Конденсация смешанная

Применяли следующие методы конденсации смешанных ангидридов [802, 1313, 1979, 2091], активированных эфиров [802, [c.371]

Получение тиоловых эфиров и тиоловых кислот. Хотя в качестве исходных веществ при синтезе тиоловых эфиров или тиоловых кислот могут служить различные смешанные ангидриды а-ациламинокислот. наиболее широкое применение в этих реакциях получили смешанные ангидриды алкилугольных кислот. Ллкилугольный эфир -ациламинокислоты или пептида получают в нейтральном растворителе, я затем к растзору смешанного ангидрида прибавляют меркаптан. Последующий процесс аналогичен тому, которым пользуются при конденсации смешанных алкилугольных ангидридов с аминокислотами или эфирами. [c.271]

По той же схеме синтеза с выходом 50% можно получить и пантетеин (LII), если весь процесс проводить без выделения промежуточных продуктов и в конечной стадии пантетин (LIV) восстановить амальгамой натрия [174]. Реакция проходит с теми же результатами, если цистамин (LXV) заменить р-меркаптоэтиламином (LX, с. 74) и, естественно, исключить процесс восстановления. Также конденсацией смешанного ангидрида пантотеновой кислоты и эфира угольной кислоты (LXX) с 2-бензил-тиоэтиламином в присутствии третичного амина с последующим дебен-зилированием металлическим натрием в жидком аммиаке получают пантетеин (LII) [175]. [c.77]

Необходимый для синтеза витамина В г фосфодиэфир, а-рибазапфосфо-аминопропанол ( I), получают конденсацией З -фосфо-а-рибазола (XXII) с карбобензокси-Л -1-аминопропанолом-2 с последующим гидрированием. Можно использовать 2, 3 -циклофосфат а-рибазола с последующим разделением образовавшихся 2 - и З -изомеров 181 ]. При конденсации смешан- [c.603]

Взаимодействие с триалкилборанами. При обработке С. н. в присутствии едкого натра или едкого кали триалкилборапы подвергаются конденсации 201. Например, гексеп-1 гидроборируют при обработке боргидридом натрия и трифторидом бора в диглиме. К раствору добавляют водное едкое кали, а затем водный С. н. Главным продуктом реакции является н-додекан (66 °о), кроме того, получаются 5-метилундекаи (5%) и смесь гексена-1 и я-гексана. В случае внутренних олефшюв выходы продуктов конденсации несколько снижаются. Возможно также проведение конденсации смешанных трналкилборанов 121]. [c.392]

Исследовалось [90] получение дурола и псевдокумола при помощи рассмотренного выше двухступенчатого процесса с применением ксилольной фракции в качестве сырья. В этом случае в результате конденсации смешанных ксилолов с формальдегидом сначала образуется смолистый продукт поликонденсации. Для получения целевого полиметилбензола требуется продукт конденсации, содержащий около пяти молекул ксилола на четыре молекулы формальдегида средний молекулярный вес этого промежуточного продукта 550—600. В условиях гидрокрекинга смолистый продукт поликонденсации разлагается — предпочтительно (хотя не обязательно) после разбавления 5—50% низкокипящего ароматического растворителя, например бензола. В табл. 17 приводятся типичные данные, полученные в результате этой реакции. Фракционирование продукта Су и выше позволяет выделить 90—95% псевдокумола идурола. При меньшей жесткости условий гидрокрекинга избирательность несколько выше. [c.339]

При получении высших пептидов, например, таких, как пентапептид, конденсация смешанного ангидрида а-ациламинокислоты с тетрапептидом могла бы привести к образованию в качестве побочного продукта высокомолекулярного уретана, который трудно отделить от продукта реакции, тогда как конденсация смешанного ангидрида ациламинотетрапептида с эфиром аминокислоты привела бы к образованию низкомолекулярного уретана, освободиться от которого было бы значительно легче [41]. [c.196]

При конденсации смешанного ангидрида карбобензилокси-глицил-Ь-фенилаланина и серной кислоты с глицином при pH 7,4 рацемизация не превышала 5%, однако значительная рацемизация наблюдалась при pH 9. Более ранние опыты показали, что рацемизацию вызывал водный раствор щелочи, причем происходила она не на стадии образования ангидрида [183]. Конденсация ангидрида серной кислоты и карбобензилоксиглицил-L-аланина с L-фенилаланилглицином при pH 7,4 привела к обра- [c.277]

Способность конопляного масла к высыханию улучшается в результате галогенирования масла до 25% его ненасыщенности, рассчитываемой по йодному числу, и обработки полученного продукта пропиленнатрием в течение 30 мин при 130° С. Продукт конденсации, смешанный со смолами и сиккативами, при нанесении на поверхность образует тонкое шероховатое покрытие [c.25]

Использование тионилхлорида в качестве ангидридобра-зующего реагента. При синтезе пептидов путем конденсации смешанных ангидридов, полученных с помощью тионилхлорида, с солями аминокислот и пептидов выходы, как правило, значительно ниже 50% [2303, 2524]. Предположение, что ацилирую- [c.136]

НЫМ гидролизом) натрием в жидком аммиаке. При конденсации смешанного ангидрида, полученного из трипептида (С 1—3) (этилхлоругольный эфир, триэтиламин в тетрагидрофуране), с натриевой солью дипептида (С 4—5) в 0,5 н. растворе едкого [c.395]

Нам и был осуществлен синтез /3-(- -)- пантет й Н.а (IX) конденсацией смешанного ангидрида пантотеновой кислоты и этилового афира хлоругольной кислоты (X), полученного из доступной кальциевой соли D-( + )-пантотеновой кислоты, и цистамина (XI) [23] (схема 1). [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология