Парадихлорбензол

Ароматические соединения тоже могут содержать атомы хлора. Например, в молекуле бензола атомы хлора могут замещать один, два или хоть все шесть атомов водорода. Молекула бензола без одного атома водорода называется фенильной группой, а без двух атомов водорода — фениленовой группой. Если хлор заместил два атома водорода, расположенные на противоположных сторонах бензольного кольца, то получается соединение, называемое парадихлорбензолом . (Корень ди происходит от греческого слова два .) Это инсектицид, или, иными словами, вещество, убивающее [c.73]

Рис. 39. Повреждения хромосом, вызванные пестицидами, у конского боба (Vi ia faba). Вверху с.чева анафаза нормального деления клетки справа — анафаза с кольцеобразным фрагментом хромосомы между двумя группами хромосом (после обработки гербицидом — гидразидом малеиновой кислоты). Внизу слева — трехполюсная анафаза, результат частичного повреждения веретена (после обработки инсектицидом гексахлорциклогексаном) справа — К-анафаза, результат полного нарушения образования митотического веретена (после обработки инсектицидом парадихлорбензолом) [Оригинальные фотографии А. Murin (Братислава).]

Рис. 112. Взаимосвязь между понижениями температуры отвердевания раствора парадихлорбензола в спиртах мэо-С Н2 ОН(ге= 3, 4, 5) при мольной доле Лг = 0,5и 0,6 [22]

Антимоль — таблетки или блоки светло-белые или слегка желтоватые, изготовляемые путем прессования парадихлорбензола и входящих в состав других компонентов. Состав Ант.имоли (в %) [c.86]

Правила замешения имеют очень важное значение, так как позволяют предвидеть направление реакций и строение образующихся продуктов. Так, если хлорировать 1 моль бензола двумя молями хлора, то получается смесь орто- и парадихлорбензолов, поскольку хлор является ориентантом первого рода (представим только, что реакция идет в две стадии, и на каждой из них реагирует по одной молекуле хлора) [c.69]

Термодинамические функции парадихлорбензола [30] [c.569]

С точки зрения новизны большой интерес представляет открытие [85], что парадихлорбензол взаимодействует с цианистым водородом при 550— 580° С, образуя терефталонитрил с выходом 80—85%. [c.230]

Цеолиты типа X и Y, как и следовало ожидать, адсорбируют б больших количествах бензол, нафталин, дифенил, парадихлорбензол, тиофен (10—18% до проскока и 23—полная е-мкость), причем цеолиты NaX в этом отношении практически не отличаются от СаХ. Единственное их различие в адсорбции 1, 3, 5-триэтилбензола, который адсорбируется цеолитом NaX (2% до проскока и около 10—полная емкость), тогда как СаХ не должен его поглощать из-за меньших размеров входных окон. Однако исследованные нами образцы СаХ нз опытных партий адсорбировали его в небольшом количестве (до проскока — О, полная емкость—1—2%), невидимому, за счет недостаточной замены Na на Са при получении цеолита СаХ. [c.156]

Парадихлорбензол упаковывают в стальные барабаны и деревянные бочки емкостью не более 100 л. Перевозят и хранят, как ядовитый груз. [c.256]

Парадихлорбензол С,Н,С1, — твердый продукт со своеобразным запахом. Широко используется в качестве инсектицида в сельском хозяйстве, а также для борьбы с молью. Применение парадихлорбензола в качестве так называемого озонатора в санузлах ничем не оправдывается. [c.276]

На рис. 8.5 представлены кривые интенсивности когерентного рассеяния жидкими орто- и парадихлорбензолом и соответствующие им кривые распределения электронной плотности (рис. 8.6). Там же показаны модели молекул 0-С6Н4С12 и Р-С6Н4С12. Можно констатировать, что различие в расположении атомов хлора в данных молекулах наглядно отражается как на интерференционной картине, так и на кривых распределения. Для кривой интенсивности ортохлорбензола характерно разделение первого максимума на две составляющие, в то время как [c.206]

Парадихлорбензол (ГОСТ 12322—66) СбН4С1г—1,4 — дихлорбензол—мелкокристаллический порошок белого, розового или буроватого цвета, не растворяется в воде, плавится при температуре 53° С, образуя в воде прозрачный плав. Получается из полихлоридов бензола путем кристаллизации при пониженной температуре. Полихлориды бензола получают хлорированием бензола. Содержание влаги допускается не более 10%, железа — не более 0,5%, реакция — нейтральная. [c.230]

Применяется парадихлорбензол в качестве инсектицида в препарате Антимоль и др. [c.230]

Полихлориды бензола смешанные—густая темная или желтовато-зеленая жидкость с сильным запахом. Состоит из различных полихлоридов бензола ортодихлорбензола о-СеН4С12, парадихлорбензола /г-СвН4С1. и др. Получают как кубовый остаток после отгонки хлорбензола из смеси, изготовляемой хлорированием бензола. [c.269]

Развитие микроорганизмов приостанавливается, а в некоторых случаях и совершенно прекращается под действием некоторых химических веществ, называемых антисептиками. В качестве антисептиков при консервировании кожевенного сырья применяются такие вещества, как парадихлорбензол, кремнефтористый натрий при консервировании древесных и пенько-джутовых материалов — сосновая смола, вар, действующим началом которых являются фенолсодержащие вещества. Названные антисептики обладают бактериостатическим дей- [c.114]

В производстве монохлорбензола при обработке бензола газообразным хлором получается охлоренная жидкость, состоящая из монохлорбензола и побочных продуктов — дихлоридов (ортодихлорбензола и парадихлорбензола) и части бензола, не вошедшего в реакцию. [c.183]

Парадихлорбензол технический, С1СбН4С1 — кристаллический продукт белого цвета допускается розоватый или желтоватый оттенок. Получают вымораживанием из полихлоридов бензола. [c.468]

Парадихлорбензол, наряду с ортодихлорбензолом, является побочным продуктом при получении монохлорбензола представляет собой белые кристаллы с розовым и желтым оттенком температура затвердевания не ниже 50°. [c.112]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.127 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.276 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.112 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.24 , c.172 , c.178 , c.240 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.512 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.446 , c.452 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология