных З -сульфокислот. Перемещение сульфогруппы из положения 2 в 3 антрахинонового ядра вызывает снижение кривой поглощения в дальней красной области. Влияние положения сульфогруппы в молекуле этих красителей, так же как в ряду кислотных антрахиноновых красителей, связано с наличием водородной связи. [c.974]

Аркел и др. [146] анализировали мукополисахариды микро-электрофоретическим методом Виеме [147, 148]. Поскольку поступающий в продажу агар загрязнен красителями, по модифицированной [149] методике Араки [150] получают агар, не содержащий сульфата (агарозу). Электрофорез проводят в 0,9 %-ной агарозе с использованием барбитуратного буферного раствора с pH 8,6 при напряженности 20 В/см. Электрофоретическое разделение завершается примерно через 7 мин. После этого тонкослойные пластинки погружают на час в 0,1 %-ный раствор цетавлона, чтобы осадить мукополисахариды. Чтобы условия осаждения были оптимальными, Аркел и сотрудники рекомендуют использовать цетавлон в физиологических солевых растворах. Зоны разделенных соединений обнаруживают, окрашивая пластинки толуидиновым синим. С этой целью 40 мг красителя растворяют в смеси 20 мл дистиллированной воды и 80 мл сухого ацетона. Пластинки выдерживают в этой смеси 15 мин, после чего ополаскивают 1 %-ным раствором уксусной кислоты до обесцвечивания фона. Эти же авторы описали другой метод окрашивания, а также метод окрашивания белков и мукополисахаридов. [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология