Черешок

Жуки выходят весной они повреждают почки и бутоны. Яйца откладывают по 1 в черешок листа с нижней его стороны или в главную жилку, всего до 100 шт. После этого жук перегрызает сосудисто-волокнистые пучки листа. Эмбриональное развитие длится 8... 10 дней. [c.286]

Необходимость контакта бутифоса с черешком для проявления максимального эффекта его на процесс отделения в эксплантах предполагает, что черешковая часть экспланта является местом действия этого дефолианта. Отсутствие какого-либо эффекта бутифоса при обработке им эпикотиля объясняется, но-видимому, тем, что при таком способе обработки дефолиант не попадает в черешок. Соответственно слабый эффект стеблевой обработки эксплантов бутифосом можно объяснить тем, что дефолиант медленно или в малых количествах поступает в черешки. [c.132]

Полученный результат можно оценить двояко либо действие хлората магния не связано с определенной частью экспланта, либо местом действия хлората магния, как и бутифоса, является черешок, но, в отличие от бутифоса, хлорат магния перемещается в эту часть экспланта из любой точки его первоначального нанесения. Исходя из того, что хлорат магния хорошо растворим в воде [c.133]

Стебель покрыт колючими шипами. Листья на нем сидячие. Нижние листья у основания сужены в черешок. Верх их голый, нижняя сторона покрыта короткими белыми щетинками. Бока листьев с крупными выемками, зубчатые. Соцветие — корзинка. Обертка корзинок с шипами. Цвет лепестков венчика от темно-красного до красно-фиолетового. Семянки лучше прорастают после перезимовки, но все же их всхожесть остается растянутой. [c.78]

Бутифос не обладает выраженным системным действием [19, 47, 119], хотя в наших опытах препарат быстро передвигался из листовой пластинки в черешок в зону опадения листа. [c.50]

Черешок этого же листа 692 [c.122]

Парноперистый — перистосложный лист (см. перистый лист), общий черешок которого на верхушке имеет 2 супротивных (парных) листочка и продолжается между ними в виде щетинки или усика, как, например, у чечевицы, канских бобов. [c.14]

Листья широкояйцевидные или широкоовальные, в основании закругленные, с (3) 5—9 жилками, 2 (3) — 20 (25) см дл. и от 1,5—2 до 14—15 см шир. черешок равен пластин- - [c.345]

Многолетнее растение, коротко- и мягко-шерстистое. Стебель прямой, вышиной 25—35 см листья продолговатые, остроконечные и по краям отдаленно-мелко-пильчатые, нижние суженные при основании в длинный черешок, верхние сидячие, с сердцевидным основанием головки довольно крупные, немногочисленные, щитком покрывало шириной 10—13 мм, полушаровидное. [c.88]

Травянистое многолетнее растение. Стебель прямостоячий, ветвистый, четырехгранный, высотой до 20—40 см. Листья супротивные, суженные в черешок цветы мелкие плод сухой, состоящий из 4 мелких односемянных орешков. Цветет в июле и августе. [c.166]

Многолетнее травянистое растение. Корневище мощное, косое листья до 1 м длиной черешок короче пластинки, густо покрытый бурыми пленками пластинка эллиптически-продолговатая. [c.243]

Молекула как 16S РНК прокариот, так и 1SS РНК эукариот может быть подразделена на 3 главных домена 5 -концевой (домен I), ограниченный и скрепленный черешковой спиралью из 10—11 нуклеотидных пар (спираль 2, обркзованная последовательностями 27— 37 и 547—556 в случае 16S РНК Е. соП, см. рис. 42) серединный (домен II), имеюший черешок из 7 нуклеотидных пар (спираль 22, образованная последовательностями 564—570 и 880— 886 у Е. соИ) 3 -проксимальный (домен III), ограничен- [c.85]

И 21, И, по-видимому, основания двух непосредственно смежных спиралей 2 и 18 (одна из которых — черешок домена I) стабилизируя компактную структуру всего домена I, белок S4 зашищает от нуклеаз гораздо более протяженные районы цепи. Белок S7 узнает и связывает район домена 111, куда сходятся несколько спиралей — 39, 40, 52 и 54-55. [c.101]

Из совокупности данных создается впечатление, что цепь мРНК ввязывается и проходит по 30S субчастице где-то между ее долями Йли между доменами ее РНК. Очень вероятно, что это район желобка, отделяющего головку от боковой лопасти и головку от тела. В этом протяженном районе находятся как З -конец 16S РНК, так и белки S3 и S5 (см. Б.ГУ.2 и 3 Б.У.З), а также, вероятно, черешок домена III 16S РНК и белок S1. Сшивки химически активных аналогов мРНК с. омпонентами 50S субчастицы указывают на близость к мРНК таких белков, как L1 и L7 L12, находящихся с двух разных сторон прямо напротив борозды, отделяющей головку от боковой лопасти и головку от тела 30S субчастицы, соответственно (см. раздел Б.1У.2 и рис. 67). [c.139]

Внешние признаки. Цельное сырье. Цельные или частично измельченные листья эллиптической, яйцевидной или про-долговато-яйцевидной формы, к верхушке заостренные, цельнокрайние, к основанию суживающиеся в короткий черешок, тонкие, длиной до 20 см и шириной до 10 см. [c.251]

Внешние признаки. Цельное сырье. Листья ланцетовидные или удлиненно-ланцетовидные, с тупозаостренной верхушкой, с неравномерно-остропильчатым краем с редкими зубцами прикорневые и нижние стеблевые листья к основанию постепенно суживающиеся в короткий крылатый черешок или без черешка. Жилкование углонервное. Длина листа до 30 см, ширина до 6 см. Цвет зеленый с обеих сторон. Запах слабый. Вкус не определяется. [c.255]

Внешние признаки. Цельное сырье. Цельные или частично измельченные листья, скрученные, широкояйцевидные или широкоэллиптические, цельнокрайние или слегка зубчатые, с 3—9 продольными дугообразными жилками, суженные в широкий черешок различной длины. В месте обрыва черешка видны длинные остатки темных нитевидных жилок. Длина листьев с черешком до 24 см, ширина 3—И см. Цвет зеленый или буроватозеленый. Запах слабый. Вкус слабо-горьковатый. [c.265]

В итоге синтетически процессов, протекаюш их в зеленых частях растения при освеш,ении и пол гчивших название фотосинтеза, образуются наряду с углеводами и органические кислоты, аминокислоты и белки. Из минеральных элементов, кроме азо та и серы, входяш,их в аминокислоты (азот во все, сера в некоторые), уже в самом начале фотосинтеза потребляется фосфор, поскольку появляются фосфороглицериновая кислота и сахарофосфаты. Кроме того, хлорофилл Содержит магний (2,7%), который атомами азота связан, с четырьмя пирро льными ядрами. Наконец, калий выполняет важную функцию в передвижении углеводов из листовой пластинки в черешок и дальше по растению. [При недостатке калия эта функция нарушается, а другим катионом его заменить нельзя. При недостатке железа подавляется образование - хлорофилла. [c.43]

V,B), богатых щавелевой кислотой, близок к 2,0 это показывает, что в данном случае щавелевая кислота присутствует в основном в свободном состоянии и, возможно, сосредоточена внутри вакуолей. У Begonia наряду со щавелевой кислотой, по-видимому, накапливается очень незначительное количество лимонной или яблочной кислоты. Напротив, в таких органах, как черешок листа ревеня, и яблочная, и лимонная, и щавелевая кислоты присутствуют в высокой концентрации. Возможно, применение более совершенных аналитических методов покажет, что щавелевая кислота присутствует в малой концентрации у большинства растений. Недавно она была обнаружена в зерне ячменя (табл. 37) и в плодах банана. В последних она находится в растворимой форме, возможно, в виде солей натрия или калия [66]. [c.292]

При потреблении в темноте меченой яблочной кислоты у Kalan hoe (фиксация листьями С Ог) метка включается в цитрат, изоцитрат и а-кетоглутарат. Удельная активность изоцитрата остается, даже спустя много часов, значительно более низкой, чем удельная активность цитрата и а-кетоглутарата. Отсюда следует, что значительная часть изоцитрата должна находиться в запасном фонде, который медленно приходит в равновесие с фондом, связанным с циклом трикарбоновых кислот. Далее, если мы примем, что изоцитрат и цитрат, подобно малату, накапливаются в вакуоли, то представляется очевидным, что доступность этих трех кислот для ферментов, воздействующих на них, должна быть весьма различной. В содержании яблочной кислоты отмечаются значительные суточные колебания, тогда как количество цитрата часто изменяется лишь незначительно, а изменение количества изоцитрата обычно даже не поддается обнаружению. Однако, видимо, не приходится сомневаться в том, что изоцитрат может перемещаться из какого-то участка клетки, так что он становится доступным для ферментов цикла трикарбоновых кислот, в результате чего происходит его быстрое потребление в окислительных процессах. Клейн [27] показал, что С1 -изоцитрат, который листья Bryophyllum получают в виде раствора через черешок, очень быстро потребляется в реакциях цикла трикарбоновых кислот. [c.306]

Поглощение углекислоты листом растений. В плоскую герметическую камеру (стр. 53) заключался срезанный лист растения. Черешок листа обертывался мокрой ватой. В пространстве камеры создавалась концентрация меченой углекислоты до 1 %. Изменение концентрации СОг в каморе во время освещения (С.) и затемнения (Т.) листа сныти Aegopodium podagraria) приведено иа рис. 26, из которого видно, что лист при освещении может поглотить всю имеющуюся углекис.доту. Если затем лист затемнить, он выделяет поглощенную углекислоту. Концентрация С Ог в камере повышается, видимо, до тех пор, пока скорости выделения и темпового поглощения С Оз не уравновесят друг друга. Выделение СОг при этом будет продолжаться, как это показано на рис. 23. При повторных освещениях углекислота поглощается опять полностью, а выделение G 02 при затемнении происходит в меньшем количестве. Это объясняется постепенным включением С в сложные органические соединения, не участвующие в дыхательном обмене, [c.56]

Задание 5. Влияние стабильности суспензий 30- и 50-процентной хлорокиси меди на количество фунгицида, попавшего на растения. Вначале готовят 100 мл 0,5-процентной суспензии из 30-процентной хлорокиси меди, хорошо взбалтывают. После минутного стояния суспензии берут пипеткой в верхнем слое 5 мл жидкости и переносят в пробирку небольшого лабораторного опрыскивателя. Затем накладывают на миллиметровую бумагу свежесорванный зеленый лист, обводят его по краям карандашом и подсчитывают площадь листа (в см ). Укрепив лист на наклонной подставке, опрыскивают его, не давая жидкости во время опрыскивания попадать за пределы листа. Осторожно (за черешок) снимают лист с подставки и попружают в 0,1 н. раствор серной кислоты, где определяют количество меди, попавшее на лист, а затем пересчитывают его на количество хлорокиси меди. Для этого к раствору хлорокиси меди в серной кислоте прибавляют 0,3 г йодистого калия и, после полного растворения, — 5 мл 40-процентной уксусной кислоты. Раствор сильно встряхивают, покрывают часовым стеклом и, спустя 5 минут, выделившийся йод титруют 0,01 н. раствором гипосульфита в присутствии крахмала (2—3 мл) до исчезновения синего окрашивания. [c.79]

Задание 7. Определение прилипаемости. четырех приготовленных образцов бордоской жидкости к поверхности зеленых листьев. Площадь свежесорванного зеленого листа определяют с помощью миллиметровой бумаги. Хорошо взбалтывают один из образцов бордоской жидкости, затем из него берут 5 мл жидкости и переносят в маленький лабораторный опрыскиватель. Измеренный лист укрепляют на наклонной подставке и производят опрыскивание так, чтобы жидкость не попадала за края листа. Лист оставляют в покое на 2 минуты для стекания избытка жидкости, затем опускают (держа за черешок) в Зн. соляную кислоту. По истечении 2—3 минут лист вынимают и споласкивают с двух сторон небольшим количеством дистиллированной воды из промы-валки (лист держат над стаканом с раствором соляной кислоты). В полученном растворе определяют количество меди, оставшейся на поверхности листа. Для этого к солянокислому раствору добавляют 1 г кристаллического йодистого калия и после его растворения энергично встряхивают и оставляют на 5 минут в темном месте. Выделившийся йод титруют 0,01 н. раствором гипосульфита в присутствии раствора крахмала до исчезновения синего цвета, не восстанавливающегося в течение одной [c.91]

Задание 8. Определение прилипаемости 5,5-процентного дуста ДДТ к поверхности свежесорванного зеленого листа. Сначала определяют площадь зеленого листа с помощью миллиметровой бумаги, затем на точных весах взвешивают чашку Петри, кладут в нее свежесорванный лист и снова взвешивают. Разность двух взвешиваний показывает вес листа. Затем лист помещают в аппарат Гара (см. рис. 14) и опыливают его поверхность дустом ДДТ. После опыливания лист взвешивают и определяют количество порошка, попавшее на лист. Взяв лист за черешок левой рукой, его встряхивают тремя легкими ударами по основной центральной жилке нижней стороны листа, с промежутками в полминуты между ударами. Лист осторожно помешают на подставку с наклонной поверхностью включают вентилятор, создающий ток воздуха, равный 3 м1сек. Удалив анемометр, на его место ставят наклонную подставку с опыленным листом, после чего включают на 3 минуты ве нтилятор (ток воздуха направляют в сторону от себя и товарищей). Оставшееся на листе количество порошка после встряхивания и сдувания характеризует прилипаемость и удерживаемость порошка. Оставшийся порошок взвешивают, вес делят на площадь листа и получают прилипаемость порошка на 1 см площади листа. [c.119]

Избирательный системный фунгицид против мучнистой росы. Сорбируется корнями и перемещается по ксилеме в стебель, накапливаясь по краям листьев. Передвигается с одного края листа на другой и с одной стороны листа на другую, но не переходит с одного листа на другой, так как в этом случае не проникает в черешок. Эффективен против мучнистой росы тыквенных, сахарной свеклы, табака (F. i hora earum f. ni otianae), перца и некоторых других культур. Применяют для опрыскивания растений при норме расхода 0,25-0,5 кг д. в. на 1 га (0,025-0,05%) до появления болезни или-при первых признаках ее. Часто препарат вносят под корневую систему при норме 1—2 кг, иногда до 4 кг д. в. на 1 га. На огурцах и других растениях высотой более 2 м препаратом, разбавленным водой 1 10, опрыскивают предварительно политый водой участок почвы диаметром 10 см около стебля, расходуя 2 мл препарата на растение. [c.99]

Выносит вытаптывание. Достигает 40 см высоты. Листья голые, с овальными, яйцевидными или широко ланцетовидными пластинками, у основания сужены в черешок, собраны в прикорневой пучок. Пластинки иногда покрыты волосками. Цветоносные стебли заканчиваются султаном. Цветки собраны в густой колосок. Колос цилиндрической формы. Венчик цветка светло-бурый. Коробочка яйцевидной формы, содержит от 8 до 16 семян. Семена могут иметь разнообразную форму с неправильными сторонами, легко пристают к ногам, повозкам, что способствует перемещению их на значительное расстояние. Одно растение дает огромное количество семян, которые могут сохранять жизнеспособность и давать всходы в теченио нескольких лет. От укороченного основного корня отходят кисти тонких корней. При подрезании корневой шейки вегетативного отрастания не наблюдается. [c.81]

У сахарной и кормовой свеклы при недостатке фосфора листья имеют тусклую, темно-зеленую с голубоватым оттенком окраску, края нижних листьев становятся темно-коричневыми или черными, иногда завертываются кверху и отмирают. Райетка листьев при этом лежачая. Нижние листья часто складываются вдоль главной жилки вверх, а черешок и сама главная жилка изгибаются так, что верхняя часть листа может касаться поверхности почвы. Листья рапо опадают. Корни мелкие, мало содержат сахара. [c.203]

Лист — состоит из следующих частей 1) пластинка, т. е. плоская, широкая часть (в Тексте Определите называется просто лист) 2) черешок — стерженек, с помощью которого пластинка прикрепляется к стеблю 3) влагалище — расширенное основание пластинки листа или черешка, более или менее обхватывающее стебель. Если лист не имеет черешка, а прикрепляется к стеблю непосредственно основанием, он называется сидячим. Различают листья простые, у которых к черешку прикрепляется только одна пластинка (она может быть зубчатой, лопастной, раздельной и рассеченной), и сложные, у которых к общему черешку с помощью особых мелких ножек-черешочков прикрепляется несколько отдельных листочков, как у акации, люцерны, клевера и т. д. [c.11]

Непарноперистый лист — перистосложный (см. неристослож-ный) лист, общий черешок которого на верхушке заканчивается одиночным (непарным) листочком, как, например, у белой акации. [c.12]

Сложный лист — лист, общий черешок которого несет несколько отдельных листрчков. Сложные листья бывают двой-чатыми или тройчатыми (у которых общий черешок несет [c.16]

Листья ланцетные, у основания суженные клиновидно и постепенно переходшцие в черешок семянки у основания кососрезанные, 1,5—2 мм дл. ленестки на верхушке заостренные, часто лиловые. Многолетник корневищный. Ст. [c.43]

Листья ланцетные или нродолговато-ланцетные, 4—20 см дл., 0,4—3,5 см шир., к основанию (как и к верхушке) постепенно суженные, с 3—5 жилками черешок в 2—6 раз [c.345]

Дерево вышиной 6—8 м. Листья непарно-перистые черешок листьев узкокрылатый стерженек листа короткопушистый листочков 5 — 7, продолговатых, туповатых, сверху блестящих цветки в пазушных метелках, после цветения вверх стоячих плод сжатый. [c.9]

Многолетнее полукустарниковое растение, разветвленное, с приподнимающимися ветвями, высотой 15—30 см, более или менее пушисто-коротко-мохнатое листья при основании клиновидные, суженные в короткий черешок, нижние обратно-яйцевидные, верхние продолговатые, надрезанно-городчатые, верхушечные, превышающие цветки или верхние уменьшенные цветков по 2—6. [c.185]

Многолетнее растение. Стебли ребристые, до 100 см высотой, вверху ветвистые, прямостоячие прикорневые листья в числе нескольких, чаще всего с 5 парами уменьшающихся книзу сегментов черешок короче пластинки цветоножка 5—10 см длиной лепестки яркожелтые. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология