Фурфурол димеризация

В продуктах реакции был найден фталевый ангидрид, образование которого можно объяснить как результат каталитического окисления продуктов димеризации и полимеризации пипериленов. При димеризации образуется димер, который при окислении дает фталевый ангидрид. При окислении пипериленов обнаружен цитраконовый ангидрид, предположительно являющийся продуктом окисления изопрена, который может образоваться в результате изомеризации пиперилена. Изучение кинетики окисления фурфурола и других фурановых соединений на ванадий-молибденовых катализаторах [72, с. 17] показало, что селективность окисления в малеиновый ангидрид зависит от концентрации кислорода на поверхности катализатора. [c.43]

Соответствие Е1 и Е 1 уравнениям (6.4) и (6.5) может служить критерием того, что изучаемое вещество восстанавливается по радикальному механизму [4]. Описанным методом установлено, что по радикальному механизму димеризуются фурфурол, бензальдегид, тропон, а-здетилтиофен, а также ионы тропилия, пиридиния и азуле-нйя. По-видимому, по радикальному механизму протекает димеризация ароматических и а,р-нена-сыщенных альдегидов и кетонов. [c.195]

Из гетероциклических альдегидов, применяющихся в производстве синтетических смол, полярографически определяется фурфурол [135, 136], который в кислых и щелочных растворах образует по одной волне, а при pH = 4—7 дает две волны. Механизм полярографического восстановления фурфурола наиболее.подроби но исследован в работе Страдыня и Терауда [137]. Показано, чт в кислых растворах фурфурол образует две одноэлектронные волны 1/2 первой зависит от pH, а второй —от pH не зависит. При pH >5,2 обе волны сливаются и общая волна сохраняет постоянную высоту до pH = 9, после чего убывает в форме кривой диссоциации ср/С=10,3. На основании полученных результатов авторами сделан вывод, что первой волне соответствует почти отрицательный одноэлектронный процесс восстановления протонированных молекул фурфурола, образующихся в приэлектродном слое, до радикала карбинола с частичной быстрой димеризацией последнего, а второй волне — необратимое восстановление этого радикала до фурилового спирта. Уменьшение волны при рН>9 объяснено тем, что в щелочной среде фурфурол непосредственно восстанавливается до карбинолят-аниона, неспособного к дальнейшему восстановлению. [c.99]

Янтарную кислоту можно подучить лосстановлением малеиновой и фумаровой кислот димеризацией алкиловых эфиров малоновой кислоты -окислением углей, торфа, сланцев, нефтяных и бензиновых фракций, фурфурола тетрагидрофурана, бутиролактона, уксусного ангидрида и других соединений, а также синтезом на основе ацетилена, этилена, акриловой кислоты и акролеина. Янтарная кислота может быть выделена кз продуктов сухой перегонки природного янтаря. [c.54]

Бутадиен димеризуется также при нагревании в присутствии различных веществ и катализаторов [65—69]. А. Н. Чаянов [69] показал, что димеризация этого диена весьма легко проходит в присутствии фурфурола. Выход димера при этом достигает почти теоретического, а продолжительность процесса измеряется минутами. [c.573]

Изменения в молярном соотношении гидрохинона и формальдегида при конденсационной полимеризации привели к значительным изменениям химических и физических свойств полученных полимеров. Например, при увеличении концентрации формальдегида окислительно-восстановительная емкость также повышается. Однако если продолжительность отверждения или температура, при которой оно производится, возрастают, то редокс-емкость падает. Вместо формальдегида, который использовался в качестве конденсирующего агента, могут быть использованы соединения, при разложении которых образуется формальдегид [53]. Таким образом, были использованы параформальдегид и гексаметилентетрамин, так как эти соединения дают формальдегид при гидролизе. Ацетальдегид, паральдегид, бензальдегид, фурфурол и глиоксаль представляют собой альдегиды, которые могут быть использованы для полной или частичной замены формальдегида в реакционных смесях. Крона и Велхер утверждают, что в этих случаях используются такие же молярные соотношения, как и для различных гидрохинон-формальдегидных составов [53]. Чтобы способствовать восстановительной димеризации полифенолов и сохранить в смоле постоянное распределение пор по размеру, Манеке использовал фенол [66]. Такие модификации состава полимера и влияние, которое они оказывают на свойства полимера, будут детально объяснены при рассмотрении свойств сшитых смол. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология