Брунауэра Эммета Теллер

Большинство изотерм адсорбции паров имеют форму второго типа. Поэтому предположение Ленгмюра об ограниченности адсорбции образованием мономолекулярного слоя было отвергнуто, а вместо этого было принято, что адсорбция может протекать с образованием полимолекулярных слоев. Брунауэр, Эммет, Теллер развили теорию полимолекулярной адсорбции [20]. Уравнение, названное в честь авторов БЭТ и описывающее изотермы полимолекулярной адсорбции, является двухпараметрическим [c.29]

Обобщающую теорию для объяснения закономерностей адсорбции молекул на поверхности адсорбента предложили Брунауэр, Эммет, Теллер (БЭТ) эта теория основана на допущении наличия на поверхности адсорбента равноценных активных центров и образования полимолекулярного слоя с характерной 8-образной изотермой адсорбции. Недостатком теории БЭТ является отсутствие учета взаимодействия между молекулами адсорбируемого вещества. [c.56]

В настоящее время для расчетов удельной поверхности по изотерме адсорбции общепринято уравнение БЭТ (Брунауэра—Эммета—Теллера) [c.372]

Так сокращенно обозначают уравнение Брунауэра—Эммета—Теллера. [c.284]

ИЗОТЕРМА АДСОРБЦИИ БРУНАУЭРА — ЭММЕТА — ТЕЛЛЕРА [c.47]

Наконец, С. Брунауэр, П. Эммет и Э. Теллер отказались от второго допущения Ир. Ленгмюра, приводящего к мономолекулярной адсорбции. Для случая, когда адсорбтив находится при температуре ниже критической, т. е. в парообразном состоянии, эти авторы разработали теорию полимолекулярной адсорбции, имеющую большое практическое значение. С. Брунауэр проанализировал многочисленные реальные изотермы адсорбции и предложил их классификацию. Согласно этой классификации можно выделить пять основных типов изотерм адсорбции, изображенных на рисунке 50. Изотерма типа I отражает мономолекулярную адсорбцию (например, адсорбция, описываемая уравнением Ленгмюра). Изотермы типа II и III обычно связывают с образованием при адсорбции многих слоев, т. е. с полн-молекулярной адсорбцией. Различия мелсду этими изотермами обусловлены различным соотношением энергии взаимодействия адсорбат — адсорбент и адсорбат — адсорбат. Изотермы типа IV и V отличаются от изотерм II и III тем, что в первых случаях адсорбция возрастает бесконечно при приближении давления пара к давлению насыщения, а в других случаях имеет место конечная адсорбция при давлении насыщения. Изотермы типа II и III обычно характерны для адсорбции на непористом адсорбенте, а типа IV и V — на пористом твердом теле. Все пять типов изотерм адсорбции описываются теорией полимолекуляр ной адсорбции БЭТ , названной так по начальным буквам фамилий ее авторов (Брунауэр, Эммет, Теллер). [c.221]

Брунауэра—Эммета— Теллера [c.150]

Количество адсорбированного азота зависит от его парциального давления, которое составляет 600 или 800 мм рт. ст. По-этому методу определяется количество азота, требующееся для образования мономолекулярного слоя. По уравнению, предложенному авторами, можно рассчитать величину поверхности, занимаемой одной адсорбированной молекулой. Уравнение БЭТ (Брунауэра, Эммета, Теллера) приводится в задаче VII-1 (см. стр. 233). [c.309]

Брукит 3/1011 4/1172, 1178 Брунауэра-Эммета-Теллера теория 1/38 [c.563]

Последовательно рассматривая адсорбцию на непористых телах с точки зрения применимости уравнения Брунауэра— Эммета—Теллера, авторы развивают представления в области адсорбции на пористых и микропористых сорбентах. Авторы не ставили своей задачей глубокое исследование природы явления, но связь адсорбции со структурой поверхности показана очень четко, и эта идея красной нитью проходит через всю книгу. Ценным дополнительным материалом для специалистов являются главы о хемосорбции, сорбции из растворов и о некоторых экспериментальных приемах исследования. [c.5]

В этой книге мы хотели показать, как данные адсорбции на мелкозернистых и пористых твердых телах используются для определения их удельной поверхности и распределения пор по размерам. Большая часть книги посвящена методу Брунауэра— Эммета—Теллера (БЭТ) определения удельной поверхности и применению уравнения Кельвина для расчета распределения пор по размерам. Необходимая доля внимания уделена также и другим хорошо известным методам оценки удельной поверхности по данным измерений величины адсорбции, а именно методам, в основу которых положены адсорбция из растворов, теплота смачивания, хемосорбция, и методу, основанному на применении уравнения адсорбции Гиббса к адсорбции газов. [c.7]

Общая поверхность катализатора является основной его характеристикой. Обычно она определяется по методу БЭТ (Брунауэр, Эммет, Теллер), в котором исследуется зависимость-количества газа, адсорбированного твердым веществом, от общего давления при постоянной температуре. Техника этого определения и методика анализа полученных данных разработаны весьма подробно. Для получения надежных результатов измерения следует проводить с газом, имеющим малые молекулы сферической формы. Газ должен быть удобен в обращении и не склонен к хемосорбции. Обычно используют азот измерения проводятся в диапазоне относительных давлений Р/Ро 0,05 до 0,.3 и, следовательно, при низких температурах с использованием жидкого азота в качестве хладоагента. [c.37]

РЭТ (теория) — Брунауэр — Эммет — Теллер [c.359]

Данная задача была успешно решена теорией Брунауэра— Эммета—Теллера (БЭТ), обобщившей представления Лэнгмюра и Поляни. [c.88]

Метод Брунауэра, Эммета, Теллера [c.128]

Оценка величины поверхности проводится на основании изотермы адсорбции. По емкости монослоя можно вычислить величину эффективной площади, приходящейся на одну молекулу адсорбированного газа в плотном монослое (слое толщиной в одну молекулу), а число молекул в монослое может быть рассчитано по одному из коэффициентов, входящих в уравнение Брунауэра — Эммета — Теллера. Трудность заключается в правильности оценки площади эффективного поперечного сечения молекулы к адсорбированном состоянии, которая зависит от координации молекул на поверхности твердого тела. Метод определения 5уд по БЭТ отличается надежностью, но занимает много времени. Часто для оценки величины 5уд предпочитают экспрессные фильтрационные методы (например, методы Лунева, Товарова). [c.10]

Равновесная сорбция воды (растворимость) описывается различ-н ши изотермами типа Брунауэра — Эммета — Теллера. [c.303]

Классическим (или стандартным) способом нахождения удельной поверхности является так называемый метод БЭТ (Брунауэра — Эммета — Теллера), в основе которого лежит определение емкости монослоя образца твердого тела по низкотемпературной адсорбции жидкого азота, криптона, ксенона или других газов. [c.10]

Брунауэра — Эммета — Теллера (БЭТ), которая совершенно независимо от ее теоретического значения представляет в данном случае интерес, так как она привлекла исключительно большое внимание химиков, занимающихся проблемами определения площади поверхности и теплот адсорбции. Именно поэтому теория БЭТ послужила причиной значительного прогресса в области гетерогенного катализа. [c.48]

Уравнение Брунауэра — Эммета — Теллера, теоретическое обсуждение которого проведено в гл. 2, дает гораздо большие возможности для оценки величины поверхности твердого тела, чем уравнение Ленгмюра или большинство других уравнений. Значение мо>кет быть найдено, согласно полимолекулярной теории адсорбции БЭТ, из графической зависимости p/v (ро — р) от р либо от р/ро [см. уравнение (3)], либо из графика, показывающего зависимость i/v (1 — х) от (1 — х)1х, где х = р/ро [см. уравнение (4)] [c.79]

Вывод уравнения Брунауэра, Эммета, Теллера (БЭТ) [71 [c.332]

Величины удельной поверхности определялись по данным низкотемпературной адсорбции азота и рассчитывались по уравнению Брунауэра — Эммета — Теллера (БЭТ). [c.136]

Отсутствие аналитического описания изотермы адсорбции является с прикладной точки зрения недостатком теории полимолекулярной адсорбции. Этот недостаток устранен в теории БЭТ (Брунауэра, Эммета, Теллера), которая использует кинетический вывод уравнения изотермы адсорбции теории Ленгмюра, но дополняет его положением о том, что каждая адсорбированная молекула также является активным центром адсорбции. В связи с этим положением энергия адсорбции включает в себя энергию конденсации газа (энергию адсорбции молекул газа самого на себе), что придает сходство этой теории с потенциальной теорией и обеспечивает полимолекулярность адсорбции. Уравнение изотермы адсорбции получается путем суммирования изотерм для первого, второго и т. д. адсорбционных слоев, причем величина адсорбции при данном давлении в предыдущем слое играет роль адсорбционной емкости текущего слоя. Результатом такого су ммиро-вания является уравнение [c.558]

Из всех способов дисперсионного анализа порошков наиболее точными признаны адсорбционные методы. Их основой является образование на поверхности твердого тела насыщенного адсорбционного мономолекулярного слоя, по величине которого определяют площадь его поверхности. Для измерения площади поверхности порошков используют физическую адсорбцию при низких температурах. Нат1более полно адсорбционный метод был развит Брунауэром, Эмметом, Теллером [17]. Уравнение БЭТ для адсорбции газа на поверхности твердых частиц имеет вид [c.23]

Экспериментальные методы, в том числе и методы оценки с помощью низкотемпературной адсорбции газов величины поверхности твердых тел как пористых, так и непористых, были рассмотрены в гл. 2 и 3. Эти методы занимают значительное место в хронологическом ряду событий, которые дали сильный толчок развитию исследований гетерогенного катализа. К указанным методам относится метод, разработанный Ленгмюром, широко известный метод Брунауэра — Эммета — Теллера и полуэмнирический метод Харкинса и Юра. Каждый из этих методов прекрасно подходит для [c.161]

Так как метод точек В не может быть распространен на все адсорбенты н все адсорбируемые газы, была сделана попытка развить теорию полимолекулярной адсорбции настолько, чтобы стало возможным находить на адсорбционных изотермах точку, соответствующую заполнению мо нослоя даже в том случае, когда пакло) изотерм не позволяет приме1щть метод точек В. Эта попытка увенчалась выводом уравнения, известного как уравнение Брунауэра, Эммета, Теллера [7], которое позволяет вычислить К, — объем газа, адсорбированного в монослое на поверхности адсорбента. Оказалось, что это уравнение широко применимо к измерениям поверхности катализатора по адсорбции целого ряда газов. Мы опишем кратко вывод этого уравнения. [c.332]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.145 , c.147 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.160 , c.162 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.145 , c.147 ]

Экстрагирование из твердых материалов (1983) -- [ c.10 , c.23 ]

Массопередача (1982) -- [ c.568 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология