Провод мерный, сопротивление

Последовательность выполнения работы. Установить термостат на указанную температуру, проверить постоянство температурного режима (допустимые колебания температуры 0,14-0,2 ), собрать схему для измерения электрической проводимости. При работе с мостиком для измерения емкостей и сопротивлений включить прибор в электросеть. В 50-миллилитровую мерную колбу поместить 6 мл уксусного ангидрида и довести объем раствора дистиллированной (предварительно термостатированной) водой до метки. В момент начала растворения уксусного ангидрида включить секундомер и не выключать его до конца опыта (до установления постоянного значения электрической проводимости). Отметить по секундомеру время начала и конца растворения (при приливании воды четко видна граница раздела двух жидких слоев, после взбалтывания наблюдается помутнение момент исчезновения мути принять за конец растворения). Среднее время принять за время начала реакции. Растворение проводить при энергичном перемешивании. Сосуд для измерения электрической проводимости, снабженный притертой крышкой, после двукратного опо.-ласкивания исследуемым раствором заполнить этим же раствором. Электроды должны быть погружены в раствор на 0,5—1 см ниже уровня раствора. Сосуд погрузить в термостат, в котором встряхивать его в течение 3 мин до установления постоянного температурного режима. Одновременно на магазине сопротивления мостика Кольрауша подобрать определенное постоянйое сопротивление так, чтобы отсутствие тока на участке СО (см. с. 278) соответствовало положению движка С реохорда в середине шкалы. Все дальнейшие измерения выполнять, не меняя этого сопротивления. [c.357]

При исследовании ситчатых тарелок [1331, [134] было обнаружено, что при барботировании на ситчатых тарелках одновременно работают не все отверстия. Исследование проводилось на установке, схема которой показана на фнг. 160. Установка состояла из воздуходувки, нагнетающей воздух через газовые часы / и трехходовой кран 2 в стеклянный цилиндр 3 диаметром 70 мм, вставленный в металлическое кольцо с резьбой. Это кольцо ввинчивалось в цилиндрическую коробку, имеющую четыре отверстия. В одно из них А подавался через трехходовой кран воздух второе отверстие В бы в соединено с /-образным манометром 4-, третье отверстие С соединялось с мерным цилиндром 5. Отверстие О соединялось с мерным цилиндром для выравнивания давления. Испытуемые перфорированные пластинки закладывались в коробку и закрывали ее. Вода наливалась через трубку 6. В целом установка представляла модель тарелки, получившей позднее наименование провальной. Провал жидкости был особенно хорошо заметен ири малых скоростях газа. То. что работает только часть отверстий, было объяснено стремлением газа проходить ио линии наименьшего сопротивления, т, е. случайные колебания уровня жидкости определяли путь газа в каждый отдельный момент. Газ прорывался в пунктах минимального уровня. Там, где уровень максимален, пар (газ) не проходил и жидкость могла стекать. Уменьшение скорости газа при этом не уменьшало стекания, а в тонких пластинках даже увеличивало его. [c.215]

Построение калибровочного графика. В мерную колбу емкостью 10 мл наливают 5 мл фосфатного буферного раствора, 1—2 капли 0,25%-ного раствора желатина и доводят объем водой до метки. Весь раствор выливают в электролизер и пропускают через него водород в течение 20—25 мин, после чего проверяют отсутствие кислорода в растворе фона. Для этого на реостате для шунтирования устанавливают сопротивление, равное полного сопротивления самого гальванометра, указанного в его паспорте. Поднимают уровень ртути в капельном приборе так, чтобы период образования капли был в пределах 2—4 сек. Включают аккумулятор и передвигают движок реохорда через /40 его длины, отмечая каждый раз показания гальванометра. Вычерчивают по полученным данным полярограмму. До напряжения I—1,2 в гальванометр не должен показывать волны кислорода. Если волна есть, пропускают водород еще 10—15 мин и повторяют опыт. Если волна кислорода не исчезает, следует обратиться к руководителю. После того как кислород из раствора удален, добавляют в электролизер из микробюретки 0,2 мл стандартного раствора нитробензола и проводят полярографирование от —0,3 или —0,4 в. Вычерчивают по полученным данным полярограмму и определяют высоту волны. [c.497]

Измерения проводили в следующем порядке 1) измеряли сопротивление ванны без модели 2) из ванны в мерный цилиндр с помощью груши отсасывали электролит в количестве, равном объему модели 3) модель закрепляли на игле и опускали в ванну 4) измеряли сопротивление ванны с моделью в двух взаимноперпендикулярных ее положениях. Фактор формы и ориентации вычисляли по формуле (20). [c.24]

Разработаны способы получения М. и. хпмич. активированием инертных интер полимер ных пленок. Инертные полимеры совмещают различными способами растворением в общем растворителе, сплавлением или вальцеванием в атмосфере азота, набуханием полимер-поп пленки в мономере, напр, в стироле с добавкой ди-винилбензола, и последующей полимеризацией мономера внутри набухшей пленки. Химич. активацию пленок проводят сульфированием, хлорметилированием и аминированпем, или реакцией сшивки-сульфирования с формальдегидом. По последней реакции получают М. и. типа анкалит , активируя инертную пнтерполи-мерную пленку с малым содержанпем пленкообразующего компонеита. Уд. объемное электрическое сопротивление этих мембран в дистиллированной воде 0,3—0,7 ом-м (30—70 ом-см). [c.85]

Для приготовления рабочего раствора коагулянта 10 %-ной концентрации рассчитывают навеску исходя из процентного содержания полуторного окисла металла в испытуемом коагулянте, навеску отвешивают с точностью до 0,01 г., измельчают, помещают в мерную колбу и вливают требуемую часть воды (в том случае, если при растворении коагулянта происходит разогрев, все операции по растворению следует проводить в термостойкой посуде). Закрыв колбу пробкой, взбалтывают в течение 30 мин, затем используют слитый раствор. В каждом конкретном случае опыты начинают с определения удельного сопротивления и влажности исходного осадка. [c.74]

Мегомметр М-1101, 500 в Измерение сопротивления изоляции кабеля и проводов, обнаружение замыканий на корпус прибора Настройка реле времени. Определение расхода воды мерными бачками 1 [c.166]

После наполнения резервуара заряды статического электричества постепенно рассеиваются. Правилами эксплуатации резервуаров разрешен ручной отбор проб из резервуаров. Измерение уровня с помощью различного рода мерных линеек и метроштоков через смотровые люки рекомендуется производить только после прекращения движения жидкости. При этом, если удельное электрическое сопротивление жидкости более 10 Ом-м, операции по измерению уровня разрешается проводить через 20 мин после успокоения жидкости. [c.59]

Термический синтез и измерение электрической проводимости иод-поли-мерного катодного материала проводили по методике [5]. Макеты иодно-литиевых гальванических элементов собирали в боксе 8БП1-ОС с изолированной аргоновой атмосферой корпус макета и шайба для завальцовки корпуса выполнены Из автоматной стали, токоствод с катода площадью 1 см выполнен из никеля. Разрядные характеристики изготовленных макетов сии- мали в режиме ускоренного разряда температура (323 1) К (воздушный термостат), электрическое сопротивление нагрузки R нагр= 22 кОм. На основании кривых li—т (напряжение — время разряда) рассчитывали значения удельного электрического заряда элемента, Кл/г катодного материала (до конечного напряжения 1,05 В, что соответствует мощности 50 мкВт), а также коэффициента использования иода (отношение опытного заряда к теоретическому) [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология