Бензойная хлорангидрид

Бензоилхлорид (бензоил хлористый, хлорангидрид бензойной кислоты) [c.101]

Важное производное бензойной кислоты — ее хлорангидрид, хлористый бензоил. Это вещество часто используется в лабораториях и в промышленности для проведения реакции бензоилирова-ния — введения остатка бензойной кислоты на место подвижного атома водорода в спиртах, аминах и других соединениях. Бен-зоилирование — это один из примеров реакции ацилирования [c.209]

Хлористый бензоил, хлорангидрид бензойной кислоты [c.301]

Хлорангидрид бензойной кислоты, бензоилхлорид [c.304]

Бензойной кислоты хлорангидрид см. Бензоил хлористый [c.74]

Напишите уравнения реакций а ) анилина с хлорангидридом бензойной кислоты (хлористым бензоилом) б) п-толуидина с хлорангидридом уксусной кислоты (хлористым ацетилом) в) метиланилина с хлористым бензоилом д) этил-/г-толиламина с хлористым ацетилом. Как называются реакции этого типа К какому классу соединений относятся образующиеся вещества Назовите их. [c.105]

Напишите уравнения реакций метиламина, анилина и циклогексиламина с азотистой кислотой и с хлорангидридом бензойной кислоты. [c.14]

ВЕНЗОИЛХЛОРИД (хлористый бензоил, хлорангидрид бензойной кислоты) С НйСОС —бесцветная жидкость, дымит на возду е, т. кип. 197,2° С. Пары Б. являются лакриматором (вызывает раздражение глаз, слезотечение), быстро гидролизуется горячей водой и щелочами растворяется в эфире, бензоле, сероуглероде. В промышленности Б. получают из бензотрихлорида. Б. широко применяется как бензоилирующее средство, для производства ангидрида бензойной кислоты, пероксида бензоила и др. [c.41]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии аммиака а ) на хлорангидрид бензойной кислоты (хлористый бензоил) б) на бромангидрид/г-толу-олкарбоновой кислоты в ), на дихлорангидрид фталевой кислоты г) на дихлорангидрид изофталевой кислоты. [c.102]

ХЛОРАНГИДРИД БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОИЛХЛОРИД) [c.252]

В некоторых случаях для получения хлорангидридов кислот используют реакции двойного обмена с хлорангидридами фталевой или бензойной кислоты эти реакции идут с почти количественными выходами . [c.423]

Бензофенон получается по реакции между бензолом и хлорангидридом ароматической — бензойной — кислоты (хлористым бензоилом) [c.373]

Второй способ имеет более общий характер и применяется наиболее часто. Для проведения реакции по Шоттен — Бауману к фенолу, растворенному в вычисленном количестве водной щелочи, прибавляют при сильном встряхивании хлораигидрид кислоты или же к фенольному раствору одновременно по каплям прибавляют эквимолекулярные количества щелочи и хлорангидрида кислоты, Ацилирование протекает особенно гладко при применении хлорангидридов ароматических кислот, а так как фенольные эфиры бензойной, анисовой кислот и толуолсульфокислот обычно бывают трудно растворимы [c.540]

Хлорированные бензойные кислоты (БК) известны в качестве пестицидов. Основной промышленный метод их получения — хлорирование БК или ее хлорангидрида. При этом получается смесь изомерных трихлорбензойных кислот (ТХБК). Дробным осаждением неорганическими кислотами из водного раствора смеси солей ТХБК получают индивидуальные соединения, в том числе 2,4,5-ТХБК. [c.83]

Соединение Е — бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом. Оно растворяется в воде, образуя слабокислый раствор. Вещество Е не вытесняет СО из раствора гидрокарбоната натрия. При встряхивании щелочного раствора Е с хлорангидридом бензойной кислоты образуется твердое вещество Ж с молекулярной массой 198. [c.762]

Бснзгидрсксамовая кислота получается прн взаимодействии эфира, хлорангидрида нли амида бензойной кислоты с гидроксиламином и представляет собой кристаллическое вещество с т. ил, 124°. Она имеет кислую реакцию и образует с хлорным железом красную комплексную железную соль. [c.647]

Проведение эксперимента. Алкоголиз хлорангидридов замещенных бензойных кислот проводят при 0°С, термостат.ируя ледяной водой (технические вопросы термостатирования см. в руководствах для практикума по физической химии). [c.83]

Напишите уравнення реакций, протекающих при взаимодействии а ) хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) с натриевой солью этой кислоты б) бромангидрида п-толуолкарбоновой (п-толу-иловой) кислоты с калиевой солью этой кислоты. Назовите образующиеся соединения. [c.101]

Хлорангидрид бензойной кислоты хлористый бензоил) СвНз—СО—С1. Жидкость с неприятным раздражающим запахом. Темп. кип. 197,8 С, 0(4 = 1,2122. Гидролизуется водой, однако медленнее, чем хлорангидриды низших жирных кислот. Применяется в органических синтезах. [c.380]

Перекись бензоила (СвНд—С0)202. Это соединение представляет собой продукт замещения водородных атомов в перекиси водорода (Н2О2) двумя остатками бензойной кислоты — бензоильными радикалами. Получают перекись бензоила действием хлорангидрида бензойной кислоты на перекись водорода в присутствии щелочи или на перекись натрия (Ыа О ) [c.380]

Напишите структурные формулы а) кальциевой соли пропионовой кислоты б) ангидрида изовалериановой кислоты е) пропилового эфира валериановой кислоты г) винилацетата д) акрплоинтри-ла е) а-бромкротоновой кислоты ж) хлорангидрида бензойной кислоты з) бензилового эфира бензойной кислоты и) амида глутаровой кислоты к) дибутнло-вого эфира фталевой кислоты. [c.91]

СНз=СН-СН=СН2 + 2СО + 2НаО НООС- СН2)4-СООН Бензойная кислота СеН СООН — простейшая ароматическая кислота — представляет собой кристаллическое вещество, мало растворимое в холодной воде и довольно легко — в горячей, поэтому бензойную кислоту хорошо перекристаллизовать из воды. При этом она получается в виде красивых блестящих листочков. Бензойная кислота обладает консервирующими средствами, однако практически для этих целей почти не применяется. Большое значение в органическом синтезе имеет хлорангидрид бензойной кислоты— хлористый бензоил. Б промышленности его получают действием хлора на бензальдегид [c.307]

При встряхивании раствора фенола в водном NaOH с хлорангидридом бензойной кислоты выпадает белый осадок. Объясните это наблюдение. [c.662]

При бензоилировании используют бензоилхлорид (хлорангидрид бензойной кислоты) СбНдС ОСЛ и избыток щелочи [c.694]

Бензойной кислоты хлорангидрид СвНбСОС [c.73]

Гомологи бензойного альдегида могут быть получены реакцией Гаттермана—действием на ароматические углеводороды окиси углерода и сухого хлористого водорода в присутствии хлористого алюминия и хлористой меди окись углерода и хлористый водород реагируют при этом как хлорангидрид муравьиной кислоты НС0С1 [c.465]

При действии на бензойную кислоту хлористых соединений фосфора она переходит в хлорангидрид СвН СОС , называемый хлористым бензоилом из него и бензойнокислого натрия можно получить бензойный ангидрид (СвНбС0)20 [c.471]

Чтобы получить сахарин, толуол обрабатывают хлорсульфо-новой кислотой С15020Н. При этом образуется смесь хлорангид-ридов о- и п-толуолсульфокислот. При сильном охлаждении более высокоплавкий пара-изомер выпадает в виде кристаллов и может быть отделен от жидкого орто-изомера. Полученный таким путем хлорангидрид о-толуолсульфокислоты действием аммиака переводят в о-толуолсульфамид, а затем окисляют марганцовокислым калием метильную группу в карбоксил. Образующийся в результате окисления о-сульфамид бензойной кислоты при нагревании отщепляет элементы воды и переходит в сахарин [c.472]

Влияние заместителей в ароматическом ядре на кар бонильную группу поддается описанию с помощью уравнения Гамметта (см. разд. В,4.2), Это относится, например, к гидролизу или алкоголизу хлорангидридов замещенных бензойных кислот (см. Г,7.1.5.1) и эфиров бензойных кислот, образованию циангид-ринов замещенных бензальдегидов и другим реакциям. [c.47]

Определение скорости этаиолиза хлорангидридов замещенных бензойных кислот (применение уравнения Гамметта). Алкоголиз хлорангидрида карбоновой [c.82]

Ацилмалонаты образуются при действии алкоксимагниймалоно-ерго эфира на смешанный ангидрид бензойной и угольной кислот 188] или на хлорангидрид какой-нибудь кислоты [89]. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология