Сульфиды получение из тиоцианатов

Получение сульфидов из тиоцианатов [c.267]

К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]

Количественный анализ фенилмеркурацетата предложено проводить по содержанию ртути [39]. Для определения ртути фенилмеркурацетат разрушают кипячением раствора в ледяной уксусной кислоте с цинковой пылью, полученную амальгаму хорошо промывают водой, растворяют в азотной кислоте и титруют ртуть раствором тиоцианата [39] или определяют в виде сульфида весовым методом [40]. Титрование фенилмеркурацетата тиоцианатом можно проводить непосредственно [41] [c.561]

Необычный путь получения некоторых сульфидов, совершенно отличный по механизму от реакций с тиолятами, состоит в реакции алифатических или ароматических тиоцианатов с соединениями, содержащими кислую группу С—Н. Эта реакция проходит под влиянием системы концентрированный [c.145]

Полученный раствор нейтрализуется до pH 7—8. Далее при упарке и кристаллизации из раствора выделяют сулы ат натрия и серу. Затем осаждением гидроксидом бария и сульфидом натрия из раствора осаждают и удаляют примеси сульфатиона, ионов железа и тяжелых металлов, адсорбцией активированным углем удаляют органические примеси. После удаления осадков фильтрат упаривается, при охлаждении выделяют кристаллы чистого двуводного кристаллогидрата тиоцианата натрия с выходом (с учетом повторной переработки маточных растворов) 70—80% от ресурсов в исходном растворе. [c.172]

Для получения тиоальдегидов используют также нуклеоф. расщепление сульфенилхлоридов, сульфениламидов, тиоцианатов, сульфидов, дисульфидов, солей Бунте (8-алкил-тиосульфатов) либо расщепление мезононных 1,3-дитиола-нов [c.571]

Реакции р-пропиолактона с солями щелочных металлов, протекающие преимущественно по схеме 2, подробно изучены. Так, в результате реакции с хлористым натрием в водной среде получена натриевая соль 3-хлорпропионовой кислоты [92]. Дальнейшая реакция этой соли с лактоном может привести к образованию l H2 H2 OO H2 H2 OONa и других продуктов конденсации. Чтобы эта реакция протекала в незначительной степени, необходимо применять большой избыток хлористого натрия и вводить хлористый водород. Изучены реакции р-пропио-лактона с другими галогенидами щелочных металлов, бисульфидом натрия, сульфидом натрия, сульфидом аммония, тиосульфатом натрия [92], дитионитом, тиоцианатом, нитритом, цианидом, арилсульфинатами [91], ацетатом натрия [85] и другими солями. Эти реакции важны и представляют удобные способы получения соответствующих солей 3-замещенных пропионовых кислот. Исследована кинетика реакций р-пропиолактонл с многими из указанных анионов [13]. [c.229]

Мышьяк, сурьма, олово, германий, молибден, вольфрам, ванадий и платиновые металлы (палладий и иридий) переходят в раствор в виде тиосолей, а соединения свинца, висмута, железа, цинка, кадмия и других элементов остаются в осадке. Медь ча = стично переходит в раствор, а частично остается в осадке. Прп подкислении полученного раствора осаждаются сульфиды. Ре комендуется до подкисления обработать раствор сульфидом или цианидом натрия, чтобы связать избыток серы (при этом обра зуются тиосульфаты или тиоцианаты), иначе сера выделяется в осадок вместе с сульфидами металлов. Германий остается в растворе в виде тиогерманата даже после добавления кислоты и осаждается только при высокой кислотности раствора [5.1690]. [c.251]

В присутствии тиомочевины и продуктов ее превращения полимери-зуются даже относительно стабильные тиираны, например, циклогексен-сульфид. В связи с этим выход конечных веществ зависит как от условий реакции, так и времени контактирования реагентов. Так, из окиси циклогексена и тиоцианата калия в водном растворе при 15° С (24 часа) цикло-гексенсульфид получен с выходом 43,5%, а при 60° С и экспозиции 1, 2 и [c.38]