Бензол трикарбоновая кислота

Бензол-1,2,4-трикарбоновой кислоты 1,2-ангидрид [c.76]

Бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота см. Тримези-новая кислота [c.76]

В конце 50-х годов промышленность стала осваивать и производство три- и тетракарбоновых ароматических кислот. К ним относятся гемимеллитовая (бензол-1,2,3-три-карбоновая) и тримеллитовая (бензол-1,2,4-трикарбоно-вая кислоты и их ангидриды), тримезиновая (бензол-1,3,5-трикарбоновая) кислота, не образующая ангидрида, пи-ромеллитовая (бензол-1,2,4,5-тетракарбоновая) кислота и ее ангидриды и др. Эти соединения применяют для производства алкидных смол, дающих быстровысыхающие и прочные термостойкие покрытия. [c.213]

Выход, 1,3,5-бензол-трикарбоновой кислоты в расчете на исходный углеводород. % [c.172]

ТРИМЕЛЛИТОВАЯ КИСЛОТА Бензол-1,2,4-трикарбоновая кислота [c.270]

Нитрование 2-метилнафталина приводит к трем изомерным мононитронафталинам. При окислении один из них в жестких условиях образует 3-нитро-бензол-1,2,4-трикарбоновую кислоту, два других — 3-нитрофталевую. Напишите уравнения реакции и строение трех изомерных мононитронафталннов. [c.47]

Ангидрид бензол-1.2.4-трикарбоновой кислоты (ангидрид тримеллитовой кислоты) [c.93]

Бензол-1,2,3-трикарбоновая кислота С Нз (СООН)з 040300 ТУ 14П—814—68 ч [c.126]

Диспропорционирование солей ароматических и гетероциклических монокарбоновых кислот приводит к образованию главным образом, со лей дикарбоновых кислот. Однако последние также способны к перераспределению карбоксилатных групп. Было замечено, например, что изомеризация фталатов сопровождается образованием небольших количеств соли тримезиновой (бензол-1,3,5-трикарбоновой) кислоты [c.166]

Бензол-1,2,4-трикарбоновая кислота....... [c.317]

Приведите структурную формулу углеводорода состава С9Н12, при окислении которого образуется бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота. [c.147]

Для разделения стероидов, жирных кислот, барбитуратов, нитрофенолов и хлорфенолов применялись короткие капиллярные колонны, заполненные обработанным водородом карбопаком С с нанесенными нолиэтиленгликолем (ПЭГ) и смесью тримезиновой кислоты (бензол-1, 3, 5-трикарбоновая кислота) с ПЭГ-1500. Так, например, было произведено разделение смеси пяти стероидов при 245°С на первой из этих колонн, причем на такой плоской поверхности более искривленные молекулы прегнандиола выходят раньше менее искривленных молекул его изомера аллопрегнандиолз [c.80]

Хлорфор.чилнафталевый ангидрид [53]. 10 г (0,04 М) ангидрида нафталин-1,4,5-трикарбоновой кислоты и 40 мл SO I2 кипятят с обратным холодильником в течение 5 ч. Избыток SO Ij отгоняют. К сухому остатку прибавляют 30 мл бензола и 0,5 г активированного угля, кипятят 15 мин и, не охлаждая, фильтруют. При охлаждении выпадает осадок, который отфильтровывают и сушат 4 часа при 100 . Выход 5,5 г (51%). 140-141 °С. [c.170]

Бензол, СС , СО Фталоилхлориды (I), бензоилхлорид (II), хлорангидриды трикарбоновых кислот (III) Рс1С12 240—220 бар, 240 С. Выход I — 46%, II — 25%, III — 12% [376] [c.794]

Резонансные структуры диазоалканов, рассмотренные нкми ранее, облегчают выявление достаточно полной зарядовой компенсации. Дипольные моменты дифенилдиазометана — 1,422) и этилдиазоацетата — 2,03Л (в бензоле при 25° С) [279] согласуются с этим выводом. Образование пятичленных циклов в результате присоединения диазоалканов к а,р-ненасыщенным сложным эфирам наблюдалось впервые в 1888 г. Бюхнером [280]. Аддукт, полученный из метилдиазоацетата и диметилфумарата, представляет собой не ожидаемый Д1-пиразолин, а более устойчивый триметил-А -пиразо-лин-3,4,5,-трикарбоксилат серебряная соль трикарбоновой кислоты при нагревании дает пиразол [280] [c.497]

Строение таких соединений, как р-нафтол или р-этилнафталин, которые при окислении в жестких условиях дают фталевую кислоту, было установлено путем сопоставления их с другими производными нафталина, расщепление которых протекает однозначно. р-Этилнафталин получается восстановлением по Клемменсену ацетилнафталина. Его р-строение было установлено окислением до тримеллитовой (бензол-1,2,4-трикарбоновой) кислоты. Строение р-нафтола может быть доказано превращением его в р-нафтиламин и р-нафтойную кислоту, которая при окислении дает ту же 1,2,4-кислоту. [c.440]

I - бвнаоат калия 2 - бензол 3 - терефталат калия 4 - фталат и изофталат калия 5 - соли трикарбоновых кислот [c.93]

Из приведенных в таблице данных следует, что для газохроматографического разделения омеси метиловых эфиров бензол-, MOHO-, ди- и трикарбоновых кислот по количеству карбонильных групи с успехом может быть использована колонка с мети леи лик он ом марки СКТ , нанесенного на ИНЗ-600. [c.141]

Из приведенных в таблице данных следует, что для газо-хроматографичеокого разделения смеси метиловых эфиров бензол-, MOHO-, ди- и трикарбоновых кислот по количеству карбонильных групп с успехом может быть использована ко- [c.141]

Бензол-1,2,3-трикарбоновая кислота см. Ге-мимеллитовая кислота Бензол-1,2,4-трикарбоновая кислота см. Три-меллитовая кислота [c.69]

Нри иоликонденсации ангидрида тримеллитопой ьислоты (бензол-1,2,4-трикарбоновой кислоты) с диаминами обра уются полимеры с имидо-амидными группировками [c.225]

Бензол-1,2,3-трикарбоновая кислота см. Гсмимел-литовая кислота [c.78]

Бензол-1,2,4-трикарбоновая кислота см. Тримел-литовая кислота [c.78]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол трикарбоновая кислота: [c.12] [c.81] [c.94] [c.94] [c.94] [c.719] [c.719] [c.232] [c.76] [c.479] [c.479] [c.479] [c.450] [c.1090] [c.416] [c.232] [c.69] [c.120] [c.455] [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология