Трихлор пропен

Присоединение молекулярного хлора по двойной связи ХА привод ит к побочной реакции образования 1,2,3-трихлор-пропана (1,2,3-ТХП), скорость которой в водном растворе, в отличие от реакции в газовой фазе, невелика. [c.26]

Если скорости присоединения метильных радикалов подтверждают основные принципы регулирования радикального присоединения, изложенные выше, то и другие Й радикалы должны пока-зывать, подобные резуль- 3 таты. На рис. 14.2 по- а з казана логарифмическая зависимость скоростей метильного присоединения относительно скорости присоединения этил-, пропил-, фенил- и трихлор- метильных радикалов к подобным ароматическим системам. При этом наблюдается превосходная корреляция значений. [c.219]

Дегидрохлорирование 2,3,3-трихлор-1,1,-быс-( -хлорфенил)пропена-2 идет под действием этилата натрия при комнатной температуре и приводит к образованию 3,3-дихлор-1,1-бис-(и-хлорфенил)аллена, который затем димеризуется в производное циклобутана [127]. [c.463]

При фотохимическом хлорировании lFg H l Ha в паровой фазе при 84 — 88° образовывалось два трихлор пропана, одно из этих соединений имеет т. кип. 114,3°, а другое 90,2°. [c.175]

Процесс получения дихлоргидрина проводили по непрерывной схеме. Разбавленный водный раствор хлорноватистой кислоты смешивали с хлористым аллилом, нижний слой отделяли, а верхний водный слой возвращали в процесс. Температура не превьннала 28° С. Полученный продукт содержал 91,4% дихлоргидрина (главным образом 1,3-дихлоргидрин), 5,2% трихлор-пропана и 2,5% высококипящих соединений. [c.161]

Крестьян М.А. Макарова В.П.,Гришина А.А. - В сб. .Успехи газ.хроматогр.Вып.1. Казань,1968(1969),35-39 РЖХим,1970,10Г286. Хроматографический метод анализа хлорорганических соединений. (Анализ смеси диэтилдихлорформаля, трихлор-пропана.хлорекса и этиленхлоргидрина). [c.29]

Описано также присоединение 3,3,3-трихлорпропена и 1,1,3-трихлор-пропена-1 по С —С-связи к другим соединениям, содержащим GI2 =СН-груп-лу [95] [c.109]

Для объяснения этого и уточнения отнесения экспериментальных полос поглощения произведен расчет нормальных колебаний 1,1,1-трихлор-пропана, 1,1,1,3-тетрахлорпропана [38], а также С—С1-колебаний модели - H2 H2 I3 [38, 55]. [c.659]

При получении тиоколов можно применять смеси дигалогенпроизводных. При синтезе некоторых типов тиоколов вводят небольшие количества тригалогенпроизводного, например 1, 2, 3-трихлор-пропана, приводящего к образованию поперечных связей между полимерными цепями, за счет чего снижается текучесть полимеров на холоду. Для., нижения молекулярного веса полимеров можно производить частичное расщепление дисульфидных связей (например, при синтезе жидких тиоколов, с помощью кислого сернистого и сернистокислого натрия). [c.181]

Показатель Вода 23.1 %-ный водный раствор Nad 29,9 %-ный водный раствор СаС1, 60 %-ный раствор пропи-ленгли-коля в воде 67 %-ный раствор этилен-гликоля в воде Аммиак Трихлор- этилен Т олуол Изолента н [c.301]

Образование 1-бром-2-метил-2,3,3-трихлорпропана из 2-метил-3,3,3,-трихлор-1-пропена и НВг происходит так же[117],как и присоединение НВг к 3,3-дихлор-1-про-яену [118], катализируемое радикалами [c.371]

Так, для трихлор-1-пропена = 2,4%. Отрыв одного атома С1 от молекулярного иона приводит к образованию наиболее распространенных ионов (СзНзСи) , типичных также для тетрахлоралканов [c.152]

Довольно интересен по идее метод Баргеллини, в основу которого положено образование из ацетона и хлороформа третичного трихлорбутанола (1, 1, 1-трихлор-2-метил-пропа-нола-2) [c.384]

Первые попытки синтеза глицерина, проведенные в начале XX века, были направлены на получение 1,2,3-трихлорпропана с последующим гидролизом его в глицерин. Однако получить трихлор-нропан не удавалось, так как при хлорировании пропана третий атом хлора присоединялся к углероду, уже содержащему хлор. Кроме того, при гидролизе с кж-трихлорпропана образовывался в основном 2,3-дихлорпропен. [c.6]

Присутствие свободного электрона в молекуле мошот при определенных обстоятельствах облегчить гомолиа соседней С—С1 или С—Вг связи, таким образом приводя к 1,2-перемещениям галогена. В соответствии с этим Несмеянов, Фрейдлина и сотрудники смогли вызвать гомолитическую изомеризацию некоторых полигалогеналкенов, например изомеризацию 1,1,1-трихлор-2-бром-2-пропена в 1,1,2-трихлор-З-бром--1-нропен (схема 9) [123] [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология