Набухание скорость

Для реализации полученной математической модели процесса набухания и проверки ее адекватности необходимо 1) определить активность растворителя в материале сополимера 2) исследовать зависимости макроскопической (ньютоновской) вязкости системы сополимер — растворитель от степени ее разбавления 3) определить кинетические закономерности процесса набухания (скорости движения оптической и фазовой границ). [c.315]

Скорость набухания может в разных системах различаться в значительной степени. В случаях набухания тонких пленок ограниченно набухающего студня наблюдается та общая закономерность, что по мере приближения к максимуму набухания скорость процесса постепенно уменьшается и доходит до нуля. Студни способны к набуханию при соприкосновении не только с жидкой фазой, но п с соответствующим паром. Так же и хрупкие студни способны поглощать жидкости и при взаимодействии с их парами в соответствующих условиях. [c.525]

Анализ этих работ показывает, что в одних случаях предварительное деформирование образца значительно меняет скорость переноса низкомолекулярных веществ, в других случаях ориентация не влияет на проницаемость и диффузию. Влияние направления ориентации макромолекул пленок ацетилцеллюлозы на скорость проникания растворителя было исследовано методом оптической границы [2]. Пленки в набухшем состоянии растягивали на 150%, высушивали, затем подвергали испытанию. В направлении, перпендикулярном ориентации, скорость диффузии значительно выше, чем в направлении ориентации. Отношение скоростей увеличивается с возрастанием степени ориентации. Для дихлорметана при 20 °С отношение коэффициентов диффузии в этих двух направлениях составляло 500. Наблюдаемый эффект объясняется тем, что колебания сегментов макромолекул в направлении, нормальном их преимущественной ориентации, имеют большую свободу и амплитуду, чем по оси ориентации. С увеличением степени набухания скорость диффузии в обоих направлениях возрастает. При набухании полимера может происходить дезориентация образца в результате вращательного движения макромолекул и их эластической деформации (скручивания), приводящих к уменьшению размеров образца в направлении ориентации и увеличению — в перпендикулярном направлении. [c.69]

О перерабатываемости смесей ПВХ — пластификатор судят по их поведению в ходе этих процессов, т. е. по скорости впитывания пластификатора, скорости набухания, скорости желатинизации, работе, затрачиваемой на желатинизацию. При этом учитывают также однородность получаемой массы. [c.115]

Скорость уменьшения напряжения и его конечное значение в жидких средах отличается от результатов, полученных на воздухе, причем это отличие тем существеннее, чем больше степень набухания резины. При набухании (вымывании) +1,5% разность незначительна, при более сильном набухании скорость уменьшения напряжения замедляется и его конечные значения возрастают (рис. 4.8). Это прослеживается для резин из СКН-40 в вазелиновом масле [набухание 5% (масс.)], СКН-18 в СЖР-3 [набухание 10% (масс.)], смеси СКН-18 с наиритом — в СЖР-2, СЖР-3 и АМГ-10 [набухание 14,25 и 10% (масс.) соответственно]. С увеличением вымывания (резина из СКН-18 в СЖР-1) до 10% скорость уменьшения напряжения возрастает. При на- [c.129]

Первым этапом процесса растворения полимеров является набухание. Скорость набухания определяется скоростью диффузии растворителя в частицы полимера и при прочих равных условиях размером (удельной поверхностью) этих частиц. Используемые для получения волокон промышленные марки полимеров и сополимеров винилхлорида являются обычно порошками с малым размером частиц. Размер зерен, например, порошка суспензионного ПВХ составляет от 20 до 100 мкм (размер зерен основной фракции примерно 50 мкм). Эти зерна представляют собой агломераты более мелких, непрочно связанных между собой частиц. Наблюдения под микроскопом показали, что при контакте с растворителем зерна ПВХ уже через 20—30 с разделяются на составляющие их частицы и набухание при комнатной температуре заканчивается (о чем можно судить по прозрачности всей массы) через 3—4 мин. При повышении температуры продолжительность набухания существенно сокращается. Однако при смешении порошка полимера с растворителем при недостаточно интенсивном перемешивании и быстром набухании полимера легко образуются комки, которые набухают только с поверхности. Удельная поверхность полимера резко сокращается, что приводит к замедлению набухания и процесса растворения в целом. Ускорить растворение в этом случае можно только применением механических устройств, разбивающих (растирающих) комки. Более рациональным путем ускорения растворения является предварительное суспендирование полимера в растворителе, т. е. интенсивное равномерное смешение компонентов в условиях, когда исключается значительное набухание частиц полимера, способствующее их слипанию. Получение равномерной суспензии может быть обеспечено понижением температуры. Так, набухание суспензионного ПВХ в диметилформамиде при О °С заканчивается только через 2—3 ч. При последующем повышении температуры набухание и растворение хорошо суспендированного полимера проходят весьма быстро и их продолжительность практически совпадает с продолжительностью нагревания массы до заданной температуры растворения. [c.392]

Изменение дополнительной деформации в зависимости от температуры, количества наполнителя, степени набухания, скорости деформации и т. п. сказывается на всех характеристиках прочности. [c.164]

Наконец, в лекции 6 было показано, что для органических -пористых адсорбентов (пористых сополимеров), особенно содержащих в самом своем остове много активных по отношению к рассматриваемым молекулам групп, адсорбция в той или иной степени сопровождается объемным набуханием скелета пористого сополимера. Однако и здесь имеют место случаи слабых межмолекулярных взаимодействий (адсорбция перфторалкана, см. рис. 6.3), когда поглощение ограничивается только поверхностью и заметного набухания не происходит. Во всех таких системах адсорбент можно рассматривать как инертный, пренебрегая набуханием. Скорость адсорбции и десорбции, как чисто поверхностных молекулярных процессов, гораздо больше скорости набухания, так [c.128]

ДЛЯ обычных ионитов с такой же емкостью и набуханием. Скорости диффузии в модифицированных и обычных ионитах с одинаковым количеством дивинилбензола практически совпадали. Это видно (см. работы [8, 9]) при рассмотрении кривой зависимости коэффициента взаимодиф-фузии при диффузии ионов Ка" — Н+ от реального содержания дивинилбенз9ла. 1очки, соответствующие иониту 4,5 X 4,5, хорошо совпадают с плавной кривой зависимости коэффициентов диффузии ионитов с содержанием ДВБ от 4 до 15%. [c.86]

Увеличение кристалличности, как и следовало ожидать, привело к значительному уменьшению скорости набухания. Скорость набухания переосажденного образца после отжига стала почти такой же низкой, как и скорость набухания исходного образца. [c.112]

На рис. 51 приведен график, отражающий кинетику поглощения -воды целым зерном ячменя при различных температурах. Как видно из графика, набухание происходит во вре.мени с определенной скоростью. Кривые, имеющие вначале круток подъем, постепенно переходят в прямые, почти параллельные оси абсцисс, что свидетельствует о близости завершения набухания, Скорость набухания выражается экспоненциальной функцие и описывается уравнением первого порядка. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология