Газ-носитель адсорбируемость

На хроматограмме точка О соответствует моменту ввода пробы в колонку. Вещество, не адсорбируемое в колонке, выходит через время То (на хроматограмме — точка О ). Время удерживания такого компонента называется мертвым временем удерживания. Оно пропорционально свободному объему хроматографической колонки Vo и обратно пропорционально объемной скорости газа-носителя v [c.47]

М. С. Цветом, который впервые применил ее для разделения пигментов зеленого листа. В этом методе в колонку с адсорбентом вводят смесь адсорбирующихся веществ и затем пропускают поток растворителя (или газа-носителя), который перемещает вещества вдоль колонки с разной скоростью в зависимости от их адсорбируемо-сти. Таким образом можно разделить и проанализировать очень сложные смеси, например смеси нефтяных газов и др. [c.171]

В проявительном анализе для промывания колонки после введения пробы применяется газ-носитель, который практически совсем не адсорбируется или обычно адсорбируется слабее компонентов введенной пробы. Можно, наоборот, для промывания колонки после введения пробы применить поток вещества, которое адсорбируется сильнее всех компонентов пробы. Это вещество, очевидно, будет вытеснять из колонки компоненты введенной пробы. У выхода из колонки появится сначала наименее адсорбируемый компонент, затем его смесь со следующим по адсорбируемости компонентом, затем этот следующий компонент и т. п. вплоть до появления чистого вытеснителя. Этот третий метод разделения называется вытеснительным анализом. Он уступает проявитель-ному методу в том отношении, что при проявительном анализе выходящие из колонки компоненты пробы, как правило, разделены зонами чистого газа-носителя. [c.545]

Уравнение (П1.54) показывает зависимость коэффициента массопереноса от скорости газа, а также от свойств газа-носителя и коэффициента диффузии адсорбируемого газа, тогда как коэффициент диффузии в порах [уравнение (1П.55)] является в основном функцией внутренней пористости х и общего коэффициента диффузии. Чтобы определить, какая стадия — первая или вторая — влияет на скорость всего процесса, необходимо знание свойств всей системы, что возможно только в редких случаях. Поэтому практически нельзя избежать эмпирических методов проектирования. Здесь будут рассмотрены наиболее распространенные адсорбенты и газы, для очистки которых они используются, а также типы установок. Адсорбенты могут быть разделены на три группы неполярные твердые вещества, где происходит в основном физическая адсорбция [c.158]

Метод газо-адсорбционной хроматографии (ГАХ) основан на различной адсорбируемости веществ на поверхности твердых неподвижных фаз. В газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) разделение основано на различной растворимости анализируемых веществ в жидкой стационарной фазе, нанесенной на твердый пористый носителЕ). Возможна также комбинация подвижная жидкая фаза — твердый сорбент — жидкостная адсорбционная хроматография (ЖАХ). Вариантами ЖАХ являются тонкослойная и бумажная хроматография. Прн использовании в качестве подвижной и неподвижной фазы жидкости реализуются различные варианты жидкостной хроматографии. [c.289]

Газ, используемый в качестве подвижной фазы, часто называют газом-носителе м. Основным требованием к газу-носителю является более низкая адсорбируемость и химическая инертность по отношению к компонентам разделяемой смеси. Чаще всего в качестве газа-носителя используют азот, гелий, аргон, водород, воздух. Наиболее удобны аргон и гелий. [c.353]

Вытеснительный способ отличается от фронтального и элюентного тем, что после введения пробы исследуемой смеси колонку промывают растворителем или газом-носителем, к которым добавлено растворимое вещество (в жидкофазной хроматографии) или вещество в газообразном (парообразном) состоянии (в газовой хроматографии). Это вещество должно адсорбироваться сильнее любого из компонентов разделяемой смеси и называется вытеснителем, так как оно, обладая наибольшей адсорбируемостью, вытесняет более слабо адсорбирующиеся компоненты. Благодаря эффекту адсорбционного вытеснения, открытому М. С. Цветом, происходит вытеснение компонентов из адсорбента в последовательности, соответствующей их адсорбируемости, и компоненты разделяются при этом зоны компонентов движутся по слою адсорбента с одинаковой скоростью, соприкасаясь между собой, по направлению к выходу из колонки. [c.16]

Удерживаемый объем. В газовой хроматографии получают внешние хроматограммы, строя зависимость величины сигнала детектора (разд. 7.3.1.1) от времени. Газ проходит через установку с постоянной объемной скоростью, поэтому при построении зависимости по времени можно легко рассчитать объем газа-носителя. Проекция максимума пика на ось времени или соответственно объема дает величину так называемого времени удерживания t t или соответственно удерживаемого объема Удг Для соответствующего вещества (рис. 7.12). Для характеристики мертвого времени или мертвого объема разделительной колонки применяют вещества, нерастворимые в стационарной фазе или не адсорбируемые ею, например воздух. [c.362]

На полноту разделения газовой смеси оказывает влияние степень и равномерность зернения адсорбента, природа газа-носителя. В качестве газа-носителя следует выбирать газы с возможно меньшей адсорбируемостью на адсорбенте, например водород или гелий, От [c.48]

Выбранный носитель должен быть прочным, проницаемым или пористым, нерастворимым, гидрофильным, химически устойчивым, со свободными группами, обеспечивающими возможность активации. Ввиду того что адсорбирующая способность (количество вещества, адсорбируемое единицей объема носителя с иммобилизованным лигандом) зависит в основном от количества иммобилизованного лиганда и его доступности, выбор носителя является результатом компромисса между повышенной степенью замещения, которая предполагает увеличенную концентрацию полимера, и относительно высокой пористостью, характерной для довольно низкой концентрации этого же самого полимера. Важность того или другого из противоположных требований при этом компромиссе зависит от размера молекул лиганда и продукта, подлежащего разделению. [c.82]

В начале процесса чистый сопутствующий газ покидает слой адсорбента, через какое-то время большая часть адсорбента насыщается и адсорбируемый компонент появляется с постоянно увеличивающейся концентрацией в потоке газа-носителя на выходе из слоя адсорбента, т.е. проскакивает. [c.206]

Частным случаем рассматриваемого способа является хроматография на бумаге, или бумажная хроматография. При этом неподвижной жидкой фазой обычно служит вода, адсорбируемая волокнами бумаги в количестве до 20%, или другой полярный растворитель в качестве подвижной фазы чаще всего применяют бутиловый спирт, бензиловый спирт, коллидин, фенол, крезолы. Носителем служит хорошая фильтровальная бумага, достаточно однородная по толщине и плотности. [c.233]

Наибольшее практическое значение приобрела про-явительная хроматография, открытая в 1903 г. М. С. Цветом, который впервые применил ее для разделения пигментов зеленого листа. В этом методе в колонку с адсорбентом вводят смесь адсорбирующихся веществ и затем пропускают поток растворителя (или газа-носителя), который перемещает вещества вдоль колонки с разной скоростью в зависимости от их адсорбируемости. Таким образом можно разделить и проанализировать очень сложные смеси, например смеси нефтяных газов и др. [c.212]

Газо-адсорбционная хроматография—разделение смеси газов на твердом сорбенте. В качестве сорбента (неподвижной фазы) используют активное дисперсное твердое вещество активный уголь, силикагель, цеолиты и др. В качестве подвижной фазы, в которой содержится разделяемая смесь газов, применяют газ-носитель аргон, воздух, гелий, водород и др. Исследуемая смесь газов, передвигаясь вместе с газом-носителем вдоль колонки, разделяется на отдельные компоненты вследствие различной их адсорбируемости. [c.331]

К упомянутым выше факторам, усложняющим расчет скорости спекания, относится и дисперсионная устойчивость. В частности, эта устойчивость возрастает, если носитель содержит места, которые более прочно удерживают металлические частицы или атомы, например углубления с таким же радиусом кривизны, какой имеют металлические частицы. Устойчивость увеличивается также при частичном смачивании носителя металлом, см., например, работу [82]. В связи с этим можно было бы добавлять к металлу растворенные или адсорбируемые вещества или модифицировать химическую природу носителя, но первое опасно из-за возможности нежелательного влияния на каталитическую активность металла. [c.291]

В качестве носителя при распределительной хроматографии обычно применяют силикагель, реже крахмал или целлюлозу, т. е. адсорбенты полярного характера. Ясно, что в этих условиях неподвижной фазой должен быть растворитель более полярный, чем применяемый в качестве подвижной фазы в противном случае произойдет вытеснение растворителя из пор адсорбента. К сожалению, воду, являющуюся одним из наиболее полярных растворителей, далеко не всегда можно применять в качестве неподвижной фазы, так как в большинстве случаев органические вещества лучше растворимы в органических растворителях, чем в воде. Между тем желательно, чтобы коэффициент распределения адсорбируемого вещества между неподвижной и подвижной фазами был больше единицы, так как в этом случае при проявлении хроматограммы достигается лучшее разделение зон. [c.298]

Прямое газо-жидкостно хроматографическое разделение (в свободном виде) продуктов оксиалкилирования из-за понижения летучести и термостабильности с увеличением числа присоединенных групп окиси алкилена (окись этилена или пропилена) ограничено сравнительно небольшой областью главным образом низкомолекулярных соединений [444—446]. Кроме того, наличие свободных ОН-групп обусловливает повышенную адсорбируемость этих соединений поверхностью твердого носителя и стенками колонки, в результате чего появляются асимметричные хроматографические пики. Лучшие результаты получают после перевода продуктов оксиалкилирования в их производные — м нее полярные уксуснокислые или триметилсилиловые эфиры. Это дает возможность снизить температуру колонки и таким образом увеличить эффективность хроматографического разделения, уменьшить потери жидкой фазы за счет испарения, улучшить симметричность пиков и т. д. [c.210]

При переходе электронов к адсорбируемому веществу из зоны про- водимости я-полупроводника его электропроводность будет умень- шаться вследствие уменьшения числа носителей тока (или донорных уровней). Аналогичный эффект возникает и при переходе электронов от адсорбируемого вещества к р-полупроводнику,< поскольку тогда уменьшится концентрация дырок в валентной зоне (т. е. число носителей тока). [c.65]

Катализаторы на носителях обладают, как правило, большей удельной поверхностью, мех. прочност,ъю и термостойкостью. Кроме того, экономится значительное к-во дорогостоящих катализаторов, напр, платины, палладия и серебра. В зависимости от условий проведения процесса используют носители разной пористости. Так, в реакции окисления пропилена в акролеин на закиси меди применяют непористый носитель (карбид кремния) с высокой мех. прочностью и термостойкостью, поскольку использование высокопористого носителя способствует нежелательной реакции дожиганию акролеина до СО2 и Н2О. Иногда К. н. не инертны по отношению к катализатору и реагирующим веществам и могут существенно влиять на протекание каталитических реакций. Хим. природа К. и. влияет на энергию связи и плотность адсорбируемых атомов, на активность катализатора и механизм реакции. Подбором К. н. [c.551]

Вытеснительный способ отличается от фронтального и элюентного, тем, что после введения пробы исследуемой смеси колонку промывают растворителем или газом-носителем, к которым добавлены растворимое вещество или вещество в газообразном (парообразном) состоянии (соответственно в жидкофазной и в газовой хроматографии). Это вещество должно адсорбироваться сильнее любого из компонентов разделяемой смеси и называется вытеснителем, так как оно, обладая наибольшей адсорбируемостью, вытесняет более слабо адсорбиругощиеся компоненты. Благодаря эффекту адсорбционного вытеснения, открытому Цветом, происходит вытеснение компонентов из адсорбента в последовательности, соответствующей их адсорбируемости, и компоненты полностью разделяются при этом зоны компонентов движутся по слою адсорбента с одинаковой скоростью, соприкасаясь между собой, по направлению к выходу из колонки. К моменту полного насыщения адсорбента вытеснителем детектор запишет ступенчатую выходную кривую, отличающуюся от фронтальной кривой тем, что каждая ступень соответствует чистому компоненту. Высота ступени характеризует данный компонент с качественной стороны, а длина ступени пропорциональна количественному содержанию данного компонента в исследуемой смеси. Обязательным условием для хорошего разделения в противоположность элюентному способу является резко выраженная выпуклая форма изотерм адсорбции разделяемых компонентов и вытеснителя. А это условие выполнимо лишь в случае применения высокоактивных адсорбентов активированных углей березового ВАУ, каменноугольного антрацита АГ-2, норита и др. [c.17]

Газовые смеси лучше дозировать ие шприцем, а краном-дозатором. Потоком газа-носителн проба вводится в хроматографическую колонку. За счет различной адсорбируемости (н ГАХ) или различной растворимости (в ГЖХ) происходит разделение компонентов разделяемой смеси. В случае полного разделения из колонки последовательно выходит бинарная смесь газа-носителя с каждым из компонентой. Эта смесь попадает в детектор, который регистрирует разделенные компоненты. Органические вешества, попадающие в детектор, ионизируются в пламени водорода. Необходимые для поддержания пламени газы водород и воздух подаются от панели подготовки газов. Возникающий в электрическом поле детектора ионный ток пропорционален количеству поступающего в горелку ре- [c.243]

Остаток спирта приобретал вращение порядка 0,13—0,25° что соответствует оптической чистоте 0,6—1,1%. Знак вращения соответствовал знаку вращения кварца, использованного в качестве носителя. Механизм асимметризующего действия связан с неодинаковой адсорбируемостью антиподов на оптически активном кварце тот из них, который адсорбируется сильнее, подвергается и более быстрому разложению [152], поэтому один из антиподов и накапливается в остатке. [c.153]

Схему уровней энергии молекулы в растворе (I), активированного комплекса индексной группы на активном центре без адсорбции внеиндексных заместителей на носителе (П) и то же, но с адсорбцией последних на носителе (П1), можно представить следующим образом (рис. 27). Энергетический барьер I—И больше, чем I—П1, отчего переход I—П1 ускоряется по сравнению с переходом I—П. Если адсорбируемые внеиндексные заместители не совсем укладываются в свою выемку на поверхности, то вследствие увеличения расстояния между молекулами теплота адсорбции И—1П [c.87]

Прежде чем молекулы какого-либо вещества адсорбируются из потока газа-носителя, они должны достичь наружной поверхности частиц адсорбента. Это происходит за счет нормальной диффузи11 молекул вещества с газом-носителем. С увеличением концентрации вещества на поверхности адсорбционный фронт проникает внутрь пористого вещества, адсорбент начинает равномерно насыщаться адсорбируемым компонентом из газа-носи-теля. [c.205]

Фазовое состояние адсорбируемого вещества влияет на длительность процессов массопередачи, или массопереноса. В жидкой фа. зе подвижность адсорбируемых молекул очень мала. Скорость диффу. зии, а следовательно, и кинетика адсорбции в жидкости значительно ниже, чем в га. зовой среде. Скорость прохождения поглощаемого вещества чере з адсорбент в жидком состоянии должна быть значительно ниже, чем в га зовом, что требует большой высоты слоя адсорбента. Поэтому чаще всего адсорбция прои зводится в га зовой (паровой) фа зе. При этом для снижения температуры адсорбции на практике применяют адсорбцию в среде газа-носителя, который ускоряет диффузию молекул адсорбируемого вещества, снижает его парциальное давление в потоке. [c.208]

То же самое ограничение накладывается и на степень пропитки при ее уменьшении возрастает влияние адсорбции на твердом носителе и симметрия пиков, как правило, ухудшается. Адсорбция на твердом носителе наблюдается, конечно, и при сплошном покрытии его поверхиости неподвижной фазой. В этом случае разделяемые вещества вначале растворяются в неподвижной фазе, а затем из образовавшегося раствора адсорбируются поверхностью носителя. Поскольку, однако, раствор вещества в неподвижной фазе является очень разбавленным, конкуренция неподвижной фазы за адсорбционные центры носителя препятствует адсорбции разделяемого вещества. В этих условиях только хорошо сорбирующиеся на кремнеземах полярные вещества, разделяемые на неполярных фазах, могут образовывать асимметричные пики при использовании полярных фаз, также хорошо адсорбируемых кремнеземами, этого обычно не наблюдается. При чрезмерном уменьшении степени пропитки раствор разделяемых веществ в неподвижной фазе получается более концентриро- [c.71]

На рис. 3 показано поглощение Н2Р1С1в активными углями с различной пористой структурой (исходный раствор содержал 50 мг Р1 в 50 мл НаО на 1 г носителя). В случае активного угля адсорбируемость соединений платины значительно усиливается при наличии микропор. Микропористые угли (типа саран или березового) адсорбируют соединения платины быстрее и в большем количестве, чем непористая сажа. [c.129]

Наши исследования показали, что необходимы дополнительно следующие условия 1) применение газа-носителя, практически несорбирующе-гося в условиях опыта 2) введение поправки на адсорбируемость несор-бирующегося газа, используемого для определения свободного объема колонки (газа- метки ). [c.155]

Хотя раствор быстро проникает через пористый носитель, равномерное распределение металлсодержащего растворенного вещества по всему носителю в случае значительной адсорбции не обязательно достигается легко, так как адсорбируемое вещество осаждается прежде всего на внешней новерхности зерна носителя и при недостаточной продолжительности пронитки в полученном катализаторе неизбежно имеет место неравномерное распределение частиц металла. Если концентрация пропиточного раствора снаружи зерен носителя всегда постоянная (что часто не очень экономично, так как означает исиользова-ние большой емкости), концентрация адсорбированного вещества никогда ие превышает равновесного значения и постепенно зона адсорбции продвигается внутрь пористой среды, пока не достигается равномерное распределение адсорбированных частиц. Однако, если количество адсорбируемого вещества ограничено, его концентрация мол ет сильно снизиться на начальной стадии адсорбции и равномерное распределение адсорбированных частиц но всему носителю можно достигнуть только путем перераспределеиия первоначально адсорбированного вещества. [c.181]

Рассмотрим взаимное влияние металла и носителя. Предполагается [33], что на высокодисперсных образцах платины большинство адсорбируемых молекул водорода находит два вакантных адсорбционных центра на одной и той же частице, но при высокой степени заполнения достигается такое состояние, когда на данной частице остается только одно доступное место, и второй атом адсорбируемой молекулы должен мигрировать или к носителю, или по поверхности носителя к соседней частице платины. Оба эти процесса протекают медленно и акти-вированно, причем весь медленно адсорбируемый водород или половина его удерживается металлом. Можно считать, что изолированные адсорбционные центры возникают или потому, что на данной частице остается только один центр адсорбции, или вследствие того, что из-за неоднородного характера энергии связи адатома водорода на данной частице образуется несколько таких центров. [c.309]

Хемосорбционные измерения также можно проводить в проточной системе. Существует стандартная методика, предполагающая использование СВВ при давлении адсорбируемого газа ниже 10- Па 10- мм рт. ст.). Скорость адсорбции измеряется по разности между скоростями потока газа до и после образца. Преимущество этого метода— лучший контроль за чистотой газа, так как влияние газа, остающегося в адсорбционной камере, сводится к минимуму. Подробно этот метод описан Эрлихом [138]. При хемосорбционных измерениях на дисперсных металлических катализаторах также можно использовать проточные методы. Весьма удобна техника, заимствованная из газовой хроматографии. Фрил [146] описал установку, которая является простой модификацией стандартного газового хроматографа. Обычная колонка заменена на трубку небольшой длины ( 200 мм) с внутренним диаметром около 6 мм, в которую и помещают исследуемый катализатор. Схема установки приведена на рис. 27. В этом методе адсорбат (например, водород или кислород) вводится порциями в поток газа-носителя. Для нанесенного платинового катализатора Фрил использовал в качестве газа-носителя азот, который достаточно обоснованно можно считать инертным. Однако некоторые металлы хемосорбируют азот, поэтому лучше применять другой газ-носитель (например, аргон). Скорости потока газа варьируют в интер- [c.350]

Хемосорбция меченой окиси углерода СО (xv =5730 г., энергия р-частиц 0,156 МэВ) исследовалась на платиновом, родиевом, никелевом и окиснохромовом катализаторах [170, 171]. Хьюджес и др. [170] использовали радиоактивную смесь газов в потоке газа-носителя гелия. Этот метод очень напоминает способ, описанный в предыдущем разделе, только в данном случае концентрация адсорбируемого газа контролируется радиохимически. Для рассматриваемых целей, т. е. для количественных адсорбционных измерений, едва ли имеет смысл применять меченую окись углерода. [c.357]

Схему уровней энергии молекул в растворе (/), молекул на активном центре без адсорбции внеиндексных заместителей на носителе (//) и то же, но с адсорбцией последних на носителе III) можно представить следующим образом (рис. 8). Энергетический барьер /—II больше, чем /—III, отчего в I—III реакция ускоряется. Если адсорбируемые [c.38]

Адсорбционная способность различных форм угля значительно превосходит адсорбционную способность других веществ. Она изменяется не только в зависимости от природы и характера предварительной обработки угля, но также связана с типом адсорбируемого вещества. Адсорбционная способность жидкостей зависит от сжимаемости. Эфир значительно более сжимаем, чем вода, поэтому он занимает внутри древесного угля объем, который равен лишь одной десятой объема, занимаемого водой. Харкинс и Эвинг [217], работая с кокосовым маслом, пришли к заключению, что жидкости, проникающие в поры угля, сжимаются под действием сил молекулярного притяжения, равных давлению в несколько тысяч атмосфер. Неорганические электролиты нормально адсорбируются на угле анион и катион адсорбируются почти одинаково. Эта адсорбция слабая, она достигает приблизительно 0,01—0,5 миллимолей на 1 г адсорбента. Большие молекулы органических электролитов адсорбируются углем легче. Если уголь распределяется между двумя несмешивающимися гидрофобными жидкостями, то он лучше смачивается органическими жидкостями, чем водой или водными растворами. Когда угли применяются с осажденным на них катализатором в процессах гидрогенизации или дегидрогенизации, часто наступает потеря активности это можно устранить применением обработки воздухом или кислородом. Но вследствие того, что эта обработка помогает лишь временно, рекомендуется применять активированный уголь, подвергнутый тер мической, кислотной или газовой обработке. Обладая высокими адсорбционными силами, носитель действует как вещество, придающее катализаторам устойчивость при отравлении. [c.480]

Другое свойство, с которым следует считаться при применении глины в качестве носителя, это проницаемость по отношению к воде или водным растворам. Установлено, что водопроницаемость глины изменяется как К г , где К — константа и г — средний радиус частиц. Совершенно высушенная глина легко адсорбирует влагу предполагают, что количество адсорбированной воды пропорционально количеству коллоидального материала в глине и обратно пропорционально среднему диаметру ее частиц. Количество адсорбируемой воды колеблется около %. Количества воды, остающейся в порах, зависит от влажности исходной глины гигроскопические пластичные глины могут давать при высыхании сжатие от Ю до 35%. Если скорость испарения воды с поверх-нссти глины больше скорссти подачи ее из внутренних частей, содержащих большое количество воды, и она удерживается ее коллоидными компонентами, то лри сушке глина может растрескиваться. Дегидратация глин, нагретых приблизительно до 225°, приписывается потере гигроскопической влаги. [c.497]

Разделение и анализ жирных кислот с применением газо-жидкостной, адсорбционной и тонкослойной хроматографии, комплексообразования с карбамидом и ряда других методов, как правило, прош,е и эффективнее, если кислоты переведены в их производные — сложные эфиры. Последние, в отличие от кислот, не обладают способностью димеризоваться, в меньшей степени необратимо адсорбируются на носителях и сорбентах или удерживаются- жидкими фазами, более летучи. Наличие в молекуле сложного эфира жирной кислоты одной или нескольких гидроксильных групп вызывает дополнительные трудности при разделении — усиливается реакционная способность и адсорбируемость (в том числе необратимая), на хроматограммах появляются несимметричные пики. Уменьшить активность гидроксильной группы можно ее блокированием — получением, например, ацетильных, трифторуксусных и триметилсилиловых производных. Эти вещества более летучи, менее полярны и термически устойчивы. [c.163]

Электропроводность будет увеличиваться при переходе электронов к п-полупроводнику от адсорбируемого вещества или к нему из примесного уровня р-полупроводника. Таким образом, переходы электронов в да нном направлении могут приводить к противоположному эффекту в зависимости от характера полупроводника. Если адсорбция сопровождается увеличением числа носителей тока в твердом теле, то ее называют кумулятивной (обогащающей), в обратном случае — деплетивной (истощающей) [247]. Адсорбцию с образованием положительно заряженного адсорбированного слоя называют также катионной, а отрицательно заряженного слоя — анионной. [c.65]

Пропитка При синтезе алюмоникельмолибденовых катализаторов традиционным методом двухстадийной пропитки А 20з существенного увеличения гидродесульфирующей активности можно добиться за счет возрастания количества МоОд, адсорбируемого носителем из раствора, и изменения параметров пористой структуры, что достигается за счет увеличения концентрации пропиточного раствора парамолибдата аммония и длительности пропитки [44] <5л. 5). [c.14]

Табл. VHI-6 показывает, что азот, воздух и ацетилен сильн адсорбируются на древесном угле по сравнению с гелием. Когда пар сильно адсорбируемого вещества вводится в такую колонку, адсорбированный газ-носитель вытесняется парами этого вещества и наблюдается пульсация давления. Эта пульсация будет отрицательной , если исследуемое вещество адсорбируется с незначительным вытеснением газа-носителя, и положительной , если число молей вытесненного газа-носителя превышает число молей адсорбированного вещества, или равной пулю, если число молей вытеспенного вещества равно числу молей адсорбированного. Этот эффект, конечно, фиксируется лишь детекторами, чувствительными к скорости потока. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология