Лития амальгама получение

Многие металлы легко выделяются на ртутном катоде, поэтому электролитические способы получения амальгам нашли широкое применение. Этим способам следует отдавать предпочтение в тех случаях, когда трудно получить чистые металлы, используемые для приготовления амальгамы прямым растворением, или когда растворимые в ртути металлы слишком активны (литий, цезий, рубидий), а также, когда металлы в обычных условиях практически не растворяются в ртути (железо, хром, никель и др.). [c.106]

Не раскрыты полностью возможности такого метода получения чистых гидроокисей и солей рубидия и цезия, как электролиз водных растворов технических продуктов с движущимся ртутным катодом при строго контролируемом потенциале выделения необходимого щелочного металла [416—418]. Потенциалы выделения щелочных металлов на ртутном катоде очень близки, в частности потенциалы выделения лития, калия и цезия из 0,1 н. водных растворов их иодидов равны соответственно —2,26 —2,06 и —2,02 в [418]. Тем не менее показана возможность разделения лития и цезия при потенциале катода —2,08 в с выходом 88% цезия в амальгаму [418] и обнаружено значительное обогащение (в 2— 3 раза) амальгамы цезием при электролизе смеси хлоридов калия и цезия в горизонтальном электролизере с движущимся ртутным катодом при катодной плотности тока 0,35 a/лi и напряжении 6,3—6,5 в [417]. [c.351]

Одно из доказательств, выдвинутых Виттигом (1956) в пользу существования дегидробензола, основывалось на методе улавливания этого промежуточного продукта с помощью диенов. Так, при встряхивании в течение четырех суток раствора о-фторбромбензола в фуране с амальгамой лития был получен продукт, идентифицированный как [c.286]

Химическим способом, путем прямого взаимодействия щелочного металла и ртути, можно также получать амальгамы калия, рубидия и цезия. Получение же амальгамы лития этим методом затруднено, так как при комнатных температурах литий практически не взаимодействует с ртутью, а при нагревании взаимодействие протекает настолько энергично, с выделением такого большого количества тепла, что приобретает форму взрыва, который может привести к несчастному случаю [21]. Амальгаму лития прямым химическим взаимодействием лития с нагретой до 250—280° С ртутью нам получать удавалось. Однако, несмотря на соблюдение специальных мер предосторожности, реакция идет настолько бурно, что избежать разбрызгивания амальгамы и сильного испарения ртути весьма трудно. Поэтому настойчиво рекомендуем амальгаму лития получать только электрохимическим путем. [c.41]

Из водных растворов литий можно выделить лишь электролизом на ртутном катоде. Получается амальгама, содержащая 0,05% лития [31]. Из нее в процессе отгонки ртути в вакууме получают чистый литий. Однако такой путь получения лития при существующих масштабах его производства не может иметь практического значения. [c.68]

Циклопентан может быть получен из 1,5-дибромпентана действием амальгамы лития в диоксане [c.384]

Многие колебания распространенностей изотопов в природе являются следствием химического обмена, а также различной скорости химических реакций для различных изотопов. Известны химические реакции, при которых может происходить изотопное обогащение водорода, бора, лития, углерода, азота, кислорода, серы и некоторых других элементов. Так же как и в двух предыдущих процессах, для получения большого коэффициента разделения необходимо использовать противоток. В случае обмена лития использовали две несмешивающиеся жидкости различной плотности амальгама лития и спиртовый раствор хлористого лития но обычно для получения противотока газ пропускают через жидкость. Примером получения высокообогащенных изотопов является выделение изотопа с чистотой 99,8% [914[ [c.460]

Реакцию Вюрца применяли при попытках синтезировать циклоалканы из дигалогенидов. В этом случае вместо натрия следует применять цинк, но, к сожалению, выходы не очень хорошие, за исклю-лением синтеза циклопропана. Если взять 1 моль 1,3-дихлорпро-пана, 100%-ный избыток цинковой пыли, 1 моль карбоната натрия и 1/6 моля иодистого натрия в водном этаноле, выход неочищенного циклопропана составляет 95% [27]. Хорошие выходы были также получены при использовании в качестве растворителя безводного ацетамида. Циклопропан может быть также получен взаимодействием триметилендибромида (или 3-бромпропилтозилата) с комплексом двухвалентного хрома с этилендиамином [28]. Циклобутан получают специфической конденсацией под действием амальгамы лития [29], а циклопропилбензол с выходом 75—85% взаимодействием [c.34]

Для получения четырех- и пятичленных циклов реакцию можно проводить с амальгамой лития [c.246]

Взаимодействие лития с ртутью для получения амальгамы экзотермично и при использовании больше го куска лития может привести к взрыву Так же опас но сплавление лития с алюминием, висмутом, кальцием, свинцом, оловом и некоторыми другими металлами [c.237]

Полученные уравнения были проверены экспериментально путем изучения процесса разложения амальгам лития, натрия, калия и цезия растворами соответствующих гидроокисей в присутствии ацетона, метилэтилкетона, глюкозы, формальдегида и ряда других соединений. Экспериментальная проверка показала, что опытные данные, как это и требуется уравнением (1), при сильном изменении концентрации амальгамы подчиняются прямолинейной зависимости (рис. 2). [c.227]

Фурфуриловый спирт может быть получен восстановлением фурфурола амальгамой натрия. Широко применяется каталитическое восстановление фурфурола, осуществляемое в жидкой фазе под давлением, при температурах порядка 130—160" в присутствии медного и медно-хромо-вого катализаторов, содержащих окиси щелочноземельных металлов. Фурфуриловый спирт был получен с выходом 85 восстановлением ппросаизевой кислоты алюмогидридом лития.Дисмутация фурфурола, осуществляемая с помощью амнда натрия и растворов щелочей, приводит к образованию фурфурилового спирта н пирослизевой кислоты выход фурфурилового спирта может быть повышен путем проведения перекрестной реакции Канниццаро со смесью фурфурола и формальдегида [c.57]

В руководствах по органическому синтезу амальгамы щелочных металлов обычно рекомендуется готовить химическим способом — растворением щелочного металла в ртути [72—75]. Однако реакция идет очень бурно, особенно в начальной стадии, и трудно предохранить амальгаму от разбрызгивания [72]. Твердую амальгаму натрия получают путем непосредственного сплавления в атмосфере азота ртути и натрия [73—75]. Амальгаму лития можно получать химическим путем только при нагревании до 250° С, но реакция идет настолько бурно, что избежать разбрызгивания амальгамы и сильного испарения ртути весьма трудно. Химическое получение амальгам рубидия, цезия и калия значительно осложняется образованием перекисных пленок на поверхности металлов, иногда приводящих к взрыву при соприкосновении металла с поверхно-стью ртути. [c.114]

К сожалению, в результате электролиза концентрация лития в амальгаме получается низкой, а хлорид лития — одна из самых дорогих солей лития в этих условиях переходить от Li l к LiOH при современных больших масштабах производства гидроокиси лития экономически невыгодно. Другое дело, если бы удалось осуществить электролитическое получение гидроокиси лития из водных растворов дешевых технических солей лития, прежде всего сульфата лития. Такой процесс был изучен Г. Е. Капланом, В. В. Муханцевой и сотр. [202] авторами установлены оптимальные условия процесса электролиза в ванне с ртутным катодом, однако было выявлено, что примеси различных элементов существенно мешают электролизу. Таким образом, электролиз солей лития на ртутном катоде не может, по крайней мере в настоящее время, иметь промышленного значения. [c.273]

Получен ряд комплексов циклобутадиена с переходными металлами ЭТО тем более следует отметить, что сам углеводород никогда не был выделен. Циклобутадиен должен быть неустойчивой системой, поскольку число я-электронов в нем (четыре) энергетически невыгодно (1, разд. 9-6,Д). Эксперимент подтверждает это предположение, так как циклобутадиен кратковременно существует как. в высшей степени неустойчивое промежуточное соединение в реакциях, Которые логически должны были бы привести к циклобутадйе-ну, но вместо этого дают димерный продукт. Так, тетраметилдихлор-циклобутен (ХП) был подвергнут дехлорированию действием амальгамы лития в эфире, и выделенный углеводород оказался димером тетраметилциклобутадиена (ХП1). Однако в присутствии карбонила никеля эта реакция приводит к образованию комплекса хлористого [c.233]

Аналогичным образом можно получать и хранить амальгамы других щелочных металлов. При электролитическом способе получения амальгам остальных щелочных металлов, так как они имеют более отрицательные потенциалы, чем амальгама натрия, нужно применять несколько большие плотности тока. Для получения относительно концентрированных амальгам лития целесообразно в процессе электролиза охлаждение электролизера. [c.43]

Полученные выше уравнения были проверены экспериментально путем изучения процессов разложения амальгамы лития, натрия, калия и цезия в растворах электролитов, содержащих восстанавливаемые органические соединения [73— 83]. Проведенные исследования подтвердили приложимость этих уравнений к процессу амальгамного восстановления органических соединений. [c.137]

Одно из доказательств, представленных впоследствии Вит-тигом (1956) в пользу существования дегидробензола, основывалось на улавливании этого крайне нестабильного интермедиата как диенофила с помо1цью диенов в реакции Дильса-Альдера. Так, при встряхивании раствора орто-фторбромбензола в фура-не с амальгамой лития был получен 1,4-дигидронафталин-1,4-эндооксид, который при кислотном гидролизе превращается в [c.574]

Одно из доказательств, выдвинутых Виттигом (1956) в пользу существования дегидробензола, основывалось на методе улавливания этого промежуточного продукта с помощью диенов. Так, при встряхивании в течение четырех суток раствора о-фторбромбензола в фуране с амальгамой лития был получен продукт, идентифицированный как 1,4-дигидронафталин-1,4-эндоксид (т. пл. 56 °С), так как при кислотном гидролизе он превращается в а-нафтол [c.278]

Циклобутадиен в свободном состоянии неизвестен. Он был получен Неницеску действием амальгамы лития на тетрабромциклобутан и выделен в виде я-комплекса с азотнокислым серебром [c.541]

Изучена пористая структура графитовой насадки, полученной различными технологическими приемами прессованием пресснорош-ков и продавливаиием коксо-пековой массы с последующей пропиткой пеком. Показано, что разряд водорода при разложении амальгамы натрия происходит не только на поверхности насадки, но и на некоторой глубине ее пор. Исследована активность насадки. Установлено, что на эффективность разложения амальгамы натрия положительно влияют поры размером более 1 мкм. Ил. 5. Список лит. 4 назв. [c.267]

По-видимому, аналогичным образом с промежуточным образованием соответствующего магнийорганического соединения малые ЦИКЛЕЛ образуются при действии на дигалогенпроизвод-иые магния. По аналогичной схеме получен циклобутан с использованием амальгамы лития в диоксане или тетрагидрофу-ране [c.494]

Наиболее чистую амальгаму получают электролитическим методом Очень простой и дающий хорошие результаты способ предложили Смит н Бсниетт 23] Этот способ можпо использовать также для получения амальгам калия н лития В стакан емкостью 250 мл с внутренним диаметром 5.5 см помещают определенное количество ртути которая и является катодом, соединенным платиновой проволокой в стеклянной трубочке с источ ником тока На ртуть наливают раствор натриевой соли [c.52]

Электронная недостаточность дегидробензола проявляется не только в присоединении нуклеофилов, но также в синтезах Дильса— Альдера. Эта новая область химии дегидробензола открыта и развита Виттигом в ряде блестящих работ. В одном из примеров в качестве растворителя для получения промежуточного металлоорганического соединения и как активный диенофил использовался фуран. о-Фторбромбензол и амальгама лития в фуране дают с выходом 76% 1,4-дигидронафталин-1,4-эндоокись (XXVI) [114]. [c.90]

Катодные осадки щелочных металлов и их амальгамы в растворе ПК могут быть также с высоким выходом анодно растворены. На основании этих данных на примере калия предложен способ рафинирования щелочных металлов из амальгам, полученных в водных хлоридно-ртутных ваннах. Качество осадка щелочного металла в пропилелкарбонатном электролите существенно зависит от плотности тока. Мелкокристаллические серебристые гладкие осадки можно получить лишь при низких плотностях тока. Для получения бездендритных осадков в случае осаждения лития в интенсифицированном процессе с использованием ванны на основе растворов Ь1СЮ4 в ПК предложено добавление в ванну солей металлов, образующих с литием интерметаллиды [670, 671]. В качест- [c.139]

Онствтт и другие авторы для получения амальгам редкоземельных металлов с целью их разделения использовали для электролиза амальгаму лития, которая оказалась наиболее эффективной по сравнению с другими амальгамами. [c.117]

Полученные таким путем дибромолефнны превращают в ацетилениды лития действием м-бутиллития или тонко измельченной 1,5%-ной амальгамы литня в ТГФ. Гидролиз ацетиле-нида дает терминальный ацетилен (3), карбонизация ацетнле- [c.553]

С. И. Скляренко, Б. А. Сахаров, О. С. Дружинина [114, 115] изучали возможность получения гидрата окиси лития электролизом водного раствора хлористого лития со стационарным и подвижным ртутным катодом. Было установлено, что для получения высокого выхода по току концентрация лития в амальгаме не должна превышать 0,002—0,004%. Поэтому при работе с подвижным катодом ртуть должна протекать через электролизер с определенной скоростью. При катодной плотности тока 1700—2500 а м , температуре электролита 25—30° и содержании в электролите 30—35% Ь1С1 был достигнут выход по току около 97%. Литиевая амальгама разлагалась водой в присутствии графита, который ускорял ее разложение вследствие образования короткозамкнутого элемента — амальгама лития электролит графит. После упаривания полученного раствора кристаллизовался моногидрат едкого лития. Полученная электролитическим путем из технического хлорида (97,1% Ь1С1) кристаллическая гидроокись лития отличалась высокой чистотой и не содержала железа, фосфора, серы и хлора, и к в ней не превышала 0,07%. [c.158]

Полученные выше уравнения были проверены экспериментально путем изучения процессов разложения амальгам лития, натрия, калия и цезия в растворах электролитов, содержащих восстанавливаемые органические соединения [46—52]. Прореденные исследования подтвердили приложимость этих уравнений к процессу восстановления органических соединений в кислых, нейтральных и щелочных средах. Это еще раз указывает на то, что процесс восстановления органических соединений амальгамами щелочных металлов является по своей сути электрохимическим процессом и что к нему применимы основные положения электрохимической кинетики. [c.536]

Сорбент с еще более развитой поверхностью (800 м /г) был приготовлен электрохимическим восстановлением политетрафторэтилена амальгамой лития [80]. Электрохимической обработке подвергались гранулы полимера размером 0,3 мм, и восстановление происходило не во всем объеме, а только на поверхности. Полученный в результате сорбент, представляющий собой покрытые слоем углерода частицы тефлона, по термостойкости (290 °С) уступает ПСКТ и амберсорбу, но превосходит большинство полимерных материалов. Высокая сорбционная способность углеродистых сорбентов с развитой поверхностью по отнощению к органическим соединениям имеет и негативную сторону потери за счет необратимой сорбции на их поверхности еще более значительны, чем в случае ГТС. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология