Монохлорацетат натрия

Для этой же цели используют 2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту, получаемую из 4-хлор-о-крезола и монохлорацетата натрия [c.268]

Очевидные преимущества КМЦ-500 позволили автору рекомен- довать ее в качестве реагента-понизителя водоотдачи промывочных > идкостей различной минерализации и понизителя водоотдачи и сроков схватывания тампоналшых растворов вместо ранее применявшихся марок КМЦ. При получении КМЦ-500 количество исходного сырья-целлюлозы, едкого натра, монохлорацетата натрия, осталось таким же, как й при производстве КМЦ 350 и КМЦ-250. Повышение степени полимеризации было достигнуто в результате снижения температуры в процессе измельчения щелочной целлюлозы и ликвидации процесса ее предсозревания. Продолжительность процесса предсозревания при производстве К МЦ-350 состав [яет 36 ч, а КМЦ-250 — 90 ч. Следовательно, производство КМЦ-500 приводит также к значительному уменьшению трудозатрат при синтезе препаратов. [c.119]

Параллельно протекает гидролиз монохлорацетата натрия с образованием хлористого и глгколевокислого натрия [c.478]

На следующем этапе процесса добавляют монохлоруксусную кислоту или монохлорацетат натрия для образования натриевой карбоксиметилцеллюлозы. В качестве побочного продукта образуется хлорид натрия, а часть монохлорацетата натрия превращается в гликолят натрия. Избыток гидроксида натрия, если он имеется, нейтрализуют. Примеси удаляют промывкой водой со спиртом, после чего химически чистый продукт сушат и измельчают. Технический продукт может содержать около 30 % хлорида натрия. [c.474]

Роданин легко получается также из монохлорацетата натрия сероуглерода и аммиака [410]. [c.25]

Получают по реакции 2,4,5-трихлорфенола с монохлорацетатом натрия в водном растворе при pH 10—12 и 103—107 °С (схема 21). [c.237]

Изучена [162] реакционная способность тиогликолевой и тиометиленфосфоновой кислот в подобных реакциях на примере их взаимодействия с монохлорацетатом натрия в щелочной среде при различных температурах (схема 1.4.6). [c.88]

Реакция легко протекает при нагревании реагентов в органическом растворителе или в водной среде в последнем случае для достижения оптимального выхода продукта необходим некоторый избыток монохлорацетата натрия. [c.551]

Были получены кривые зависимости коэффициента распределения кобальта от pH при экстракции 5-10 М растворами оксихинолина в изоамиловом спирте в отсутствие добавок и в присутствии 2,5-10 М метилового оранжевого, 4-10 М метилового красного и 0,1 А1 монохлорацетата натрия (рис. 4). Кривые экстракции в присутствии добавок несколько сдвигаются в область более низких значе- [c.38]

В табл. 5.1 представлены данные по разложению монохлорацетата натрия в растворах NaOH различной концентрации и при двух температурах. [c.104]

Монохлорацетат натрия Санитарно-токсикологический 0,03 [c.431]

Продукт обработки щелочной целлюлозы монохлорацетатом натрия [c.500]

В результате проведенных работ были созданы новые технологии, основанные на гетерогенно-каталитическом окислении D-глюкозы до D-глюконовой кислоты и этиленгликоля до гликолевой кислоты. Технология окисления D-глюкозы обеспечивает выход D-глюконовой кислоты (полупродукта синтеза глюконата кальция и рибофлавина) 90 - 95 % /1/. Высокий выход продукта дает значительный экономический эффект и позволит удовлетворить возрастающие потребности в продукции химико-фармацевтической и пищевой промьшшенности. Техно югия окисления этиленгликоля позволяет получать гликолевую кислоту (мономер для синтеза сополимеров гликолевой и молочной кислот) с выходом 80-90 % /2/. Создание нового процесса позволяет освоить новый, более дешевый и менее дефицитный вид сырья для производства гликолевой кислоты (в настоящее время сырьем для синтеза гликолевой кислоты служит монохлорацетат натрия высокой квалификации). Это позволит полнее удовлетворить потребности в полимерах для производства материалов восстановительной медицины и биоразлагаемых упаковочных материалов. [c.67]

Содержание (в пересчете на сухое вещество) монохлорацетата натрия не менее 93%, влаги не более 4%, кислоты не более 2%, щелочи не более 0,3%, хлористого натрия не более 2%. [c.463]

Сколько молей твердого монохлорацетата натрия необходимо растворить в 50 мл 0,1 М раствора монохлоруксусной кислоты, чтобы получить pH = 3,5 [c.18]

Дан)1ые табл. 08 показывают, что введение в реакционную смесь силиката натрия не влияет на эффективность иснольэованця монохлорацетата натрия (во всех опытах степень замещения но карбоксиметильным группам составляет 81—85), но значительно влияет па уменьшение деструкции щелочной целлюлозы. [c.139]

Карбоксифенил)тиогликолевая кислота. Предварительно готовят а) 40 мл 35 %-ного раствора NaOH б) 2O % раствор монохлорацетата натрия — растворяют в колбе 7,3 Naj Oa в 40 мл воды и добавляют 13 г монохлоруксусной кислоты. [c.293]

Из всех простых эфиров целлюлозы карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) и ее натриевая соль (Na-КМЦ) производится в промышленности в наибольших количествах. В промышленном процессе щелочную целлюлозу обрабатывают монохлорацетатом натрия (периодический способ) или же измельченную в порошок целлюлозу — NaOH и монохлоруксусной кислотой (непрерывный способ) [8]. [c.396]

Фурануксусная кислота является одной из наиболее трудно доступных кислот подобного рода. Вследствие невозможности получить 2-фурил-ацетонитрил реакцией 2-фурфурилхлорида с цианистым калием (стр. 110) этот, очевидно простой, метод невыполним. Из возможных методор синтеза 2-фурилуксусной кислоты наиболее удобным оказывается синтез, предложенный Гренахером [249]. По этому методу исходят из роданина (I) , легко получаемого из дитиокарбамата аммония и монохлорацетата натрия. Так как [c.155]

В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и газоотводной трубкой, которая погружена в поглотительную склянку с насыщенным раствором баритовой воды (примечание 1), помещают 4,44 г (0,03 моль) коричной кислоты в 35 мл ацетона и 6 г (0,052 моль) монохлорацетата натрия в 18 мл воды. Смесь охлаждают до 5°С и из капельной воронки постепенно прибавляют охлажденный раствор соли диазония. Реакция начинается при 8°С. Прибавление соли диазония ведут так, чтобы выделяющиеся газы проходили в склянку со скоростью 2—3 пузырька в секунду. Процесс продолжается 2—2,5 ч, температура в конце реакции достигает 15 °С. После этЬго перемешивают еще 20 мин, выпавший продукт отфильтровывают, фильтрат упаривают наполовину при слабом нагревании в [c.300]

Глифосат можно получать также по реакции дикетопипера-зина с формальдегидом и диалкилфосфитом с последующим гидролитическим расщеплением цикла [214] (схема 101), по реакции аминометилфосфоновой кислоты с монохлорацетатом натрия в щелочной среде [215] (схема 102) и по реакции диэтилфосфита с солями УУ-карбоксиглицина с последующим омылением образовавшегося эфира [219] (схема 103). [c.482]

Беназолин — белое кристаллическое вещество. В воде хорошо растворимы соли этой кислоты с щелочными металлами, аминами и аммиаком. Выпускается в виде концентрированных водных растворов солей, часто в смеси с солями 2,4-Д и 2М-4Х. Препарат не вызывает раздражения кожи. Практически нетоксичен для пчел и других насекомых, а также для рыб и птиц. Применяется в качестве добавки к другим гербицидам. Беназолин получают по реакции монохлорацетата натрия с 2-оксо-4-хлорбензотиазолином в присутствии акцепторов хлорводорода 8 8 [c.551]

Следует отметить, что для препаративных целей и для получения наиболее однородных по степени замещения образцов КМЦ целесообразно использовать, однако, метод, заключающийся в прямой обработке целлюлозы раствором монохлорацетата натрия в 17 — 18%-ном растворе NaOH. Для практических же целей, как известно, были разработаны другие методы, использующие в известной степени указанные принципы. [c.106]

Растворимость низкозамеш енных карбоксиметилцеллюлоз в ш,е-лочи и эффективность использования монохлорацетата натрия могут быть увеличены путем сухого размола целлюлозы перед реакцией. [c.107]

Была изучена также экстракция при постоянном равновесном pH (4,6) в зависимости от концентрации добавок — метилового оранжевого (от О до 2,5-10" УИ), бромфе-нолового синего (до 5-10 М), 2-нафталинсульфоната натрия (до 1-10 УИ), бензолсульфината и монохлорацетата натрия (до 0,1 AI), трихлорацетата натрия (до 3-10" УИ). Концентрация 8-оксихинолина в изоамиловом спирте была б-Ю М. Во всех случаях с увеличением концентрации добавок коэффициенты распределения кобальта [c.39]

Рис. 5.1, взятый из работы Перрина, иллюстрирует характер изменения скоростей реакций разных типов при изменении давления. На этом рисунке приведены зависимости k pjkn, а не Inkplk o от давления для гидролиза монохлорацетата натрия, для реакции между пиридином и этилиодидом и для моиомоле-кулярного разложения фенилбензилметилаллиламмонийброми-да. Как показывают измерения плотности растворов реагентов и продуктов, в медленной реакции между пиридином и этилиодидом наблюдается уменьшение объема, равное 54,3 см /моль. [c.146]

Затем протекают последовательные реакции нуклеофильного замещения га.яоида в монохлорацетате натрия [c.308]

По разработанному Тульским филиалом способу для синтеза циклимидов используются выпускаемые промышленностью этилендиамин, этиленхлоргидрин или окись этилена, алифатические жирные кислоты или СЖК и монохлорацетат натрия. Способ предполагает проведение трех технологических операций на отечественном оборудовании. Блок-схема процесса представлена ниже [c.66]

Кривые экстракции оксихинолината кобальта несколько (на 0,3—0,4 единицы pH) сдвигаются в более кислую область, если экстракцию проводить в присутствии анионных добавок — метилового оранжевого, метилового красного и монохлорацетата натрия [358]. С ростом концентрации добавок, но при постоянном pH, эксиракция кобальта увеличивается. [c.124]

Поливиниламин синтезирован щелочным гидролизом поли-винилсукцинимида, с последующим выделением хлористоводородной соли поливиниламина Далее поливиниламин карбоксимети-лирован монохлорацетатом натрия в водном растворе. [c.706]

Интересным продуктом такого же типа является карбоксиме-тилцеллюлоза, которую получают взаимодействием щелочной целлюлозы с монохлорацетатом натрия [c.372]

Алкилирование используется для синтеза важного класса соединений с простой эфирной связью — солей хлорфеноксиуксус-ных кислот, являющихся ценными гербицидами. Все они получаются взаимодействием соответствующих фенолятов с монохлорацетатом натрия в водном растворе. Наибольшее значение имеют 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (препарат, 2,4-Д) и 2,4,Ъ-три хлорфеноксиуксусная кислота (препарат 2,4,5-Т) [c.373]

Титрование раствором нитрата тория. Предложен метод, в котором титрование фторидов производится нитратом тория в присутствии 50% этилового спирта, а в качестве индикатора применяется лак циркония с ализаринкрасным . Пока в растворе имеются фторид-ионы, они связывают цирконий и окраска циркониево-ализаринового лака не появляется. Было предложено изменение этого метода в котором исключено применение соли циркония, так как торий также образует лак с ализаринкрасным. Другие исследователи подтвердили, что этот вариант метода дает хорошие результаты, но указали на необходимость строго контролировать величину pH раствора. Отмечено , что при титровании раствора, содержащего 50% этилового спирта, оптимальное значение pH равно 3,5. Хоскинс и Феррис рекомендуют прибавлять эквимолекулярную смесь монохлоруксусной кислоты и монохлорацетата натрия в таком количестве, чтобы концентрация этого буфера в растворе стала равной 0,02 AI. [c.398]