Изомерия комплексов ионизационная

Наконец, выделяют как одну из разновидностей изомерии инертных комплексов так называемую ионизационную изомерию-, например, к числу ионизационных изомеров можно отнести следующие комплексы Со (П1) [c.166]

Ионизационная изомерия связана с различной легкостью диссоциации ионов из внутренней и внешней сферы комплекса. Примерами ионизационных изомеров могут служить [c.155]

Различают ионные и ковалентные комплексы. К комплексам первого типа относятся некоторые галогено-комплексы и многие аквокомплексы. В комплексах такого типа лиганды связаны с центральным ионом диполь-ными силами. В комплексах второго типа связь между центральным атомом и лигандами более прочна и направлена в пространстве так же, как ковалентные связи в органических соединениях. Такими связями можно объяснить существование геометрических и оптических изомеров и комплексов с квадратно-плоскостной конфигурацией. Комплексы первого типа обычно называют ионными комплексами, а второго — ковалентными. Прочность комплексного иона определяется электростатическими и ковалентными силами, которые в зависимости от свойств комплексного иона могут играть преобладающую роль. Стабильность комплекса ионного типа определяется зарядом и радиусом центрального иона. Стабильность же комплекса ковалентного типа характеризуется ионизационным потенциалом центрального иона. Так как комплексы в растворе образуются ступенчато, то и стабильность каждой формы характеризуется соот- [c.57]

Поэтому длительное существование ионизационных изомеров в растворах невозможно. Время установления равновесия в реакции замещения определяется разницей в устойчивости соответствующих комплексов и их лабильностью. Поскольку бромидные комплексы платины [c.72]

Таким образом, синтез ионизационных изомеров может быть осуществлен только для очень инертных комплексов. [c.72]

Для комплексов, которые очень медленно подвергаются замещению, например комплексов Сг(П1) и Со(П1), возможно существование изомеров, так как перегруппировка в термодинамически наиболее устойчивую форму может требовать настолько много времени, что окажется возможным выделение менее устойчивых изомеров. В таких случаях были обнаружены различные типы изомерии. Одним из них является координационная, или ионизационная, изомерия, когда два твердых вещества одинакового состава различа- [c.214]

Ионизационная изомерия. Этот вид изомерии связан с различным распределением ионов между внутренней и внешней сферами комплекса без изменения его состава и молекулярной массы. [c.375]

В первом из этих комплексов ионизированным является бром-ион, а во втором — сульфат-ион. (Два вещества, имеющие одинаковый состав, но различные структуры и свойства, являются изомерами вышеупомянутый тип изомерии был назван ионизационной изомерией.) [c.710]

Изомерия комплексов-г-01ШЧШ комплексов одинакового состава, обусловленное либо пространственным положением лигандов по отношению к центральному атому (см. Цис-транс-томе-рия), либо распределением каких-либо частиц между внешней и внутренней сферой (гидратная, ионизационная и другие виды), либо способом связи лиганда (солевая изомерия) /стр. 54, 60, 63-64, 68, 82). [c.212]

Ионизационная изомерия. Эта форма изомерии состоит в различном распределении ионов в комплексах между внешней и внутренней сферами. Например [Оо(ЫНи)5Вг]804 — темно-фиолетовый, [Со(NHз)5S04]Br — красно-фмолетоБый.Свежеприготовленный раствор первого комплекса дает осадок с ионами Ва- " (ВаЗО ), а второго — с ионами Аё+ (А Вг). [c.240]

Поскольку сила сорбции ароматических углеводородов глиноорганическим комплексом определяется энергией электронного перехода, следовало ожидать, что эта сила будет различной для различных изомеров. И, действительно, в работе Хьюза, Уайта и Робертса [100] было установлено, что на сравнительно малоэффективной колонке длиной 90 см со смесью 1,5 г бентона-34 и 10 г целита можно добиться практически полного разделения м- и и-ксилолов. Однако удерживание мета-изомера было настолько сильным, что пик его регистрировался позже пика о-ксилола и весьма слабо отделялся от него (рис. 11, а). Одной из основных причин недостаточного разделения пиков была относительно большая величина пробы (4 мкл). Ван-Риссельберге [101] уменьшил пробу в 160 раз, понизил температуру до 43° С и, используя ионизационный детектор, получил хорошее разделение всех трех изомеров за время около часа (рис. 11, б). Здесь все же имеется существенный недостаток, связанный со слабым отделением п-ксилола от этилбензола (у авторов работы [100] этилбензол в анализируемой пробе отсутствовал). [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология