Коричный альдегид из хлорангидрида коричной кислоты

Эту реакцию не удается остановить на стадии образования альдегидов. Двойная связь хлорангидрида коричной кислоты при восстановлении не затрагивается. [c.279]

Коричный альдегид (83% в виде fi-нитрофенилгидразона из хлорангидрида коричной кислоты) [51. [c.35]

В то время как в результате приведенных выше реакций альдегиды получаются с прекрасным выходом из хлорангидридов ароматических кислот, способность хлорангидридов алифатических кислот легко гидролизоваться в водной среде обусловила невозможность применения их для синтеза алифатических альдегидов. Однако применение безводных растворителей позволяет более широко использовать данную реакцию. Вудворд [868] получил соединения Рейссерта, применяя хлорангидриды бензойной и коричной кислот [c.197]

Коллидин (2,3,6-триметилпиридин) силл-Коллидин (2,4,6-триметилпиридин) Колхицин Коричная кислота Коричной кислоты хлорангидрид Коричный альдегид [c.272]

Хлорангидриды кислот также могз т быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем кси- толе или кумоле в присутствии так называемого регулятора — хинолина, который предварительно нагревался с Уа по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро- и хлорбензойной, масляной и стеариновой киелот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается, Хлорангидриды пробковой и себациновой кислот, а также изофталевой и терефталевой кислот превращаются при этдм в соответствующие диальдегиды [c.321]

Этиловый эфир коричной кислоты восстанавливали до З-фенилпропанола-1 натрием и этиловым спиртом водородом и хромитом меди и натрием и аммиаком . Этот спирт получали также восстановлением глицерида коричной кислоты натрием и амиловым спиртом восстановлением коричной кислоты ли-тийалюминийгидридом восстановлением хлорангидрида коричной кислоты борогидридом натрия и восстановлением этилового эфира дигидрокоричной кислоты натрием и этиловым спиртом Альдегид коричной кислоты восстанавливали до З-фенилпропанола-1 водородом в присутствии палладия платины или никеля никеле.м в щелочном растворе [c.85]

О. Так как коричная кислота может быть получена окислением своего альдегида (летучего масла корицы), а альдегид этот может быть приготовлен синтетически из бензойного альдегида и хлорангидрида уксусной кислоты (Bertagшni), то синтез коричной кислоты возможен еще и этим путем. Коричная кислота может также быть [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология