Дивинилкетоны, получение

Дивинилкетоны. Интересный путь получения дивинилкетонов открыт И. Н. Назаровым. Оказалось, что винилэтинилкарбинолы (см. стр. 403) под влиянием солей ртути изомеризуются в дивинилкетоны по схеме [c.463]

Реакция изомеризации винилэтинилкарбинолов под влиянием Нд804 в среде метанола широко используется для получения дивинилкетонов, из которых получают гетероциклические кетоны, содержащие азот, серу, кислород [1—3]. [c.76]

Б настоящее время одной из основных задач органической химии является создание новых методов синтеза и изучение способов рационального использования химического сырья. На выбор способов получения синтетических веществ сильно влияет доступность исходного сырья. Известно, что для органического синтеза одним из универсальных и доступных видов сырья является ацетилен. Поэтому целью настоящего исследования является поиск новых возможностей синтеза гетероциклических соединений на базе ацетилена и его производных. Данная работа посвящена синтезу и превращениям таких винилацетиленовых спиртов, изомеризация и гидратация которых приведет к получению новых ранее неизвестных замещенных дивинилкетонов. Показано, что под влиянием воды, сероводорода и первичных аминов эти дивинилкетоны гладко циклизуются с образованием ранее неизвестных шестичленных гетероциклических кетонов, которые были использованы для синтеза разнообразных биологически активных веществ. Среди этих соединений особый интерес представляют 4-пиперидсны, так как пиперидиновое кольцо содержат многие природные активные соединения и синтетические лекарственные препараты, которые нашли широкое применение в клинической практике. [c.153]

Установлено, что при сополимеризации замещенных дивинилкетонов с виниловыми мономерами наряду с обычной сополимеризацией имеет место циклизация [31]. Содержание циклических звеньев в сополимерах зависит от соотношения исходных мономеров. Одним из интересных свойств полученных ненасыщенных растворимых полимеров и сополимеров дивинилкетонов с циклами в цепи является способность их при нагревании превращаться в неплавкое и нерастворимое состояние. В этом отношении они напоминают термореактивную смолу и могут быть использованы для технических целей. [c.286]

И, Н. Назаров и его сотрудники [И. Н. Назаров, Успехи химии, 17, 377 (1949)] разработали метод получения дивинилкетонов изомеризацией легко доступных винилэтинилкарбино лов при комнатной температуре под влиянием солей ртути.- (Прим. ред.) [c.338]

Дивинилкетоны и винилаллилкетоны. Интересный путь получения дивинил-кетонов и винилаллилкетонов открыт И. И. Назаровы.м. Оказалось, что винилэтинилкарбинолы (стр. 356) под влиянием солей ртути и.зомеризуются в дивинилкетоны по схеме [c.397]

Реакция циклизации аналогичным способом полученных дивинилкетонов III приводит к образованию 4-пиперидонов и тетрагидротиопиранонов-4 соответственно [2] [c.154]

Диеновый синтез на основе винилэтинилкарбинолов и легко получаемых из них дивинилкетонов был осуществлен советским химиком И. П. Назаровым. Этот метод может служить для получения циклогексеновых производных [159]. [c.637]

В химии циклопентенонов имеют важное значение работы И. Н. Назарова и его сотрудников (А. И. Кузнецовой, И. И. Зарецкой, А. А. Ахрема, И. В. Торгова, С. И. Завьялова, И. Л. Котляревского, А. Н. Елизаровой и др.) по синтезу и превращениям циклопентенонов. Разработанный ими удобный метод синтеза циклопентенонов путем циклизации дивинилкетонов или циклогидратации дивинилацетиленовых углеводородов сделал легкодоступными циклопентеноны с различным характером заместителей и степенью замещения в цикле. Этот путь синтеза явился одним из наиболее эффективных методов получения циклопентенонов. Удалось также осуществить новые превращения циклопентенонов — изомеризацию с перемещением двойной связи в цикле, конденсацию типа реакции Михаэля с образованием бициклогептанонов или 5-замещенных А -циклопентенонов, изучить реакции окисления и гидрирования циклопентенонов, изучить также поведение циклопентенонов в реакциях Реформатского, Гриньяра, Дильса — Альдера, Михаэля, Манниха и на основе этих реакций осуществить переход к циклопентадиеновым и другим многочисленным более сложным полициклическим соединениям, в том числе и гетероциклическим. [c.5]

Действием магнийбромвинилацетилена на 1-метоксибутан-З-он получен р-метоксиэтил-метил-винилэтинил-карбинол, который под влиянием сернокислой ртути в растворе метанола изомеризуется в дивинилкетон— 1-метокси-3-метил-3,6-гептадиен-5-он. Последний в условиях опыта присоединяет метанол и дает диметоксикетон 1,7-диме-гокси-5-метил-4-гептен-3-он. [c.969]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология