Никель никель

Еще легче протекает образование метана из углерода (сажи) и водорода при нагревании этих элементов в присутствии мелкораздробленного никеля. Никель действует как катализатор, как активатор водорода. Сабатье и Сандеран показали что при применении никелевого (или кобальтового) катализатора окись и двуокись углерода такл<е. могут быть уже при 250—400° восстановлены водородом до метана [c.31]

В восьмую группу периодической системы входят типические элементы (гелий, неон, аргон), элементы подгруппы криптона (криптон, ксенон, радон), элементы подгруппы железа (железо, рутений, осмий), элементы подгруппы кобальта (кобальт, родий, иридий) и элементы подгруппы никеля (никель, палладий, платина). [c.609]

Аппараты и коммуникации для работы со фтором обычно изготавливают из меди или никеля. Никель - наиболее стойкий по отношению к фтору металл (он покрывается очень прочной пленкой фторида, предотвращающей дальнейшее взаимодействие). [c.457]

Если исключить никель — никель связи, то может оказаться, что для отнесения комплекса N 1 к одному из этих двух классов достаточно определить его магнитную восприимчивость. Однако именно в этом и заключается один из недостатков метода валент ных связей. Рентгеноструктурное исследование некоторых пара магнитных комплексов N 4 показало, что вместо предсказанны.х тетраэдрических или октаэдрических структур они плоские и тетрагональные. [c.278]

Металлический никель. Никель — простое вещество, представляет собой блестящий, серебристого цвета металл (т, пл. 1453°С, т. кип. 3000°С). Химическая активность его ниже, чем у кобальта и особенно, железа. Так, с кислородом никель начинает взаимодействовать только при />500°С. С другими неметаллами и металлами никель реагирует тоже только при нагревании. С кислотами никель взаимодействует так же, как и другие металлы триады железа. [c.144]

Анолит, вытекающий нз ванн, имеет pH около 2—2,5. При сульфидных анодах вследствие превышения катодного выхода по току над анодным (по сумме металлов) анолит получается еще более кислым (рН = 1,7—1,9). При поступлении на очистку эта кислотность, а также кислота, образующаяся в ходе самой гидролитической очистки, нейтрализуется карбонатом никеля. Никель карбоната при этом, наряду с растворяющимся в ходе цементации никелевым порошком, компенсируют дефицит металла в электролите, вызванный превышением катодного выхода никеля по току над анодным. [c.83]

Термопары для температур до 1000 °С никель — никель+ %хром. [c.36]

Никель. Никель добавляется к коррозионно-стойким сталям для повышения пластичности. Стали с достаточно большим количеством никеля имеют чисто аустенитную структуру и хорошо обрабатываются. Кроме того, никель в ряде сред повышает коррозионную стойкость сталей. Но повышение содержания никеля, как правило, увеличивает восприимчивость хромоникелевых сталей к МКК. Под влиянием больших количеств никеля даже исчезает преимущество сталей с повышенным содержанием хрома. Так, сталь с 25 % Сг, имеющая чисто аустенитную структуру за счет увеличения количества никеля, не отличается от сталей типа 18-8 но предельному содержанию углерода, не вызывающему склонность к МКК [26]. Поэтому для уменьшения склонности к МКК не следует чрезмерно повышать количество никеля в коррозионно-стойких сталях, если это не вызывается необходимостью. [c.53]

Вместо кобальта можно применять никель. Никель (на угольном носителе) приготовляли пропиткой носителя достаточным количеством азотнокислого никеля для получения катализатора, содержащего 5% никеля [79]. Затем нагревом до 260° азотнокислый никель превращали в окись. Катализатор активировали при 200—260° в присутствии водорода. Полиэтилен, полученный на таком катализаторе, имел плотность 0,95 и кристалличность около 80%. Молекулярный вес образующегося полиэтилена зависит от температуры полимеризации. Прочный и эластичный полимер получали при температуре полимеризации 100—175°. [c.285]

Никель или никелированная сталь Монель или никель Никель или монель Листовой никель или никелированная сталь То же [c.340]

Межкристаллитной коррозии в среде газов, содержащих серу, подвержены стали аустенитного класса с содержанием 8—20% никеля. Никель образует с серой химическое соединение (сульфид), которое в свою очередь образует с никелем легкоплавкую эвтектику никель—сульфид с температурой плавления 624° С. Поэтому следует избегать применения хромоникелевых сталей при высоких температурах в среде газов, содержащих серу. [c.70]

Аналогично осуществляется разделение ионов РеЗ+—Си +— N1 + и отделение их от Ыа+-, К+- и ЫН4+-ионов. Подбирая оптимальные условия, удается с применением ионита 2.4 7 отделить следы меди от никеля, никеля от цинка, кобальта от никеля [1], ртуть(П) от меди(П) [1, 16], с применением ионита 2 4.16 — разделить пары Си +—Со + Си +—1п + Си +—Mg +. Процесс разделения лантаноидов принципиально также осуществим, но практически протекает менее успешно [167]. [c.304]

Значительно улучшают анодные характеристики никеля такие примеси, как Ре, С, 51, 5. Влияние этих примесей состоит в изменении электронной структуры поверхностных атомов никеля. Примеси должны быть многовалентными, чтобы они могли отдавать или присоединять электрон. Ряд других элементов (Се, Сг, Аз. 5Ь, 5п, Р) повышает анодную активность никеля. Одной из наиболее активных добавок является сера [12]. Известна способность серы повышать активность никеля. Никель с серой растворяется при потенциалах, на 0,2—0,4 В более положительных, чем чистый никель. На практике это выражается в том, что низкий потенциал обусловливает более низкое напряжение в ванне и, таким образом, способствует более точному поддержанию необходимой плотности тока и эффективности использования анодного материала аноды растворяются с выходом по току 100 %. [c.143]

Применяя радиоактивационный метод анализа, можно определять микроколичества различных элементов в морской воде редкоземельных металлов в рудах золото, платину, палладий и иридий в серебре и никеле никель, кобальт, медь, мышьяк, теллур в сурьме и т. д. [c.313]

Никели- Никель хлористый 35-50 [c.268]

В VH1 группу входят девять d-элементов, которые сбставляют три подгруппы — подгруппу железа (железо Fe, рутений Ru, осмий Os), подгруппу кобальта (кобальт Со, родий Rh, иридий Ir) и подгруппу никеля (никель Ni, палладий Pd, платина Pt). [c.580]

Аппараты и коммуникации для работы с фтором обычно изготавливают ИЗ меди или никеля. Никель является наиболее стойким по отношению к фтору металлом (он покрывается очень Лрочной пленкой фторида, предотвращающей дальнейшее взаимодействие). [c.468]

Ре, Со, N1 и их соединения широко используют в качестве катализаторов. Губчатое железо с добавками—катализатор синтеза аммиака. Высокодисперсный никель (никель Ренея)—очень активный катализатор гидрирования органических соединений, в частности жиров. Никель Ренея готовят, действуя раствором щелочи на интерметаллид Ы1А1, при этом алюминий образует растворимый алюминат, а никель остается в виде мельчайших частиц. Этот катализатор хранят под слоем органической жидкости, в сухом состоянии он мгновенно окисляется кислородом воздуха. Со и Мп входят в состав катализатора, добавляемого к масляным краскам для ускорения их высыхания . [c.569]

Распространение и добыча никеля. Никель в природе более распространен, чем кобальт. Его содержание в земной коре около 0,01%, Подобно кобальту, никель встречается пренмунАественпо в пило серо- и мышьяксодержащих минералов N 5 — миллерит, (Ее, N1) 8 — нентландит, N1 Аз—купферникель, (Мд, N1) З Оз- нНгО--гарниерит. [c.318]

Гидрирование нитрилов в первичные амины осуществляют при температуре 80—120 С, давлении 1,4—15,0 МПа в присутствии катализаторов никеля Ренея, бората никеля, никеля на окиси хрома, цинка на окиси хрома, скелетного никеля, промотированного титаном, кобальта на окиси алюминия и др. Для увеличения выхода первичных аминов процесс гидрирования нитрилов рекомендуют проводить в присутствии аммиака или водорастворимых оснований NaOH, КОН и др. При вышеуказанных условиях достигается практически полная конверсия нитрилов в амины, при этом выход первичных аминов составляет 80—95% и вторичных аминов 5 — 20%. [c.299]

На рис. 132 показаны зависимости потенциала электролитического никеля от pH раствора 1-н. NiS04 в среде водорода при 20°. На рисунке сопоставлены зависимости потенциалов от pH раствора для электролитического никеля /, никеля, отожженного в вакууме при 450 и 630° и вновь электролитически насыщенного водородом // и 111, и компромиссного потенциала IV, рассчитанного по формуле (13,1) из кривой /. При отжиге, начиная с 500°, наступает перекристаллизация металла из волокнистой [c.294]

Попытайтесь получить пирофорные кобальт и никель. Прочитайте в специальной литературе, как синтезировать их окса-латы. Можно получить пирофорные металлы не только из ок-салатов, но и другими путями. Например, каталитически активный (в некоторых органических реакциях) и пирофорный никель (никель Ренея) можно получить, приготовив сплав никеля с алюминием с последующим растворением алюминия в растворе щелочи. [c.463]

В VIII группу входят девять (/-элементов, которые составляют три подгруппы — подгруппу железа (железо Ге, рутений Ки, осмий Оз), подгруппу кобальта (кобальт Со, родий КЬ, иридий 1г) и подгруппу никеля (никель N1, палладий Рс1, платина Р1). [c.630]

Более высокая коррозионная стойкость сталей Х18Н12Т и 0Х18Н12Т в этой области температур объясняется, несмотря на высокое содержание в них хрома, большим количеством никеля. Никель по сравнению с хромом является более устойчивым к щелочным хлоридам. [c.266]

В качестве катализаторов применяли иикепь металлический, оксид никеля, никель азотнокислый, никель сернокислый, никель муравьинокислый, никель шавелевокислый, оксид кобальта, оксид марганца, оксид хрома, оксид железа, предварительно восстановленные водородом при температуре 500°С, промьниленные катализаторы никель-марганцевый, железо-хромовый, алюмо-никель-молибденовый, интерметаллическое соединение цирконий-никелевый гидрид ультрадисперсные оксиды металлов кобальт-никель-марганец-хром, медь-хром-марганец-кобальт, медь-хром-кобальт-1шкель-марганец, медь-кобальт-хром-железо-ннкель-марганец, а также двухкомпонентные катализаторы на основе металлов подгруппы железа. Физико-химические свойства их приведены в табл.7. [c.42]

Еще в начале нашего века Сабатье и Сандеран нашли, что бензол легко гидрируется в циклогексан в присутствии мелкораздроб-леняого никеля. Позже было показано, что для этой же цели можно с успехом применить скелетный никель, никель на носителях и смешанные никелевые контакты [6]. Хорошие результаты дает применение мелкораздробленной платины Можно использовать также палладий, молибден, вольфрам, рений и их соединения [6, 15]. [c.19]

Анодное поведение деполяризованного никеля (никеля не менее 94,4, меди 0,01—0,10 %, кислоррда 0,03—0,3 %, серы 0,002— 0,01 %) изучали в сульфаминовокислом электролите (см. табл. 50), содержащем 0—60 г/л хлористого никеля при pH = 2,2. .. 5,5 и 4 = 40. .. 60 °С. При введении в электролит О—10 г/л хлористого никеля (рис. 69) кривым соответствуют два максимума и область пассивного состояния (значения рассчитаны относительно НВЭ). При концентрации МЮа-бНаО 20—60 г/л выявлена только область активного растворения, которая смещается в сторону более отрицательных потенциалов (деполяризация) по мере увеличения концентрации до 60 г/л. [c.141]

Гидрирование бензола, алкилбензолов и более сложных аренов происходит на мелкораздробленном никеле (никель Ренея) шш на Рд-, Р1-катализаторах. Процесс гидрирования бензола (аренов) и его механизм отличается от гидрирования алкинов и алкенов большей сложностью. Согласно структурной теории катализа А. А. Баландина, который развил представления о мультиплетах как активных центрах, обладающих высокой ненасы-щенностью химического сродства и сгруппированных в определенные [c.249]

Каталитическое гидрирование. В присутствии подходящих катализаторов, таких как скелетный никель (никель Ренея), платина, палладий [c.305]

Благодаря активированию нзобутилалюминиевых соединений никелем можно дополнительно ускорить вытеснение изобутилена с помощью других олефииов. Однако этот способ вообще не всегда целесообразен, так как в используемых для вытеснения олефинах может произойти перемещение двойной связи, катализируемое никелем. Так, триизобутилалюминий, содержащий следы ацетилацетоиата никеля (никель тотчас же переходит в коллоидальное состояние), при добавке а-додецена быстро отщепляет изобутилен уже при комнатной температуре с само- [c.25]

Интересный способ концентрирования примесей, в том числе мышьяка, предлои ен в случае анализа никеля. Никель удаляют в виде газообразного тетракарбонила. В этом случае при использовании глобульной дуги можно определять до 1-10 % As [454]. [c.97]

Нитрозо-2-нафтол и 2-нитрозо-1-нафтол реагируют, кроме кобальта, также с катионами многих других металлов, осаждая их полностью или частично или образуя растворимые соединения. К числу таких катионов относятся железо, медь, палладий, ванадий, уран, которые осаждаются полностью [442], а также олово, серебро, хром и висмут, осаждающиеся иеполностью. Нежелательно присутствие больших количеств марганца и никеля никель при высокой концентрации реагирует с нитрозонафтолом с образованием красного осадка. [c.136]

В промышленности синтетических душистых веществ широко применяется скелетный никель (никель Реиея). Его готовят выщелачиванием никель-алю-миниевого сплава. [c.241]

Вторая группа методов — снижение эффективности катодного или анодного процесса — может быть реализована несколькими способами. К их числу относятся мероприятия, замедляющие катодный процесс, для чего необходимо уменьшение площади макрокатодов, например путем закалки для углеродистых сталей или путем улучшения химической чистоты применяемых материалов повышение перенапряжения катодного процесса, например путем легирования сталей мышьяком, сурьмой или висмутом. Эффективность анодного процесса можно понизить введением в применяемый материал легирующих добавок, повышающих термодинамическую устойчивость анодной фазы легированием сталей никелем, никеля — медью, меди — золотом. Возможно также дополнительное легирование сплавов [c.126]

Руды и промпродукты медно-никель-кобальтового производства. Определение массовых долей меди, никеля, кобальта, железа методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИАЦ РАО Норильский никель ) Руды, концентраты, промежуточные и отвальные продукты. Определение массовых долей кремния, алюминия, кальция, магния, железа, хрома, марганца, титана, ванадия, калия и натрия методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИАЦ РАО Норильский никель ) Минеральное сырье, руды, продукты их переработки, содержащие свинец, цинк, кадмий и мышьяк. Определение массовых долей свинца, цинка, кадмия и мышьяка методами атомной спектрометрии (ИАЦ РАО Норильский никель ) Никель. Методы химико-атомноэмиссионного спектрального анализа [c.823]

Наиболее часто при гидрировании нитрилов используются никелевые катализаторы скелетный никель ( никель Ренея ), получаемый обработкой щелочью сплавов никеля с алюминием, и никель на различных носителях (на окисях алюминия, хрома, ка пемзе, кизельгуре и др.). Описано гидрирование ка скелетных никель-кобальтовом и никель-железо-молибденовом катализаторах 1 26 никеле Урушибара 27,28 (приготовленном восстановлением хлорида никеля с помощью алюминия и последующим выщелачиванием). В лабораторной практике и в промышленности гидрирование нитрилов проводят также ка скелетных кобальтовых катализаторах и на кобальтовых катализаторах на носителях, приготовленных различными способами. При гидрировании динитрилов на кобальтовых катализаторах дипервичные диамины получают с более высокими выходами, чем при использовании никелевых катализаторов. Гидрирование на никель- и кобальтсодержащих катализаторах, как правило, проводят при давлении 80— 200 ат и температуре 80—200°С. Лишь в присутствии исключительно активных модификаций этих катализаторов и в случае нитрилов с высокой реакционной способностью удается снизить тем нературу и давление гидрирования. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология