Адреналин химическая природа

Азотистый обмен в животном организме — это по преимуществу обмен белков. Однако не следует забывать, что в организме имеется ряд азотистых соединений, которые хотя и образуются из продуктов распада белка, ио совершенно отличны от них по своей химической природе и используются организмом для выполнения специальных функций. К таким азотистым веществам относятся, например, некоторые пигменты (гем, желчные пигменты), нуклеиновые кислоты, простетические группы некоторых ферментов (дегидрогеназ, цитохромов, оксидаз), азотсодержащие гормоны (тироксин, адреналин, холин). Синтез и распад этих соединений протекают путями, в большинстве случаев еще недостаточно выясненными. Ввиду активного участия этих соединений в обмене естественно, что даже временная блокировка путей их превращения приводит к извращению нормального обмена веществ, т. е. к патологии. [c.368]

Химическая природа адреналина [c.200]

По своей химической природе гормоны могут быть разделены на две группы в одну группу входят аминокислоты и родственные им соединения (адреналин, тироксин), полипептиды и белки (инсулин, гормоны передней доли гипофиза). Вторую группу гормонов составляют стероиды, выделяемые половыми железами и корой надпочечников. Стероидные гормоны регулируют процессы обмена веществ, роста, созревания, старения и размножения, влияют на работоспособность и сопротивляемость организма. От их биологического действия зависят такие разнородные явления, как рост и выпадение волос, крепость мышц у мужчин, развитие молочных желез у женщин, половая окраска рыб и птиц и др. [c.188]

Адреналин и продукты его превращения по своей химической природе стоят бли жо к симпатинам — веществам, освобождающимся на концевых аппаратах симпатических нервов при их возбуждении. Симпатины являются химическими медиаторами симпатической нервной системы, так как с их помощью передаются импульсы от симпатических нервов к органам. [c.144]

Гормоны по химической природе делятся на две группы к одной группе относятся аминокислоты и родственные им соединения (адреналин, тироксин), белки и полипептиды (инсулин, гормоны передней доли гипофиза). Ко второй группе относятся стероидные гормоны (половые и коры надпочечников). [c.183]

Синтез адреналина Открытие химической природы передачи нервного возбуждения [c.18]

Изучению химической природы адреналина предшествовали следующие наблюдения. В 1856 г. было обнаружено, что мозговой слой надпочечников окрашивается раствором РеСЬ в изумрудно-зеленый цвет. Такое же, но слабое, окрашивание давала и кровь, оттекающая от надпочечников. Этим было показано, что в надпочечниках имеется какое-то вещество, поступающее в кровь. Раствором РеС1з в изумрудно-зеленый цвет окрашивается пирокатехин (ортодиоксибензол). Отсюда возникло мнение, что в адреналовом слое надпочечников образуется веи1,ество, близкое к пирокатехину и поступающее в кровь. [c.141]

Хотя активация гликогенолиза адреналином в скелетной мышце и печени была обнаружена еще в 1920 г., механизм действия этого, а также и других гормонов долгое время оставался практически неизвестным. Объяснялось это тем, что действие гормона удавалось обнаружить только на интактном животном. Однако в начале 50-х годов Э. Сазерленд показал, что при инкубации срезов печени с адреналином происходит усиление гликогенолиза и фосфорилазной активности это было первым сообщением о влиянии гормона на активность определенного фермента. После гомогенизации срезов печени ответ на адреналин исчезал. Установление химической природы процессов, обусловливающих изменение фосфорилазной активности (реакции фосфорилирования и дефосфори-лирования фермента), привело к предположению, что для активации фосфорилазы адреналином необходимы АТР и Mg +. Действительно, при добавлении этих компонентов к гомогенизированным клеткам пе- [c.75]

Из гормонов, не являющихся по своей химической природе стероидами или пептидами, у человека и животных хорошо известны адреналин, тироксин и простагландины, а также аналогичные им соединения в растительном царстве широко представлены ауксины, гиббереллины и цитокининь . [c.460]

Учение о химической природе передачи нервного возб ния, начало которому было положено в 1905 году открытием аторной роли адреналина, распространилось, таким образе только на симпатическую, но и на парасимпатическую нер систему. [c.50]

Дигидроксииндолин-2-карбоновая кислота 6.365, подвергаясь действию оксидаз, дает набор более глубоко окисленных веществ (некоторые из них приведены в нижней части схемы). Здесь же под номером 6.368 изображена молекула адренохрома, образующаяся при аналогичном окислении адреналина 6.7 (см. разд. 6.2). Бетаин 6.368, а также ортохиноны 6.366 и 6.367 содержат химически активные сопряженные двойные связи и нуклеофильные группы. За счет этих реакционных центров у животных они подвергаются полимеризации, образуя окрашенные высокомолекулярные вещества, называемые меланинами. Это происходит в специализированных клетках — меланоцитах. Цвет пигмента зависит от структурных особенностей и степени полимеризации и охватывает диапазон от желтого и красного до совершенно черного. Меланины обусловливают окраску кожи, глаз и волос человека, В коже они выполняют функцию защиты от ультрафиолетового облучения служат ловушкой свободных радикалов, рождающихся при действии высокочастотной составляющей солнечного света. Волосяные и перьевые покровы млекопитающих и птиц также окрашены меланинами. Меланиновую природу имеет и пигмент чернильной жидкости каракатицы, которую она извергает, чтобы скрыться от опасности. [c.514]

В химическом отношении норадреналин и адреналин являются производными двухатомного фенола-пирокатехина и образуются в организме путем ферментативного гидроксилиро-вания и последующих превращений аминокислоты тирозина они встречаются в природе в виде оптически активных О.фори . [c.91]

Классификации гормонов. Исходя из первой части определения, гормоны классифицируются по эндокринным железам, в которых они образуются. По химическому строению гормоны подразделяются на три группы белково-пептидной природы (нейропептиды гипоталамуса, гормоны гипофиза, поджелудочной и паращитовидной желез, кальцитонин щитовидной железы) производные аминокислот (адреналин — производное фенилаланина и тирозина иодтиронины — производные тирозина мелатонин — производное триптофана) стероиды (половые гормоны — андрогены, эстрогены, гестагены кортикостероиды — глюкокортикоиды и минералокортикоиды). [c.377]

По химическому строению — гормоны белковой и пептидной природы (инсулин, глюкагон, па-ратгормон, вазопрессин, кальцитонин и др.), производные аминокислот (адреналин, тироксин), стероидные гормоны (кортизол, альдостерон, тестостерон и др.). [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология