Сульфидов ряд металлов, осаждение

При осаждении сульфидов металлов из общего раствора последовательное осаждение может осуществляться изменением концентрации ионов водорода. При каком pH начнет осаждаться Zn из 0,077 М раствора H2S, в котором содержится 0,08 М Zn " (Необходимые данные можно найти в таблицах настоящей главы.) [c.265]

Немногочисленные работы, проведенные на колонках с сульфидами металлов, показали перспективность использования и этого класса соединений в качестве сорбентов [1—5]. Однако сульфиды металлов, осажденные из растворов, обладают обычно низкими фильтрационными свойствами, недостаточными для обеспечения необходимых скоростей фильтрации растворов через колонки. Поэтому сульфиды наносят на целлюлозу [3, 4], фильтровальную бумагу [6] и другие носители и в таком виде используют для хроматографии. Иногда осадки сульфидов предварительно высушивают и измельчают [5]. Понижение полезного объема колонок при введении посторонних веществ и возможность ухудшения сорбционных свойств осадков при высушивании, особенно при повышенных температурах, снижают ценность указанных приемов. Этих недостатков лишен метод замораживания, предлагаемый нами для гранулирования неорганических сорбентов. Метод заключается в том, что коагуляты неорганических веществ, отмытые от основной массы продуктов реакции, подвергают действию замораживания при температурах, как правило, не ниже 253—263° К. После оттаивания осадки приобретают зернистый характер и высокие фильтрационные свойства [7—9]. [c.73]

Центрифугат 1 устанавливают кислотность до 0,3 н. по НС1. Осаждают сероводородом из нагретого раствора (60° С) сульфиды металлов. Проверяют полноту осаждения NH OH до нейтральной реакции 2 н. НС1 HjS Осадок 2 сульфиды 4 группы, подгруппа меди и сульфиды 5-й группы. Исследуют по табл. 44, пп. 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 до 16, Центрифугат 2 катионы 1, 2, 3 групп. Удаляют H S кипячением. Исследуют по табл. 42, пп. I, 2,3 [c.236]

Вероятные размеры первичных центров кристаллизации соответствуют формулам (СаРз) [Ва (50 )з1+ и т. п. Однако такие группы, по-видимо-му, еще не могут создать поверхности раздела. Образование первых частиц твердой фазы и срастание этих частиц в агрегаты, состоящие из нескольких десятков и сотен молекул, еще не представляет осаждения вещества. Эта стадия формирования осадка соответствует коллоидным системам. Из качественного анализа хорошо известно образование коллоидных растворов сульфидов металлов, например сернистого никеля. Произведение растворимости N 8 очень мало расчет, а также ряд экспериментальных методов подтверждают, что в коллоидном растворе N 5 никель количественно переходит в нерастворимое соединение. Тем не менее отделить сернистый никель от раствора в обычных условиях фильтрования невозможно, так как коллоидный раствор проходит через поры фильтровальной бумаги. [c.54]

Первый тип осадков. Прибавление каждой иори.ии осадителя быстро вызывает образование повых центров кристаллизации, новых мелких агрегатов, которые соединяются в более крупные частицы, т. е. происходит коагуляция коллоидного раствора. Образующаяся твердая фаза, состоящая из большого количества слабо связанных между собою малых частиц, представляет аморфный осадок . Этот тип процесса осаждения характерен обычно для многих труднорастворимых веществ, как сульфиды металлов, гидроокиси металлов, кремневая кислота и др. Ввиду малой растворимости этих веществ они обычно получаются тотчас после сливания реагирующих компонентов и образуют большое количество отдельных мелких частиц. Некоторые более растворимые вещества (СаНРО и др.) также выделяются в виде аморфных осадков. [c.55]

Вещества, образующие типичные аморфные осадки (многие гидроокиси и сульфиды металлов), не удается получить в кристаллическом виде даже при медленном прибавлении осадителя. Медленное осаждение веществ, как ВаЗО , СаС О , способствует образованию более крупных кристаллов. Осадки некоторых соединений, например углекислого марганца, при быстром приливании осадителя выпадают в аморфной форме, а при постепенном осаждении — в кристаллической. [c.56]

ВИРИРОВАНИЕ ФОТОГРАФИЧЕСКОЕ (тонирование) — превращение черно-белого серебряного изображения в окрашенное с художественной целью или для увеличения плотности и контрастности изображения. В. ф. осуществляют превращением серебра в окрашенное соединение заменой серебра другим металлом, осаждением на серебре соединений другого металла, окрашиванием серебра красителем, изменением дисперсности серебра. Для осуществления В. ф. изображение сначала отбеливают раствором окислителя и галогенида щелочного металла. Образовавшийся галогенид серебра обрабатывают растворами сульфидов для окрашивания изображения в желто-коричневый цвет заменяют серебро золотом, платиной, ураном, свинцом, ванадием и др. Цветовой оттенок зависит от дисперсности серебра, температуры тонирующего раствора, продолжительности обработки. [c.54]

О влиянии поверхностно-активных веществ на осаждение катионов с сульфидами металлов см. также H.A. Руднев. ЖАХ, 10, 217 (1955). [c.62]

В раствор переходят примеси железа, меди, никеля, кобальта и др. Поэтому полученный раствор подвергают очистке путем нейтрализации остаточной кислотности избытком оксида марганца и известковым молоком и введением в раствор диоксида марганца и сульфида натрия или бария. Примеси железа окисляются диоксидом марганца до Ре + и осаждаются при рН = = 2—2,6. Примеси более электроположительных металлов (Си, Со, N1 и др.) осаждаются в виде сульфидов. После осаждения примесей от раствора отделяют твердую фазу и направляют его [c.193]

К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]

Небольшие количества железа восстанавливаются во время пропускания НгЗ, однако восстановление сероводородом требует некоторого времени. Большие количества железа, например, при осаждении цинка или меди из руд, содержащих много железа, восстанавливают перед осаж,цением небольшим избытком сернистого газа , сульфита или другим способом. Осаждение сульфидов металлов не может быть количественным, если в растворе остается трехвалентное железо. [c.94]

Способы получения ТПС можно разделить на две основные группы образование ТПС в результате реакции химического осаждения из раствора, содержащего ионы осаждаемого металла и сульфидирующий агент сорбционные способы, основанные на сорбции поверхностным слоем диэлектрика малорастворимых веществ, например гидрооксидов электроотрицательных металлов, и преобразовании их в сульфиды металлов на поверхности диэлектрика. [c.99]

Свежеприготовленные растворы этих окисей и гидроокисей во многом сходны с растворами высокомолекулярных соединений. Эти вещества осаждаются из растворов при введении электролита, но осадок легко вновь переходит в коллоидный раствор, если коагулятор удалить. Такое осаждение и диспергирование, например двуокиси олова, может быть произведено сколь угодно большое число раз. Действие электролитов на растворы таких веществ и влияние валентности иона, вызывающего понижение -потенциала частиц, далеко не столь значительны, как для типичных коллоидных систем, например металлических золей и золей сульфидов металлов. Относительная вязкость растворов подобных веществ значительно выше, чем обычных золей. Наконец, растворы их обладают способностью давать студни, очень сходные по свойствам со студнями высокомолекулярных веществ. [c.422]

Рассмотрим с точки зрения правила ПР осаждение и растворение сульфидов металлов. [c.149]

Основная часть железа, алюминий, мышьяк, молибден и фосфор отделяют в виде гидроксидов и нерастворимых соединений еще на стадии выщелачивания при нейтрализации раствора. Ионы тяжелых цветных металлов, особенно никеля и кобальта, выводят из раствора в виде сульфидов. Для осаждения можно использовать H2S, (NH4)2S или аммиачную воду третьего сорта, содержащую (N 4)28. [c.399]

Протолитические реакции с ионами гидроксония чаще всего используют для маскирования реагента, представляющего собой основание. Так, например, при осаждении сульфидов металлов реагент (сульфид-ионы) может быть замаскирован уменьшением pH раствора. Если = 0,1 моль/л и Сд, =0,1 моль/л, маскирование имеет место, когда = 0,01 < или рАГ 4 < 2. Напри- [c.243]

С осадителем могут взаимодействовать несколько находящихся в растворе ионов. При этом происходит совместное осаждение малорастворимых электролитов. Однако при достаточно большой разности констант растворимости можно путем регулирования концентрации осадителя осуществлять дробное фракционное) осаждение. Примером может служить разделение ионов металлов осаждением сульфидов при pH 0,5 и pH 9—10 (см. рис. 24). При pH 0,5 и суммарной концентрации сероводорода 0,1 моль /л концентрация осадителя (сульфид-ионов) порядка 10" моль/л, а при pH 9 — порядка 10 моль/л (см. пример 20 гл. 4). [c.249]

При осаждении сульфидов металлов из щелочных растворов для отделения нх от мышьяка, кроме сульфидов щелочных металлов и аммония, в качестве осадителей используют также полисульфиды. [c.116]

Возникающие реагенты были впервые применены для получения сульфидов. Преимущество применения органических возникающих реагентов для осаждения сульфидов состоит и в том, что они менее токсичны по сравнению с сероводородом. Для осаждения сульфидов металлов применяют тиоацетат аммония, который при взаимодействии с солями тяжелых металлов образует сульфиды и уксусную кислоту [c.211]

Тиоацетамид — белое или слегка желтоватое кристаллическое вещество со своеобразным запахом / =112—114°С. Хорошо растворим в воде, менее в этаноле, мало растворим в бензоле, толуоле и эфире. Реактив сухой и в нейтральном растворе без подогрева вполне устойчив. Тиоацетамид в растворе при нагревании выше 80 °С гидролизуется, отщепляя-сероводород. Реактив применяют для осаждения сульфидов металлов вместо газообразного сероводорода. [c.207]

Реактив применяют для осаждения сульфидов металлов вместо газообразного сероводорода. [c.103]

Электроды на основе сульфида серебра и сульфидов двухзарядных ионов металлов применимы в широком диапазоне концентраций определяемых ионов - от 10 до 10 моль/л. Верхняя граница этого диапазона находится в области насыщенных растворов, а нижний предел зависит от pH, что связано с увеличением растворимости сульфидов металлов в кислых растворах из-за образования HS" и H2S. Градуировочные кривые имеют наклон, близкий к теоретическому, рассчитанному по уравнению Нернста. Следует учитывать, что при большой основности раствора начинают осаждаться гидроксиды Си ", d " и РЬ ", Это приводит к уменьшению содержания определяемых ионов в анализируемых растворах. Чтобы избежать осаждения гидроксидов, необходимо строго контролировать pH. [c.199]

Растворы для осаждения сульфидов металлов малостабильны и, как правило, разового использования. [c.69]

При восстановлении гидросульфитом выделяется свободная сера. Кроме того, образуются осадки сульфидов металлов группы сероводорода. При растворении осадка фосфатов в серной кислоте они в раствор не переходят и отделяются фильтрованием. Восстановление ронгалитом ведут при нагревании до 80—90°. Соли хрома (II) легко восстанавливают уран (VI) до урана (IV) при комнатной температуре. Восстановление проводят в солянокислых или хлорнокислых растворах. Азотная кислота мешает восстановлению. Вследствие того, что в присутствии сульфатов осаждение урана (IV) замедляется, а при большом их содержании становится неполным, серную кислоту при восстановлении также не применяют. Одновременно с ураном восстанавливается железо (III) до железа (II). [c.269]

Ha основании этого ряда можно проводить осаждение сульфидов металлов не только сероводородом, но также применяя в качестве реагентов твердые сульфиды металлов. Каждый член этого ряда, действующий на следующий член ряда, взятый в виде растворимой соли, выделяет из него соответствующий сульфид, сам переходя при этом в раствор. Так, например, серебро можно выделить в виде сульфида из раствора, действуя на этот раствор твердым сульфидом меди, висмута или любого другого металла, стоящего в приведенном ряду левее серебра [386]. [c.141]

Чаще всего цикл нанесения покрытия осуществляется с использованием одних и тех же подвесок. Однако при традиционном способе активации поверхности, а также получении электропроводного подслоя путем нанесения сульфидов меди осаждение металла происходит не только на поверхности обрабатываемых деталей, но и на подвесках. Чтобы предотвратить нерациональный расход материалов и электроэнергии, перед нанесением гальванических по- [c.105]

Двусернистый вольфрам или смесь двусернистого вольфрама с сернистым цинком или сернистым алюминием или смесь сульфидов ванадия, хрома, молибдена, марганца, рения, кобальта и никеля можно применять для гидрогенизации смол, )тля и минеральных масел. Такие катализаторы получаются путем превращения тяжелых металлов в соответствующие сульфиды и окислением их [147]. Сульфиды металлов, осажденные из сульфосолей, можно с успехом применять при гидрогенизации топлив под давлением. Свежеприготовленный раствор 1/2 моля четыреххлористого титана в бензоле обрабатывают водой и 1 молем сульфовольфрамата аммония при охлаждении. Осадок фильтруют, промывают низкокипящими растворителями, например, ацетоном или спиртом, и обрабатывают водородом при 300 -400°. Получаемую черно-серую массу формуют под давлением. Можно также готовить катализаторы из сульфовольфрамата аммония и сульфата железа, хлористого никеля и сульфованадата аммония, хлористого железа и сульфо станната аммония в спирте или из водного раствсра 1 моля хлористого кобальта с 5% водным раствором сульфовольфрамата аммония [150, 151]. [c.291]

Сульфиды металлов имеют кристаллическую структуру, тугоплавки, многие характерно окрашены. Их получают при непосредственном взаимодействии элементарных веществ с серой или сероводородом, а также осаждением из растворов сероводородом (Азг з, ЗЬгБз, 51 2, 5п5, РЬЗ, Си5, Сс15, HgS и др.) или сульфидом аммония (2п5, Со5, N 5, Ре5, Мп5 и др.). [c.241]

Рассмотрим с точки зрения правила ПР осаждение и растворение сульфидов металлов. Так, при диссоциации сульфида MeS 4 f Me2+-l-S2- ПРмез = [Me2+][S2-]. Условие выпадения осадка будет [Ме2+р2-]>ПРмез. [c.133]

Во всех случаях можно регулировать скорость и полноту выделения сульфидов металлов. Наиболее удобен тиоацетамид как групповой реагент и для разделения катионов металлов внутри группы сероводорода. Он нетоксичен, реагирует почти стехиометрически, осадки сульфидов крупнозернистые, мало загрязнены посторонними катионами, легко фильтруются и центрифугируются, мало пептизируются. Осаждение быстрее и проще, чем сероводородом. [c.102]

Таким образом, в растворах сульфида аммония есть ионы 8 , HS-, ОН , ОН . В растворе (NH4)aS pH 9,3. Если в раствор ввести NH4OH, то гидролиз уменьшается и [HS ] понижается. Ионы HS" мешают полноте осаждения сульфидов металлов, так как гидросульфиды растворимы. В этих условиях осаждается гидроокись магния при pH 9,4, из 0,01 М раствора ее соли. Полное осаждение наступает при pH 9,1. Добавление NH4 I уменьшает [0Н 1, связывая их в виде NH4OH, что предупреждает осаждение Mg(OH)a. [c.207]

Механизм пептизацип в основном сводится к повышению -потенциала дисперсных частиц. Довольно легко пептизируются аморфные и рыхлые осадки (Ре(ОН)з, А1(0Н)з, S1O2 и др.). Это приходится всегда учитывать при проведении химического анализа с участием этих веществ. Рыхлые осадки промывают обычно не чистой водой, а водой с добавкой электролитов-коагуляторов. Для этой цели, как правило, используются легко разлагающиеся при прокаливании соли аммония (NH4NO3 и др.). При осаждении катионов И1, IV и V аналитических групп учитывается склонность осадков сульфидов металлов этих групп образовывать коллоидные растворы. Для предотвращения этого нежелательного явления добавляют в качестве электролита-коагулятора хлористый аммоний. [c.376]

Сульфиды щелочных и щелочноземельных металлов — бесцветные вещества, легко растворимые в воде. Сульфиды большинства других металлов нерастворимы или очень слабо растворимы в воде, и осаждение их в разных условиях составляет важную часть обычной схемы качественного анализа на ионы металлов. Многие сульфиды металлов встречаются в природе важные сульфидные руды включают FeS, U2S, uS, ZnS, Ag2S, HgS и PbS. [c.196]

Жизнедеятельность организмов и связанные с ней процессы разложения орг в-ва обеспечивают постоянный кру говорот в-ва и энергии В круговороте в-ва участвуют практически все хим элементы Живые организмы осуществляют миграцию газов и их преобразование, хим превращения в-в, содержащих атомы переменной валентности (Fe, Мп и т д), аккумулируют хим элементы из внеш среды В Б сосредоточена большая часть прир ресурсов Горючие ископаемые и осадочные горные породы в своей основе созданы живым в-вом планеты С деятельностью микроорганизмов связаны появление в подземных водах H S и осаждение сульфидов металлов, образование руд Си, U, Se и т п [c.289]

С. применяют в осн. для произ-ва S и H2SO4. Его используют также для получения разл. сульфидов (в частности, сульфидов и гидросульфидоп Na, NH4 ), сераорг. соед. (тиофены, тиолы и т. п.), тяжелой воды, для приготовления лечебных сероводородных ваьш, в аналит. химии для осаждения сульфидов металлов. Hj S м. б. рабочим в-вом мол. газовых лазеров. Взрывоопасен, КПВ в воздухе 4,5-45,5% по объему. [c.330]

Сульфид висмута (осажденный) и соли, дающие окись висмута при накаливании, легко восстанавливаются до металла, если их смешать-с содой и нагреть на угле внутренним (восстановительным) пламенем паяльной трубки. Образующийся хрупкий королек висмута окружен (в холодном состоянии) налетом окиси висмута [26, 110G, стр. 84], [c.281]

Для того, чтобы поддерживать примерно постоянный объем растйора в реакторё Выщелачивания 11, часть раствора с фильтра 14 возвращают в реактор II, а остальной раствор выводят из системы. Происходящее при этом уменьшение объема компенсируют за счет добавок свежего аммиака и сульфата аммония, а также за счет жидкости, содержащейся в пасте, поступающей в реактор. Так, в рассматриваемом варианте процесса часть фильтрата с фильтра 14 поступает в реактор для осаждения тяжелых металлов 19, где происходит осаждение таких металлов как медь, серебро, кадмий и свинец в виде сульфидов в результате добавления сероводорода или сульфида аммония. Образующиеся осадки сульфидов металлов могут быть отделены от ргсгвора фильтрованием. Если в растворе содержится избыточное количество свинца, его можно пропустить через слой карбоната аммония в результате чего образуется карбонат свинца, который может быть удален путем фильтрования. Оставшийся раствор сульфата аммония, обычно содержащий 20—30 % сульфата аммония и 5—15 % аммиака, для нейтрализации аммиака может быть обработан концентрированной серной кислотой, в результате чего увеличивается содержание сульфата аммония. В отличие от растворов сульфата аммония, получаемых при проведении других процессов выделения свинца, например при плавке, растворы получаемые в данном случае являются достаточно концентрированными, не содержат примесей и могут быть использованы в качестве сырья для установок производства сульфата аммония. [c.243]

При соосаждении следов сатнонов в процессе осаждения коллектора Ре(ОН)з, А1(0Н)з и т. п. они количественно увлекаются в осадок с гидроокисью, если следовые количества катионов не связаны в виде комплексных соединений и если pH раствора на 2—3 единицы больше pH осаждения их гидроокисей. При этом наблюдается количественное соосаждение (юсторонних катионов независимо от того, достигнута или не достигнута величина ПР их гидроокисей. В качестве коллектора, как правило, можно брать гидроокись любого другого металла. То же самое относится и к сульфидам металлов, используемых в качестве коллекторов. [c.355]

В результате восстановления родани-дов образуются сульфиды металлов, при осаждении которых на пассивированных гранях катода последние стано- [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология