Фотосинтез общее уравнение

Общее уравнение. фотосинтеза [c.59]

Общее уравнение фотосинтеза растений [c.700]

Фотосинтезирующие растения поглощают солнечную энергию и синтезируют углеводы и другие органические компоненты клетки из двуокиси углерода и воды. При этом они выделяют в атмосферу кислород. Общее уравнение реакции фотосинтеза растений имеет следующий вид [c.22]

Общее уравнение фотосинтеза растений......... 700 [c.731]

Формально общее уравнение фотосинтеза углеводов можно писать так [c.221]

Физиология растений — наука по преимуществу экспериментальная и как таковая нуждается в методах, которые давали бы возможность надлежащим образом изменять факторы окружающей среды, а затем измерять ответные реакции растений. Из общего уравнения фотосинтеза [c.79]

Эта аналогия позволяет заключить, что в бактериальном фотосинтезе роль воды выполняет сероводород. Выведенное отсюда общее уравнение фотосинтеза [c.384]

Суммируя реакции (ХП.4), (ХП.5) и (ХП.7), мы получаем уравнение (ХП.З) — общее стехиометрическое уравнение для фотосинтеза зеленых растений. [c.318]

Т. е. при полном окислении одной грамм-молекулы глюкозы или какой-либо другой гексозы образуется шесть грамм-молекул СО2 и шесть грамм-молекул воды и выделяется 686 ккал. Однако, так же как и суммарное уравнение фотосинтеза, это общее уравнение дыхания ничего не говорит о промежуточных реакциях и продуктах, которые образуются при распаде углеводов до углекислоты и воды. [c.153]

Несмотря на такое неудовлетворительное состояние наших экспериментальных знаний, мы хотим довести до конца ряд кинетических выкладок и вывести общее уравнение для углекислотных кривых в зависимости от различных факторов медленной диффузии, лимитированной скорости карбоксилирования, обратимости карбоксилирования и ограниченного поступления световой энергии. Мы хотим, таким образом, получить что-то вроде костяка для аналитической теории углекислотных кривых, который мог бы оказаться полезным для планирования и интерпретирования результатов будущих кинетических измерений, если только исследователи кинетики фотосинтеза откажутся от своей привычки принимать во внимание только свои собст- [c.334]

Природа продуктов фотосинтеза может быть чрезвычайно разнообразной. Дж. Смит [39] показал, что в определенных условиях в листьях подсолнечника в качестве продуктов фотосинтеза могут образоваться почти исключительно углеводы. Следовательно, для них общее уравнение реакции фотосинтеза может быть представлено следующим образом [уравнение (1а)] [c.536]

Для синтеза аминокислот необходимы сера и азот. Окислы этих элементов также восстанавливаются при фотосинтезе [уравнения (2) и (3)]. Общее уравнение для восстановлепия двуокиси углерода в другое органическое соединение — глицериновую кислоту — мы здесь также приводим [уравнение (4)] [c.536]

Для фотосинтезирующих бактерий общее уравнение фотосинтеза заметно отличается [c.248]

Результаты изучения воздушного питания растений за первые сто лет после опытов Пристли нашли свое выражение в общем уравнении фотосинтеза [c.62]

Углекислый газ восстанавливается до уровня углеводов с одновременным выделением кислорода. Эта реакция высоко эндергонична, и она осуществляется благодаря поглощению световой энергии. Энергия, накопленная в углеводах и других восстановленных соединениях, может быть затем использована в виде АТФ в процессах дыхания и фосфорилирования в дыхательной цепи. Недавно проведенные исследования показали, что световая энергия, накопленная в процессе фотосинтетического фосфорилирования, может непосредственно превращаться в химическую энергию АТФ. Хотя уравнение (6.1) точно воспроизводит общие стехиометрические отношения в процессе фотосинтеза в растениях, оно не определяет его основной реакции. Например, фотосинтезирующие бактерии никогда не выделяют кислород, а источником углерода для них вместо углекислого газа могут служить такие соединения, как уксусная кислота. По-видимому, основной реакцией фотосинтеза является превращение АДФ в АТФ в процессе циклического фотосинтетического фосфорилирования (см. стр. 274). [c.256]

Разработка метода меченых атомов (см. гл. 24) и других изощренных лабораторных методов исследования позволила раскрыть тайну способности растений запасать солнечную энергию в форме углеводов, жиров и белков. В качестве исходных веществ при этом используются диоксид углерода и вода, и в самых общих чертах процесс фотосинтеза может быть описан уравнением [c.490]

Стехиометрическое уравнение, описывающее микробиологический рост, представляет собой линейную комбинацию двух подчиненных уравнений [14]. Эти подчиненные уравнения характеризуют два основных процесса, происходящих при микробиологическом росте превращение энергии и синтез клетки. Промежуточные реакции можно описать, исходя из баланса элементов и зарядов. При биологическом росте в результате фотосинтеза оба основных процесса представляют собой окислительно-восстановительные реакции. Упрощенно общую реакцию микробиологического роста можно представить так [c.301]

Изобразив валовую химическую реакцию нормального фотосинтеза уравнениями (3.6) и (8.7), постараемся определить место этой реакции в общей классификации химических реакций, отождествив ее с сенсибилизированным фотохимическим окислением — восстановлением. [c.55]

Исследование кинетики реакций, т. е. зависимости их скорости от различных внешних условий, приобрело при изучении фотосинтеза гораздо большее значение, чем при изучении других биохимических процессов. Многие исследователи, столкнувшись с неудачей при попытках разобраться в сложном механизме фотосинтеза при помоши обычных качественных биохимических методов, обратились к измерению его скорости, в надежде, что, может быть, таким путем будет возможно установить число, последовательность и характер отдельных процессов, участвующих в фотосинтезе. По причинам, которые нетрудно понять, полученные результаты не вполне оправдали эти надежды. Получаемый путем измерений общий выход фотосинтеза представляет собой суммарный результат действия сложного механизма, и все влияющие на этот выход факторы нельзя учесть при помощи какого-либо простого кинетического уравнения. Сравнительно легко, на основании ряда кинетических измерений на каком-либо выбранном объекте, придумать модель, объясняющую эти частные наблюдения, и даже написать уравнения, более или менее точно согласующиеся с экспериментальными данными. Литература по фотосинтезу изобилует такими решениями. Их ограниченность явствует хотя бы из того, что практически ни один автор не применяет уравнений, выведенных другими каждый исследователь начинает все заново, часто даже не ссылаясь на своих предшественников и, что еще хуже, не пытаясь даже согласовать свои формулы с экспериментальными данными других исследователей. [c.240]

Мы принимаем, что равновесие (27.36) устанавливается практически мгновенно и не нарушается во время фотосинтеза, но что равновесие (27.37) достигается менее быстро и вследствие этого на свету может сместиться. Обозначая общее доступное количество энзима Ед через е1, мы можем вывести следующие уравнения для равновесного состояния [c.344]

Мы уже отмечали, что, согласно уравнению (28.32), половинное световое насыщение фотосинтеза в присутствии избытка двуокиси углерода должно иметь место, когда хлорофилл распределен в одинаковой пропорции между формами X СЫ НЪ и НХ СЫ Нг. Это состояние должно также соответствовать точке, находящейся на половине пути перехода от получаемого при слабом возбуждающем свете выхода флуоресценции ((pJ) к выходу, получаемому при сильном ( д) возбуждающем освещении (см. стр. 482). Некоторые авторы возражают на это, что накопление во время интенсивного фотосинтеза половины общего количества хлорофилла в измененной форме является невероятным, так как никогда не наблюдалось никаких обратимых [c.463]

Физиологи растений сознавали, что это уравнение было слишком большим упрощением механизма фотосинтеза, так как было ясно, что фотосинтез представляет собой очень сложный процесс. Предстояло провести многочисленные опыты с зелеными растениями, для того чтобы выяснить природу некоторых компонентов реакций, из которых складывается общий процесс, описываемый суммарным уравнением [1]. Блэкман [3, 4] подошел к решению [c.75]

В то время как зеленые растения окисляют воду и выделяют Оа, другие типы фотосинтезирующих организмов окисляют иные субстраты. Зеленые серные бактерии на свету окисляют На8 и выделяют серу. Другие организмы могут окислять такие соединения, как вторичные спирты (пурпурные бактерии [21]) или даже молекулярный водород (адаптированные зеленые водоросли [22]). Ван Нилем [44] было сформулировано уравнение (6), представляющее в общем виде все известные типы фотосинтеза (НаА — окисляющееся вещество) [c.536]

Уравнения окислительных и восстановительных стадий фотосинтеза для образования углеводов в наиболее общем виде представлены ниже [уравнения (7) и (8)] [c.537]

Механизм реакции фотосинтеза очень сложен. В общем виде она может быть представлена уравнением [c.170]

Так, примерно к 1800 г. было установлено общее химическое уравнение фотосинтеза, за исключением одной детали тогда еще не знали, что органическое вещество, образующееся при фотосинтезе, представляет собой углевод. Соединения этого класса состоят из углерода, связанного с кислородом и водородом в тех пропорциях, в каких эти последние элементы присутствуют в воде. Пользуясь химическими символами, углеводы можно обозначить формулой С, (НоО) Все сахара, крахмал и клетчатка относятся к классу углеводов. К 1850 г. физи- [c.38]

Рубен и Камен (1941) установили, что общее уравнение Ван Нила справедливо и в случае фотосинтеза в зеленых растениях. Если процесс протекает в присутствии меченой воды, то последняя оказывается донорам атомощ водорода, так как 1Ири этом образуется изотоп кислорода [c.581]

Позже, в начале XIX в., были проведены первые количественные измерения поглощаемой двуокиси углерода, вьще-ляемого кислорода и растительной массы, образуемой в процессе фотосинтеза. В 1842 г. Роберт Майер, сформулировавший первый закон термодинамики (закон сохранения энергии), опубликовал статью, в которой он утверждал, что источником энергии для образования фо-тосинтетических продуктов служит солнечный свет. Таким образом, к середине XIX в. стало ясно, что общее уравнение фотосинтеза растений имеет вид [c.684]

Так как фотосинтез и дыхание описываются одним и тем же общим уравнением реакций (только эти процессы идут в противоположных направлениях), измерение скоростей обмена Ог манометрическим, полярографическим и другими методами не может прояснить характер возможного взаимодействия между этими двумя процессами. Использование 0 , С Ог и масс-спектрометрии могло бы помочь выяснению этого вопроса. Браун и Вайсс [16] показали, что выделение СОг при дыхании на свету уменьшается на фиг. 237 представлены данные по индуцированному светом частичному подавлению поглощения Ог при дыхании. В то же время поглощение Og проявляет линейную зависимость от интенсивности даже на самом слабом свету, нри котором оно еще может быть измерено. Это указывает на то, что эти два процесса протекают независимо и что только кванты, не использованные при истинном фотосинтезе, подавляют поглощение Оз. У Ana ystis длинноволновый свет (X > 680 ммк), который индуцирует выделение кислорода с очень низкой эффективностью, в то же время наиболее эффективен в подавлении дыхания. [c.581]

Примерно ДО начала 1930-х годов многие исследователи в этой области полагали, что первичная реакция фотосинтеза заключается в расщеплении двуокиси углерода под действием овета на углерод и кислород с последующим восстановлением углерода до углеводов с участием воды в ходе нескольких последовательных реакций. Эта точка зрения изменилась в 1930-х годах в результате двух важных открытий. Во-первых, были обнаружены разновидности бактерий, способных ассимилировать СО2 и синтезировать углеводы, не ичпользуя для этого энергию света. Затем голландский микробиолог ван Нил (van Niel) сравнил процессы фотосинтеза у растений и бактерий и показал, что некоторые бактерии могут ассимилировать СО2 на свету, не выделяя при этом О2. Такие бактерии способны к фотосинтезу лишь при наличии подходящего субстрата — донора водорода. Ван Нил считал, что фотосинтез можно описать общим уравнением [c.30]

Общая (т. е. осредненная по глубине) первичная фотосинтетическая продукция (Ре(/)) связана с радиацией (/) и максимальным фотосинтезом (Рмаке) уравнением Таллннга [c.96]

Сахара, называемые также углеводами, представляют собой многочисленную группу соединений, играющую важную роль в растительной и животной жизни. В растениях сахара образуются с помощью хлорофиллового фотосинтеза-, конечным продуктом этого фотосинтеза является крахмал. Продукты фотосинтеза в растениях давно уже привлекали внимание химиков (Пристли, 1771 Ингенхоус, 1779). Первым, кто высказал общую теорию превращения угольного ангидрида в органические соединения под действием воды и солнечного света был Теодор де С о с с ю р (1767—1845), который с 1794 г. начал исследования ассимиляции СО 2 растениями, изложенные в работе Химические исследования жизнедеятельности растений (1804). Идеи Соссюра были приняты около 1840 г. Либихом и Дюма в 1864 г. Буссенго установил коэффициент ассимиляции и определил отношение, в котором находятся объемы превращающегося угольного ангидрида и выделяемого кислорода это отношение оказалось равным примерно 1 1, как следует из уравнения [c.368]

В вышеприведенных уравнениях экзер топическая реакция, в которой водород переносится от АНг к В, сопряжена с эндергони-ческим фосфорилированием АДФ в АТФ. Хотя в биологических системах, как подчеркивал Сент-Дьёрди [29], может происходить перенос энергии возбуждения, единственная в настоящее время хорошо известная реакция такого типа наблюдается при фотосинтезе. Во всех других случаях сопряжения энергии одна реакция способствует протеканию другой благодаря наличию промежуточного продукта, общего для обеих реакций. Природа общего промежуточного продукта, не входящего в уравнения (5.1)—(5.3), рассмотрена ниже. [c.240]

Корнелис ван Ниль, один из тех, кто первым занялся изучением метаболизма в сравнительном плане, прищел к убеждению, что у растений и бактерий процессы фотосинтеза в основе своей одинаковы, хотя в них используются разные доноры водорода. Сходство это становится явным, если написать уравнение фотосинтеза в более общей форме [c.686]

Недиссоциирующее соединение A Og. Теория Франка — Герцфельда. До сих пор мы рассматривали углекислотные кривые в основном как изотермы насыщения A Og, только несколько искаженные медленной диффузией, медленным карбоксилированием и ограниченным количеством карбокеилазы E.v. Однако ранее уже несколько раз упоминалось другое возможное толкование. Равновесие карбоксилирования может лежать практически полностью на стороне ассоциации и действие фактора [СОд] на скорость фотосинтеза может быть целиком обусловлено исключительно кинетическими явлениями, такими, например, как лимитирование скорости диффузии и карбоксилирования. Соответствующие кинетические уравнения легко вывести из более общих формул, данных в двух последних разделах, если принять = 0, т. е. предположить, что скоростью декарбоксилирования можно пренебречь. Например, если углекислотное лимитирование вызывается исключительно медленным карбоксилированием (тогда как двуокись [c.345]

Если отбросить упрощающее предположение о том, что акцептор двуокиси углерода находится в равновесии с внешней Og даже во время интенсивного фотосинтеза, то можно ввести в уравнение (28,27) более общее выражение (27.15) для [A Og] вместо уравнения равновесия (27.3). Однако результирующие )фавнения, учитывающие эффекты ограничений в снабжении Og, наряду с лимитированием, обусловленным освещением, были бы слишком громоздки для практического использования. [c.461]

Общая реакция фотосинтеза в простейшем виде онисывается уравнением (1). Ее результатом является образование сахара (глюкозы) из воды и двуокиси углерода [c.535]

Некоторые виды бактерий пурпурного или зеленого цвета содержат пигмент, называемый бактериохлоро-филлом, который очень близок к хлорофиллу зеленых растений. Они хорошо растут в серных водах или в других средах, содержащих восстанавливающие вещества. Микробиолог Ван-Ниль показал, что эти бактерии могут создавать органические вещества из неорганических на свету. Он предлагает для фотосинтеза, осуществляемого этими бактериями, следующее общее химическое уравнение [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология