Мононитробензол

Для реакции нитрования бензола в мононитробензол [c.301]

Получение мононитробензола. Мононитробензол производится анилино-красочной промышленностью и промышленностью взрывчатых веществ. В первом случае мононитробензол предназначается [c.140]

В одном из опытов динитробензол был по-ТАБЛИЦА 17 лучен прибавлением к мононитробензолу трех экви-валентов азотной кислоты. Спустя 20 мин степень превращения мононитробензола составила 50%, а 0-, м- и п-изомеры ди нитробензол а присутствовали в соотношениях 6,4 93,5 и 0,1 соответственно. Реакции образования каждого из этих веществ являются реакциями второго порядка. Найти все три константы скорости реакций. [c.86]

Несмотря на то, что скорость реакции в двухфазной жидкой системе равна сумме скоростей в каждой отдельной фазе , в этой работе было обнаружено, что в органической фазе мононитробензол совсем не образуется, хотя часть азотной кислоты теряется в данной фазе вследствие окисления. Таким образом, в указанном исследовании авторы разработали соотношения, в которые входит только объем кислотной фазы. [c.199]

Мононитробензол хорошо перегоняется с парами воды. Растворимость его в сериой кислоте и серно-азотной смесн прн 4У [81] приведена в табл. 33. [c.131]

Так, например, бензол нитруют до мононитробензола нитрующей смесью, состоящей из концентрированной азотной и серной кислот при 40—50"". Для введения же второй нитрогруппы требуются более жесткие условия—температура 75—80 и более концентрированные кислоты. [c.28]

При нитровании бензола концентрированной азотной кислот той при комнатной температуре основным продуктом реакции является мононитробензол при длительном нагревании с кипящей азотной кислотой образуется м-динитробензол [2]. [c.21]

Наибольшие выходы тетранитрометана получены при применении динитробензола, мононитробензола и нитронафталина наиболее экономичен динитробензол. [c.44]

Мирбановое масло Миристиловый спирт Мононитробензол Монтан-воск [c.292]

Свойства мононитробензола и применение его. Мононитро-бензол (мирбановое масло) представляет собой жидкость с запахом горького миндаля. Температура кипения 208° температура плавления 5,5° уд. вес 1,204 (при 20°) ядовит. [c.204]

Прежде применялся в составах типа Шпренгеля (река-рок, состоит из 79% бертолетовой соли и 21% мононитробензола). В настоящее время применяется преимущественно для приготовления полупродуктов для красителей. [c.204]

Мононитробензол должен быть прозрачен и не содержать взмученных механических примесей. [c.213]

На 100 в. ч. мононитробензола получается 132 в. ч. сырого динитробензола (96,5% от теории). [c.214]

Для идентификации бензола, варьируя концентрацию кислот, входящих в состав нитрующей смеси, пз него получали сперва мононитро-, а затем динитробензол. Мононитробензол, полученный из бензола супсинской нефти, имел т. кип. 205—207° (738 мм). [c.16]

Затем мононитробензол переводился в дннитробензол, который после двухкратной кристаллизации из спирта плавился при 89—89,5°. Синтетический динитробензол имел т. пл. 89—89,5° смесь обоих препаратов плавилась при той же температуре. [c.16]

НИТРОБЕНЗОЛ (мононитробензол, мирбановое масло) 5H5NO2 — простейшее ароматическое нитросоединение, маслянистая жидкость с запахом горького миндаля, ядовит раствор И. в воде сладкого вкуса. Получают И. нитрованием бензола смесью концентрированных HNO3 и H2SO4. Н. применяют в больших количествах для получения анилина, бензидина, в производстве красителей, в качестве растворителя, как окислитель, для отдушки мыла. [c.175]

При изучении детонационных волн в квази-гомогенной жидкопористой среде (в том числе в водосодержащих аэрированных коллоидных системах) бьшо обращено особое внимание на существенное повышение детонационной способности веществ, находящихся во вспененном состоянии. В этом случае в порах, заполненных газом, при адиабатическом ударно-волновом сжатии происходит сильный разогрев газа и каждая ячейка пористой структуры ведет себя как своеобразный мощный источник тепла, в том числе источник теплового излучения, мгновенно воспламеняющего окружающие слои ВВ. Распределение пор по размерам в начальный период формирования аэрированной коллоидной системы определяется теорией Лифшица-Слезова. Однако в процессе структурирования кривая распределения по размерам размывается, и в дальнейшем состояние системы определяется в рамках теории Кларка-Бекмана-Де Фриза. В этих условиях к стационарному распространению детонации, что обстоятельно показано экспериментально, способны не только водосодержащие аэрированные системы, но и органические соединения, которые никогда ранее не рассматривались, как взрывоопасные - мононитробензол, пропаргиловый спирт и т.п. Это направление наших исследований, несомненно, является оригинальным, и в дальнейшем предполагается его существенное развитие. [c.84]

Дииитробензол. Нитрованием мононитробензола серно-азотной смесью получают технический динитробензол [c.131]

Скорость нитрования мононитробензола В гомогенных условиях, как показа iMapTHH e [84 возрастает до концентрацнн серной кнслоты а затем падает. [c.131]

Получение мононитробензола периодическим методом па анилнно-красочных заводах показано на фиг. 52. [c.141]

В ннтратор 3 заливают из мерника 1 бензол. Интропанне ведется путем медленного слива кислотной смесн из мерника 2. По окончании процесса содержимое нитратора сжатым воздухом передавливается в сепаратор 4, где мононитробензол отстаивается от отработанной кнслоты. Отработанная кнслота из сепаратора сливается в подъемник 5 и отт) да сжатым воздухом передавливается в отстойную колонну 7. По мере отстоя н охлаждения нитробензол, выделенный из отработанной кислоты, с.пн-пается нз верхней части колонны в подъемник 8 и подается п сепаратор 4. Нитробензол из сепаратора 4 через поцъемник 6 подается в воронку 9. где производится содовая и водная промывка. Промывные воды через. чо-вушку 12 идут в канализацию, а нитробензол с помощью подъемника II передается в анилиновый цех. [c.141]

Мононитробензол из напорного бака 1 поступает в экстрактор 2 на экстрагирование диннтробензола из отработанной кислоты. По окончании экстрагирования масса сжатым воздухом передается в сепаратор 3. откуда отстоявшийся нитробензол через подъемники неред. ется в напорный бачок 5, а отработанная кислота подъемником подается в отстойную коюнну. [c.144]

В качестве нитрующей смеси испо1ьзовалн всю отработанную кнслоту от получения дннитробензола с добавкой к ной азотной кислоты или меланжа. Температура ннтронання составляла 35—5(Г, температура выдержки 50Р. Отделение мононитробензола производилось сепарацией в ннтраторе. Перед денитрацией остатки продукта экстрагировали нз отработанной кислоты бензолом прн температ> ре 35. [c.146]

ИЗМЕНЕНИЕ УДЕЛЬНОГО ВЕСА МОНОНИТРОБЕНЗОЛА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СОДЕРЖАНИЯ В НЕМ ДИНИТРОВЕНЗОЛА (ПРИ 15 ) [c.363]

Производство мононитробензола. Зависимость между составом нитрационной смеси и степенью нитрации бензола изучена Гроггин-сом 1. В своих опытах он делал выдержку при 60°. При этом он установил, что наилучшей смесью для нитрования бензола является смесь, имеющая коэфициент дегидратации 3,6 и состав 60% НзЗО , 32% HNOз, 8% Н О. [c.212]

Производство динитробензола. По данным Мартинсена о зависимости скорости нитрации нитробензола от крепости серной кислоты, видно, что максимальная скорость имеет место при составе кислоты НзЗО 0,63 мол Н О или при содержании 89,5% Н2504 в отработанной кислоте. На самом деле современные смеси, применяемые для нитрации мононитробензола, близки к этому составу. [c.213]

Три- и диннтрогалоидзамеш,енные взаимодействуют с аценафтеном. Галоидзамещенные мононитробензола с аценафтеном не реагируют. о-Нитрофенол образует с аценафтеном непрочное соединение 1 1 л-нитрофенол—соединение 3 1. В. М. Кравченко [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология