Кислота бром масляная

Написать уравнения реакций взаимодействия с бромом в присутствии трехбромистого фосфора следующих кислот а) масляной б) валериановой в) капроновой. [c.63]

Исходя из бутилбутирата, получите бромангидрид а-бром-масляной кислоты. [c.87]

Предложите способы синтеза изомерных л- и р-бром масляных кислот. [c.105]

Предложите способы синтеза изомерных а- и -бром-масляных кислот. [c.103]

Ка-соль 1-метил-2-бром масляной кислоты [c.206]

Напишите уравнения реакций действия воды а ) на хлорангидрид пропионовой кислоты б) на бром-ангидрид масляной кислоты в) на хлористый ацетил [c.50]

Бром-2-метилпропионовая кислота см. а-Брон--изо-масляная кислота [c.92]

В круглодонную колбу на 100 мл помещают 20 г свежеперегнанной безводной масляной кислоты и 9,6 мл брома, предварительно высушенного. промыванием 20 мл концентрированной серной кислоты (примечание 1). К реакционной смеси осторожно прибавляют 0,2—0,25 мл треххлористого [c.235]

Метиловый эфир <х-броммасляной кислоты (76% из масляной кислоты, хлористого тионила, следов иода и брома с последующей обработкой метиловым спиртом) [75]. [c.440]

Картер нашел, что реакция между кротоновой кислотой и бромноватистой кислотой, получаемой в момент выделения , протекает только в одном направлении с образованием р-окси-а-бром-масляной кислоты, которую аминированием превращают в р-окси-а-аминомасляную кислоту. [c.449]

Этиловый эфир а-бром-масляной кислоты СгНбСНВгСООСгНа [c.67]

Этиловый эфир а-бром-масляной кислоты С2Н5СНВГСООС2Н5 [c.92]

Этиловый эфир а-бром-масляной кислоты СгНбСНВгСООСгНб [c.120]

Этиловый эфир а-бром-масляной кислоты СгНбСНВгСООСгНб 2п, бензол, I [c.163]

Этиловый эфир< -бром-масляной кислоты СаНбСНВгСООСгНз То же [c.167]

Этиловый эфир а-бром-масляной КИСЛОТЫ С2Н5СНВГСООС2Н5 То же [c.187]

Этиловый эфир а-бром-масляной кислоты СгНвСНВгСООСгНб [c.343]

Этиловый эфнр а-бром-масляной кислоты С2Н5СНВгСООСаНб [c.410]

СНз)2Ы—СН2—СООС2Н5. 986. а-Хлорпропионовая кислота. 987. а-Бром-масляная кислота. 996. [c.199]

Отнимая от такой а-бромозамещенной кислоты НВг, получают соответствующую непредельную кислоту. Из а-бром-масляной кислоты получается кислота — кротоновая, из а-бром-изомасляной — кислота а-метил-акриловая или так называемая метакриловая [c.327]

К Аз (ОСНз) 3 при перемешивании и охлаждении льдом добавляют по каплям бром до появления красного окрашивания раствора. Бромированный эфир оставляют стоять на ночь. Затем его подвергают вакуум-перегонке на длинной колонке с елочной насадкой. Перед вакуум-насосом подсоединяют ловушку, заполненную смесью сухого льда с этанолом. Нагревание проводят на масляной бане с силиконовым маслом. Тримети-ловый эфир мышьяковой кислоты перегоняется при 75 °С и 4—6) -102 Па. [c.555]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 79,1 г пиридина и, охлаждая колбу снаружи водой, медленно приливают из капельной воронки ИЗ мл 48%-НОЙ бромистоводородной кислоты. Затем заменяют обратный холодильник прямым, отгоняют воду в вакууме (примечание 1),-нагревая колбу на масляной или глицериновой бане и доводя в конце температуру до 160°. В колбе должен остаться совершенно сухой бромгид-рат пиридина (примечание 2), который в той же колбе при нагревании полностью растворяют в 240 г ледяной уксусной кислоты. В среднее горло колбы вставляют механическую мешалку и к полученному раствору, при перемешивании, при температуре 60—65°, медленно прибавляют из капельной воронки раствор 80 г (25,5 мл) брома в 80 мл ледяной уксусной кислоты. Затем содержимое колбы переносят в стакан емкостью 1 л и, покрыв его стеклом, оставляют для кристаллизации (примечание 3). По мере охлаждения раствора выпадают красно-бурые игольчатые кристаллы пербромида бромгидрата пиридина (примечание 4). После охлаждения до 10° выделившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают и сушат на воздухе. Получают около 190 г продукта с т. пл. 101 — 104°. [c.203]

Для изготовления химической аппаратуры чаще всего применяют технический алюминий с чистотой порядка 99,5%. Из алюминия более высокой степени чистоты (99,90% и выше) изготавливают только аппараты и реакторы, контактирующие с концентрированной азотной кислотой. Его устойчивость в сухом броме, яблочной, борной и лимонной кислотах и в других средах выше, чем у технического алюминия, но практически это различие незначительно. В щавелевой, фосфорной и уксусной кислотах алюминий марок АОО, АДОО, АДО и АД1 имеет сходную коррозионную устойчивость. При получении уксусной, абиетиновой, масляной, капроновой и каприловой кислот, эти-ленбромида, амилового, метилового, этилового и бутилового спиртов, анизола, циклогексанона, крезола, фенола и др, в реакторах из алюминия необходимо иметь в виду, что он устойчив в пассивном состоянии только лишь при минимальном содержании влаги в среде. Применение алюминиевых сплавов, содержащих медь, для изготовления аппаратуры для производства уксусной кислоты недопустимо. Кремнисто-алюминиевые сплавы (силумины) пригодны для изготовления литых деталей насосов, работающих в среде уксусной кислоты. [c.125]

СН,1СНзСН(Вг)СООН, —4 С, кнн 181 °С/250 мм рт. ст., 214—217 С (с разл.) dl 1, .567 раств. в сп., эф., плохо — в воде. Получ. нагреванием Вгг с масляной к-той. Промежут. продукт при нолучении диоксазиновых производных, -окси-кислот по р-ции Реформатского, производных тиазола и др. 4-БРОМ - 1-МЕТИЛАМИНОАНТРА-ХИНОН, красно-коричневые крист. О [c.83]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота бром масляная: [c.69] [c.39] [c.381] [c.460] [c.452] [c.80] [c.160] [c.160] [c.460] [c.193] [c.460] [c.485] [c.84] [c.485] [c.72] [c.34] [c.91] [c.664] [c.164] [c.165] [c.165] [c.168] [c.8] [c.439] [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология