Окись азота строение молекулы

И твердом состоянии она имеет голубой цвет) и молекулы окиси азота не проявляют заметной тенденции к ассоциации в результате спаривания электронов. Высокая константа Трутона [27] свидетельствует о том, что в жидком состоянии происходит некоторая ассоциация было найдено, что в твердом состоянии окись азота состоит пз слабо связанных димеров, строение которых показано на рис. 12.5. [c.177]

Адсорбированная окись углерода изменяется в ионном проекторе значительно меньше, чем кислород. -В отличие от азота СО, вероятно, занимает плоскости 110 даже при комнатной температуре. Это говорит ие только о существенном различии во влиянии поверхностной структуры на различные молекулы,"но также свидетельствует о том, что появление индивидуальных центров эмиссии ие служит доказательством их химического строения. На рис. 69 представлено ионное изображение адсорбции СО на грани (ПО). Несмотря ия то что СО должна удерживаться на [c.241]

Цеолит марки ЫаА, адсорбирует молекулы с критическими размерами меньше 4А. К таким веществам относятся вода, углекислый газ, сероводород, аммиак, этан, этилен, пропилен, низшие ацетиленовые углеводороды нормального строения. При более низких температурах в существенных количествах адсорбируются инертные газы (неон, аргон, криптон и ксенон), кислород азот, окись углерода и метан. Цеолит КаА не адсорбирует высшие нормальные парафины, начиная с пропана, парафины ызо-строения и бутены-2, высшие спирты и все соединения циклического строения. [c.428]

Тот факт, что в смолах и асфальтенах сконцентрированы значительная часть серы, большая часть кислорода и азота и практически полностью металлы, в том числе наиболее ши])око предстанленные в нефтях ванадий и никель, свидетельствует о значительной роли гетероатомов в строении их молекул. Об этом же говорит и сосредоточение норфиринов в смолисто-асфальтеновой части сырых пефтей. Несомненно, что значительная часть содержащихся в нефтях металлов, и прежде всего ванадия и никеля, входит в состав норфириновых комплексов. Об этом, в частности, говорит наблюдаемый параллелизм в содержании ванадия, никеля и норфириновых комплексов. [c.367]

Неогран,ические адсорбенты-гели, например силикагель или активированная окись алюминия, также обнаруживают эту избирательность адсорбции полярных молекул, но в значительно меньшей степени, чем молекулярные сита. Весьма большие адсорбционные силы, существующие в молруляр-ных ситах, обусловлены главным образом присутствием катионов на адсорбирующих поверхностях кристалла. Эти катионы играют роль центров, несущих сильный положительный заряд, который в соответствии с законами электростатики притягивает отрицательный хвост полярных молекул. Чем сильнее полярность молекулы, т. е. чем больше ее ди-польный момент, тем сильнее притяжение ее к зарядам катиона и тем прочнее она адсорбируется. Полярные молекулы обычно характеризуются содержанием кислорода, серы, хлора или азота или асимметричностью строения. [c.206]

СМОЛЫ НЕФТЯНЫЕ — высокомолекулярные неуглеводородные компоненты нефти нейтрального характера, растворимые в петролейном эфире и нефтяных фракциях обладают жидкой или полужидкой кон-систепцией, плотность ок. 1. В химич. отпошении С. и. представляют собой гетероорганпч. соединеиия, в состав к-рых, кроме углерода и водорода, как постоянный элемент входит кислород, а во многих случаях также сера, азот и нек-рые металлы (Fe, Mg, V, Ni и др.). Строение С. н. изучено еще недостаточно большая часть исследователей считает, что это сложная смесь конденсированных соединений, молекулы к-рых включают в различном соотпошении и сочетании ароматич., нафтеновые и гетероциклы. В состав последних в качестве гетероатомов входят кис.чород, сера и азот. Значительное место в структуре С. н. занимают также парафиновые компоненты в виде боковых цепей. [c.468]

Обычно для определения величины удельной поверхности применяют метод Брунауера — Эммета—Теллера (БЭТ), используя в качестве адсорбатов либо азот, либо благородные газы. Но следует всегда помнить, что различие в величинах удельной поверхности только до некоторой степени характеризует катализаторы, приготовленные разными методами, ввиду сложности строения их поверхности и возможности того, что каталитической активностью обладают только определенные участки поверхности. Это само собой разумеется, когда речь идет о катализаторах на носителях. В этом случае при определении величины удельной поверхности следует выбирать газ, избирательно адсорбируемый катализатором и не адсорбируемый носителем. Для этой цели предпочтительно использовать либо водород, либо окись углерода. Однако при использовании водорода возможны существенные ошибки, так как водород проникает в глубь катализатора и растворяется в нем. Хотя хемосорбция окиси углерода и характеризуется значительной селективностью, при использовании СО результаты определения могут быть не совсем надежными поскольку существуют две хемосорбированные формы окиси углерода — линейная СОадс и бидентатная СО<адс, весьма вероятно, что в завершенном монослое присутствует только первая форма (в количестве 1,2-10 молекул на 1 см ). Надежным может оказаться применение кислорода при 80° К. [c.14]

Тройная связь азот — азот является наиболее прочной из всех известных ковалентных связей. Ряд молекул, электронное строение которых может рассматриваться таким же, как у азота (иначе говоря, соединения, изоэлектрониые с азотом), обладают устойчивостью, несмотря на то что они, казалось бы, нарушают простые правила валентности. Наиболее ярким примером такого соединения может служить окись углерода ее устойчивость можно объяснить, исходя из наличия двух резонансных структур, в одной из которых имеется тройная связь, аналогичная связи в молекуле азота. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология