Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адреналин окисление

    Эффекты адреналина очень кратковременны, так как он быстро окисляется, главным образом в печени. Вне организма адреналин также чувствителен к окислению. [c.357]

    Окисление тирозина в ДОФА катализируется тирозиназой 996—998], которая имеется как в растительных, так и в животных тканях. Декарбоксилирование ДОФА имеет место в тканях животного и растительного происхождения. Реакция гидрокси-лирования тирозина в деталях не изучена. Известно, что метильная группа вводится в адреналин путем трансметилирова-иия (стр. 370). [c.423]


    Адреналин Адреналин окисленный 0,39 [c.245]

    Адреналин — оптически активное кристаллическое вещество, довольно плохо растворимое в холодной воде и легче — в горячей. Бесцветный водный раствор, особенно при щелочной реакции, в присутствии кислорода воздуха приобретает розоватый и даже бурый цвет вследствие окисления адреналина с образованием окрашенных продуктов. [c.190]

    Эфедрин менее токсичен, чем адреналин, так как не имеет фенольных гидроксилов в ядре, по этой же причине он более стоек к окислению Соли эфедрина действуют активно как при приеме внутрь, так и при введении внутримышечно и внутривенно, не разрушаются при кипячении. [c.277]

    Бетаин глицина образуется в организме при окислении амино-спирта холина и служит донором метильных групп при биосинтезе метионина, пуриновых и пиримидиновых оснований, адреналина и других биологически значимых веществ  [c.45]

    Окисление нефтяных углеводородов Окисление адреналина [c.336]

    Окисление глицина в присутствии адреналина. [c.189]

    Ошибки определения при таком простейшем методе 65] достигают 5—10% следует, однако, учесть, что при применявшихся концентрациях раствора адреналина относительная ошибка в 10% составляет всего что соответствует тому количеству адреналина, какое содержится в десятых долях одной капли исходного препарата (1 1000). Ясно, что такое количество вещества вообще не улавливается биологическим методом. При всем том данный метод дозировки адреналина не свободен от недостатка, каким страдают и химические методы, а именно не исключена возможность, что нри окислении во флуоресцирующее соединение переходят те химически весьма сходные с адреналином примеси, которые являются биологически неактивными или обладают известной токсичностью.Ясно, что корреляция, найденная между яркостью флуоресценции и концентрацией исходного раствора, не исключает указанной возможности. [c.208]

    Адреналин — оптически активное кристаллическое вещество, довольно плохо растворимое в холодной воде и легче — в горячей. Бесцветный водный раствор, особенно при щелочной реакции, в присутствии кислорода воздуха приобретает розоватый и даже бурый цвет вследствие окисления адреналина с образованием окрашенных продуктов. В подкисленных растворах он более стоек. Избыток адреналина в организме обезвреживается в печени с образованием производных глюкуроновой кислоты, которые выводятся с мочой (см. схему). [c.200]

    Значительно реже встречается гипогликемия, т. е. понижение содержания сахара в крови (до 60 жг в 100 лл крови). Гипогликемия наблюдается иногда при напряженной работе, связанной с усиленным окислением углеводов. Она может быть вызвана также введением больным диабетом больших количеств инсулина при этом содержание сахара в крови падает (до 30 мг в 100 мл крови и ниже), наступает тяжелое обморочное состояние и развиваются судороги. Чтобы вывести больного из опасного состояния, ему вводят адреналин или глюкозу. [c.188]


    В опубликованной ранее работе [1] была показана способность биофлавоноидов усиливать окисление аскорбиновой кислоты (АК), а также адреналина в животных тканях, катализируемое системой цитохром С цитохромоксидаза. [c.383]

    Но при процессах обмена часть циркулирующих в крови и находящихся в тканях незаменимых аминокислот постоянно используется не только для синтеза белков, но и для образования других биологически важных соединений. Так, например, из фенилаланина после окисления его в тирозин в щитовидной железе образуется важный гормон тироксин, в мозговом веществе надпочечника тирозин превращается в другой гормон — адреналин из аргинина получается креатин, входящий в состав мышц, метионин иг рает большую роль в процессах синтеза важнейших метилированных сое динений (холина и креатина, стр. 347) и т. д. Таким образом, часть неза менимых аминокислот постоянно извлекается из крови, и, следовательно остающиеся аминокислоты уже не могут быть полностью использованы для синтеза тканевого белка. Этим в значительной мере и можно объяснить тот факт, что аминокислоты, освобождающиеся в тканях при голодании в результате расщепления тканевых белков, не используются вновь орга- [c.325]

    Но при процессах обмена часть циркулирующих в крови и находящихся в тканях незаменимых аминокислот постоянно используется не только для синтеза белков, но и для образования других биологически важных соединений. Так, например, из фенилаланина после окисления его в тирозин в щитовидной железе образуется важный гормон тироксин, в мозговом веществе надпочечника тирозин превращается в другой гормон — адреналин, из аргинина получается креатин, входящий в состав мышц, метионин играет большую роль в процессах синтеза важнейших метилированных соединений (холина и креатина, стр. 366) и т. д. Таким образом, часть незаменимых аминокислот постоянно извлекается из крови, и, следовательно, остающиеся аминокислоты уже не могут быть полностью использованы для [c.342]

    Хиноны широко распространены в природе, являясь, по-видимому, продуктами обмена веществ в грибах и высших растениях (например, витамин К). Встречаются они и в организмах животных, где образуются при окислении окси-фениламинокисЛ От. Познакомьтесь в связи с этим, например, с возникновением коричневых и черных пигментов кожи (меланинов) из тирозина или адреналина. [c.31]

    Периодат-ион один из самых широко распространенных реагентов для окисления по реакции Малапрада органических соединений, имеющих гидроксигруппу, таких, как фенолы, хлорфенолы или вицинальные гликоли. Фенолы и их пр<жзводные можно определять в диапазоне концентраций от 50 до 500 мкг/мл методом фиксированного времени, измеряя оптическую плотность при 340 нм. В этой области находится максимум поглощения образующихся хи-толов и хинонов [6.2-1, 6.2-2]. Некоторые органические соединения, имеющие фармакож>тческое значение, такие, как витамины В1 и С, также можно определить при помощи реакции окисления — восстановления. Тиамин окисляется Н (11) до тиохрома —флуоресцирующего соединения, которое является индикаторным веществом в этом определении [6.2-3]. В данном случае кинетический метод является весьма чувствительным (предел обнаружения 2- 10 М). В настоящее время его используют для определения тиамина в различных лекарственных препаратах (смесях микроэлементов и поливитаминов). Катехоламины окисляются до о-бензохинонов гексахлоридом иридия и до аминохро-мов периодат-ионамн [6.2-4], что дает возможность определить адреналин и [c.336]

    Наряду с распадом тирозина путем описанных выше превращений он переходит в организме в ряд других соединений, например в адреналин, норадреналин, меланины и йодированные производные (тироксин и др.). Гурин и Деллюва [992] показали, что в теле крысы фенилаланин, меченный дейтерием или тритием, превращается в адреналин, причем исходная боковая цепь остается при окислении в ядре нетронутой. В дальнейшем было показано, что меченые фенилаланин и тирозин оба служат предшественниками адреналина надпочечников [993]. Юденфренд и Вайнгарден [994] нашли, что у крысы 3, 4-диоксифенилаланин, подобно тирозину и фенилаланину, превращается в адреналин и норадреналин, тогда как тирамин и фенилэтиламин этому превращению не подвергаются. [c.422]

    Идентификация индолов, окисленных в положениях 5 и 6, как промежуточных продуктов при ферментативном окислении тирозина [329], диоксифенил-аланина [330, 331] и адреналина [330] (в виде окрашенных пигментов типа меланина) способствовала расширению объема работ в этой области синтеза недавно было сообщено о получении ряда окси-[155, 332] и диоксииндолов [333, 334]. [c.53]

    Многие гормоны не проникают внутрь клеток-мишеней, а связываются со специфическими рецепторами на поверхности этих клеток. Это связывание является сигналом, запускающим в клетке определенные физиологические процессы. Например, гормон адреналин, вырабатываемый надпочечниками, включает в клетке-мищени штючевую стадию окисления полисахаридов — превращение полимерного углевода гликогена в мономерное производное глюкозы, глюкозо-1-фосфат, который далее подвергается окнслителыюй деструкции, сопровождающейся фосфорилированием большого числа молекул АДФ. [c.37]


    Подобно аскорбиновой кислоте, биофлавоноиды участвуют в регуляции синтеза коллагена. Они ингибируют фермент гиалуронидазу, что приводит к стабилизации межклеточной соединительной ткани и стенок сосудов. Кроме того, биофлавоноиды защищают адреналин от окисления и обладают детоксицирующим действием, связывая тяжелые металлы в комплексы. Шикимовая кислота является исходным продуктом синтеза биофлавоноидов в растительных клетках. [c.130]

    Инсулин оказывает противоположное адреналину и глюкагону действие на липолиз и мобилизацию жирных кислот. В настоящее время установлено, что инсулин стимулирует фосфодиэстеразную активность в жировой ткани и таким образом играет важную роль в поддержании стационарного уровня цАМФ в тканях, а следовательно, и образовании активной формы липазы. Инсулин оказывает стимулирующее действие на процессы биосинтеза жирных кислот и триацилглицеролов, окисление глюкозы и образование пирувата. Все эти эффекты зависят от концентрации глюкозы и могут бьггь объяснены способностью инсулина увеличивать поступление глюкозы в клетки жировой ткани. [c.356]

    Дигидроксииндолин-2-карбоновая кислота 6.365, подвергаясь действию оксидаз, дает набор более глубоко окисленных веществ (некоторые из них приведены в нижней части схемы). Здесь же под номером 6.368 изображена молекула адренохрома, образующаяся при аналогичном окислении адреналина 6.7 (см. разд. 6.2). Бетаин 6.368, а также ортохиноны 6.366 и 6.367 содержат химически активные сопряженные двойные связи и нуклеофильные группы. За счет этих реакционных центров у животных они подвергаются полимеризации, образуя окрашенные высокомолекулярные вещества, называемые меланинами. Это происходит в специализированных клетках — меланоцитах. Цвет пигмента зависит от структурных особенностей и степени полимеризации и охватывает диапазон от желтого и красного до совершенно черного. Меланины обусловливают окраску кожи, глаз и волос человека, В коже они выполняют функцию защиты от ультрафиолетового облучения служат ловушкой свободных радикалов, рождающихся при действии высокочастотной составляющей солнечного света. Волосяные и перьевые покровы млекопитающих и птиц также окрашены меланинами. Меланиновую природу имеет и пигмент чернильной жидкости каракатицы, которую она извергает, чтобы скрыться от опасности. [c.514]

    Адреналин и норадреналин можно хроматографически разделить, используя в качестве растворителя 70%-ный этанол [38]. Чтобы исключить возможность изменения вследствие окисления в процессе хроматографического разделения, к сорбенту добавляют бисульфит натрия. После опрыскивания раствором иода (реактив № 73) еще можно обнаружить в УФ-свете 0,005 is каждого из веществ. [c.323]

    Хиноны широко распространены в природе к ним относятся регуляторы обмена веществ в грибах и высших растениях (например, витамин К). Они встречаются также в организме животных и получаются здесь окислением оксифениламинокислот. Прочитайте об образовании коричневых и черных пигментов кожи (меланины) из тирозина или адреналина. [c.352]

    Другим возможным путем является непосредственное декарбоксилирование тирозина в тирамин и окисление последнего в дофа-амин. Тирозиндекарбоксилаза, катализирующая первую из этих реакций, была идентифицирована в почках и печени некоторых родов млекопитающих. М-Метильная группа адреналина происходит из метионина, так как при введении в пищу животного метионина, меченного по метильной группе, адреналин, производимый надпочечной железой, также содержит меченый углерод. [c.397]

    Цитохромоксидаза в присутствии цитохрома с и молекулярного кислорода окисляет восстановленную сукциндегидрогеназу 50 — систему янтарная кислота — сукциндегидрогеназа. Кроме того, цитохром с может служить акцептором водорода при окислении некоторых аминов и фенолов, как, например, парафени-лендиамина, гидрохинона, пирокатехина, адреналина. Поэтому [c.56]

    При действии фенолоксидазы на гваяковую смолу получается продукт окисления, окрашенный в ярко-синий цвет. Кроме полифенолов фенолоксидаза окисляет также парафенилендиамин и реактив надй . При действии полифенолоксидазы на адреналин, последний дегидрогенизируется вначале в ортохинон, а затем следует ряд реакций, приводящих к образованию через , окрашеиный в красный цвет адренохром черного пигмента  [c.61]

    Однако в щелочном растворе адреналин флуоресцирует очень ярко, желто-зеленым светом. Если щелочной раствор адреналина готовить в атмосфере азота и на воде, из которой кипячением в атмосфере индиферептпого газа удалены следы кислорода, то такой раствор не флуоресцирует. Яркая флуоресценция щелочного раствора адреналина обусловливается продуктами его окисления это свечение можно использовать для определения концентрации раствора. Однако реакция окисления не останавливается на первой стадии, и в процессе дальнейшего изменения раствор перестает флуоресцировать. Этпм свойством адреналина существенно осло/княется количественное его определение по интенсивности свечения. Адреналин в концентрированной (приблизительно 25%) щелочи проявляет иное отношение к кислороду вторая стадия окисления настолько замедлена, что становится возможным использовать измерения яркости флуоресценции растворов для суждения о содержании в нем адреналина. При этом необходимо, чтобы пробирки с анализируемым, а тем более с эталонным растворами были хорошо закрыты пробками. [c.208]

    Окисление протекает сравнительно медленно в растворах адреналина в спирте при концентрации порядка 5-10" г мл и содержании КаОН примерно пятикратном по весу по сравнению с адреналином. Ход кривой нарастания и потом спадания яркости свечения легко измерить путем сравнения со свечением раствора эталона, например эозина. Максимальная интенсивность свечения сохраняется сравнительно длительный период времени (порядка десяти минут). У растворов разных концентраций, по приготовленных из одного и того же исходного препарата адреналина, наблюдаются интенсивности свечения в максимуме иропорциональные концентрации раствора. Такая зависимость не самоочевидна, так как максимальная интенсивность флуоресценции отображает то состояние наблюдаемой системы, при котором скорость образования адреналина (флуоресценцию которого мы наблюдаем) равна скорости его последующего [c.208]

    Действие фенольных соединений не ограничивается микробами и высшими растениями. При введении в организм человека и животных некоторые из них (флавоноиды) проявляют капилляроукрепляющие свойства, предохраняют от окисления адреналин, действуют как синергисты аскорбиновой кислоты и т. ц. [105]. Все многообразие функций фенольных соединений не может (быть отражено в кратком обзоре. [c.126]

    Установление существования собственного адреналцноподоб-ного действия растительных полйфенолов не отрицает наличия опосредованного (через адреналин и АК) действия этих соедине-,ний, убедительно показанного многими авторами. Б настоящее время представляется возможным по крайней мере частично раскрыть биохимический механизм этого опосредования. Весьма важны и интересны в этом отношении исследования Шамрая и сотрудников [2] по изучению взаимодействия витаминов С и Р. Что касается механизма взаимодействия полйфенолов и катехоламинов, то мы, не отрицая роли в этом процессе блокады ионов металлов, способствующих ферментативному окислению адреналина, предполагаем существование иного механизма. [c.357]

    Уси.иивает действие инсулина, ослабляет окисление адреналина [c.189]


Смотреть страницы где упоминается термин Адреналин окисление: [c.379]    [c.92]    [c.244]    [c.274]    [c.610]    [c.53]    [c.53]    [c.683]    [c.344]    [c.40]    [c.182]    [c.450]    [c.209]    [c.209]    [c.358]    [c.355]    [c.565]   
Люминесцентный анализ (1961) -- [ c.208 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.193 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адреналин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте