Сопротивление электролитов измерение с помощью переменного тока

Для определения относительного электрического сопротивления материалов или их эквивалентного слоя можно применить три схемы измерения с помощью переменного тока, постоянного тока и в балансной ячейке. Схема на переменном токе по принципу Кольрауша может быть использована, если измеряемое электрическое сопротивление материала, пропитанного электролитом, не менее 1 Ом. В противном случае сопротивления проводов и контактов схемы становятся соизмеримыми с сопротивлением образца, что вносит значительные ошибки в результат измерений. Чем выше электрическое сопротивление измеряемого образца, тем точнее замер. В принципе можно повысить электрическое сопротивление, взяв для пропитки электролит с высоким удельным электрическим сопротивлением. Однако на практике это применять рискованно, так как из некоторых образцов материалов может перейти в раствор небольшое количество веществ, которые изменят электрическое сопротивление электролита в порах, а это внесет ошибку в замер. Влияние выщелачиваемых веществ на более концентрированный электролит будет уже ничтожным. [c.119]

Электропроводность — величина, обратная сопротивлению, поэтому ее измерение сводится к определению сопротивления электролитов. В связи с тем что при пропускании через электролит постоянного тока на электродах происходят процессы, резко увеличивающие сопротивление системы (поляризация), сопротивление электролитов обычно измеряют с помощью переменно- [c.55]

Измерение сопротивления w производится при помощи мостика сопротивления, питаемого переменным током. Измерение электропроводности электролитов при помощи постоянного тока обычно не производится. Постоянный ток, протекая через электролит, вызывает химические реакции на электродах (электролиз). Это приводит к изменению состояния поверхности электродов и непосредственно к ним прилегающего тонкого слоя раствора. Вследствие этого между электродами возникает [c.65]

Измерение сопротивления ш производится при помощи мостика сопротивления, питаемого переменным током. Измерение электропроводности электролитов при помощи постоянного тока обычно не производится. Постоянный ток, протекая через электролит, вы- [c.65]

Описанный выше метод может быть использован и при наличии поляризационных кривых, полученных упрощенным методом, при котором измеряют силу тока / и разность потенциалов ДУ между двумя одинаковыми электродами из одного и того же металла, помещенными в электролит и одновременно катодно- и анодно-поляризуемыми от внешнего источника тока. Измерение омического сопротивления электролита исследуемой двухэлектродной системы / внутр с помощью мостика переменного тока позволяет определить омическое падение потенциала в электр05ште измерительной ячейки АУ = внутр и рассчитать поляризационный сдвиг потенциалов [c.286]

Однако подавляющее большинство исследований электропроводности растворов было выполнено с помощью методики с использованием слабого переменного тока большой частоты, предложенной Кольраушем в 1868 г. Основная идея применения переменного тока состоит в том, что поскольку направление тока меняется около 1000 раз в 1 сек., то поляризация, вызываемая каждым толчком тока, полностью нейтрализуется следующим толчком при условии, что переменный ток симметричен. При этом полностью компенсируются все изменения концентрации, которые могут иметь место. В качестве источника переменного тока Кольрауш пользовался индукционной катушкой, а в качестве нульинструмента применял в своих первых работах бифилярный гальванометр позже, в 1880 г., он использовал для этой цели телефон, который в усовершенствованном виде до сих пор является наиболее часто применяемым прибором для обнаружения переменного тока при измерениях электропроводности электролитов. Электролит помещался в специальный сосуд, и его сопротивление измерялось с помощью мостика Уитстона, схематически изображенного на рис. 9. Сосуд С включен в ветвь ab, а магазин сопротивлений представляет собой ветвь ас источник переменного тока обозначен через S, а телефон — через Н. В мостике самого простого образца, которым часто пользуются для обычных лабораторных целей, ветви bd и de представляют собой однородную (предпочтительно платино-иридиевую) проволоку, натянутую на прямую шкалу длиной 1 м (так называемый метровый мостик, или реохорд) или намотанную на цилиндрический барабан из шифера . [c.64]

Измерения емкости и сопротивления производились на проволочных электродах диаметром от 1,5 до 2,0 мм. Измерения емкости и толщины барьерного слоя пленок производились в 3%-ном растворе винной кислоты, который подщелачивался до pH = 5,56,0 аммиаком. Данный электролит, во-первых, не оказывает растворяющего действия на окисные пленки на алюминии, и, во-вторых, в нем образуются лишь пленки барьерного типа с известной толщиной около 13,8 А/в [18]. Эта величина использовалась при исследовании барьерных свойств пленок, образующихся в высокотемпературной воде. Чтобы наиболее точно оценить вклад окисной пленки на электроде в измеренные по последовательной схеме с помощью моста переменного тока Сп и i п, необходимо исключить сопротивление электролита и импеданс вспомогательного электрода. С этой целью мы в качестве второго электрода использовали сетчатый платино-платини-рованный цилиндр (диаметр 30, высота 40 мм), общая площадь которого значительно превышала рабочую поверхность исследуемого электрода. При этом условии импедансом вспомогательного электрода можно было пренебречь. Поправка на сопротивление электролита облегчалась строгим соблюдением геометрии измерительной ячейки, а именно исследуемый проволочный электрод помещался внутри вспомогательного цилиндрического электрода таким образом, чтобы его ось строго совпадала с центральной осью сетчатого цилиндра. Высота рабочей части образца не превышала высоту вспомогательного электрода. [c.203]

Измерение сопротивления w производится при помощи мостика сопротивления, питаемого переменным током. Измерение электропроводности электролитов при помощи постоянного тока обычно не производится. Постоянный ток, протекая через электролит, вызывает химические реакции на электродах (электролиз). Это приводит к изменению состояния поверхности электродов и непосредственно к ним прилегающего тонкого слоя раствора. Вследствие этого между электродами возникает э. д. с., направленная навстречу той э.д.с., которая обусловливает электролиз (ч. III). Появление встречной э. д. с. уменьшает силу тока в электролите, т. е. равноценнб увеличению, сопротивления его. Подобное кажущееся увеличение сопротивления вносит ошибку в измерение электропроводности. Вследствие этого для измерения электропроводности электролитов применяется переменный ток достаточно большой частоты, при котором электролиз был бы невоз- [c.56]

Последовательность опытов. После извлечения из раствора электрода для предварительного электролиза в электролит вводили испытуемый электрод, разбивали капсулу и измеряли емкость и сопротивление двойного слоя в зависимости от потенциала в диапазоне частот 10—5000 гц. Потенциал электрода фиксировали наложением постоянного тока, причем цепь постоянного тока была отделена от цепи переменного тока прп по-мош,и индукционной катушки в 200 генри. Диапазон потенциала был ограничен приблизительно от 0,1 до — 0,2 в относительно н. в. э., потому что при больших положительных потенциалах медь нодвергается значительному растворению, а при более отрицательных — выделяется На. На каждом из медных электродов последовательно были проведены аналогичные измерения емкости и сопротивления двойного слоя. Потенциал электрода при измерениях в Си804-содержащих растворах соответствовал обратимому потенциалу меди в данном растворе Си304. Площади электродов определяли при помощи передвижного михсроскопа. [c.382]

Быстрое сравнение коррозионной стойкости металлов и коррозионной активности разных сред (водных растворов электролитов, грунтов, расплавов) можно провести электрохимическим методом с использованием поляризационных кривых, полученных упрощенным методом. При этом методе измеряют силу тока (а по ней рассчитывают плотность тока) и разность потенциалов между двумя одинаковыми электродами из одного и того же материала, помещенными в электролит и поляризуемыми от внещнего источника постоянного тока (рис. 224). О скорости коррозии металлов можно судить по виду полученных поляризационных кривых АУ=1 1). Омическое падение потенциала и поляризационный сдвиг потенциалов АУр=ДУа+Д к определяют измерением омического сопротивления исследуемой системы внутр с помощью мостика переменного тока, так как Д = анутр а Д р = А К - А [c.391]