Оксикислоты с открытой цепью

Некоторые взаимные превращения типа цикл — открытая цепь происходят между неизомерными соединениями, которые в определенных условиях могут превращаться друг в друга. Таким путем происходит превращение у-оксикислот (I) и -аминокислот (П1) в 7-лактоны (II) или 7-лактамы (IV) и обратно. [c.470]

Полимеры, полученные из ш-оксикислот, обладают кислотными свойствами [36], что указывает на то, что они состоят в основном из молекул с открытой цепью. Разветвление молекул с химической точки зрения маловероятно для обоих типов полиэфиров. Следует отметить, что наряду со сложноэфирными связями в ходе реакции могут образовываться и простые эфирные— Hg— —О—СНа— и ангидридные —СО—О—СО— связи в результате отщепления воды от гликолевых или карбоксильных групп однако поэтому вопросу в литературе нет данных. [c.213]

Рицинолевая кислота (12-окси-8-октадеценовая кислота), СНз (СНз) —СНОН - (СНз) — СН = СН — (СН ) — соон, ненасыщенная оксикислота с открытой цепью, составляющая около 80% жирных КИС.Т10Т в глицеридах касторового масла. При введении в пищеварительный тракт кислота действует как сильное слабительное. [c.258]

Соли жирных кислот можно перевести непосредственно в сложные метиловые эфиры. При этом удается избежать образования этолйдов (сложных эфиров с открытой цепью) оксикислот, образз щихся при выделении свободных кислот. Доунинг и др. [18] омыляли липиды в виде каль- [c.484]

В реакции установления равновесия между соединением с открытой цепью и циклическим (например, равновесие оксикислота — лактон), но таких данных имеется очень мало. В настоящее время больше всего информации дает термохимия теплоты сгорания циклоалканов и разницы в энтальпии между ними. Некоторые измерения суммированы в табл. 7-1. Теплота сгорания в расчете на метиленовую группу, наивысшая в циклопропане, падает до минимума в случае циклогексана (который имеет ту же теплоту сгорания на метиленовую группу, что и соединение с открытой цепью), повышается до максимального значения у цнклононана и вновь снижается, достигая величины н-алкана примерно у циклотетрадекана. [c.186]

Можно ожидать, что высокополимеры, полученные из линейных двухатомных спиртов и двухосновных кислот, имеют формулу (—OR O OR" O—) , а полученные из (о-оксикислот—формулу (—OR O—) . Данные химического исследования полиэфиров очень ограничены, но есть все же некоторые указания на то, что молекулы этих полимеров представляют собой открытые цепи, а не большие циклы. Карозерс [П нашел, что полимеры, полученные из двухатомного спирта и двухосновной кислоты при избытке гликоля, являются нейтральными веществами (т. е. не содержат концевых кислотных групп) в одном случае для полимера, на основе этиленгликоля и янтарной кислоты, ему удалось получить при действии -бромбензойного ангидрида продукт, содержащий бром. Это послужило доказательством наличия концевых гидроксильных групп. [c.213]

Аналогичные случаи известны как среди соединений с открытой цепью, так и среди циклических. Возьмем опять формулу Бредта. Из нее для нормальной оксикислоты, отвечающей кислоте амидодигидролауронолевой, выводится строение [c.177]

Оксикислоты делятся на два класса оксикарбоновые кислоты и фенолокарбоновые кислоты. В оксикарбоновых кислотах гидроксильная группа находится в открытой углеродной цепи. Эти соединения называются иначе спиртокислотами. В фенолокарбоновых кислотах гидроксильная группа непосредственно связана с ароматическим ядром. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология