Циклопентанои

Интересно отметить, что и в этой реакции циклопентаноь оказывается менее активным, чем циклогексанон-последний реагирует в два раза быстрее По этой причине получить циклогексанон из циклопентанона реакцией с диазометаном не удается-всегда получается суберон (циклогептанон) - продукт расширенш циклогексанового кольца [c.61]

Ацетофеноноксим Бензальдоксим Циклогексанонок- сим Циклопентанонок- сим Смесь бензонитрила и ацетанилида Бензонитрил Капролактам Валеролактам НзВОз на диатомите или глиноземе (содержание бора 15—20%) 450° С. Выход 58-69% [12] [c.123]

В результате изучения влияния начальной концеитрацин гидроперекиси, катализатора, добавок фенола и циклопентаноиа установле-ио, что порядок реакции по гидроперекиси равен 1,6, катализатору 1. Фенол ускоряет реакцию пропорционально его концентрации, а зависимость начальной скорости от копцептрации циклопеитаиона проходит через максимум (рис. 1). [c.27]

Сгп, Сф, Сц, l, Си, Сць iv, ,j — текущие концентрации гидроперекиси, фенола, циклопентаноиа, комплексов I, II, III IV, катализатора. [c.29]

Грег-бутиловый спирт является предпочтительным сырьем для этих синтезов просто потому, что все девять его атомов водорода равноценны. Другие алифатические соединения, например м-бутиловый спирт, пропионовая кислота, глутаровая кислота и циклопентаноя, легко вступают в реакцию, но так как атака чрезвычайно реакционноспособных гидроксильных радикалов протекает не избирательно, то получаются смеси изомеров. Обычно продуктами реакции являются вещества, образовавшиеся в результате как 1,2-, так и 1,4-присоединения диена. [c.66]

Приборы и реактивы склянки с циклогексаноном, циклопентаноиом, концентрированным раствором кислого сернистокислого натрия и 2 н. растворами соляной кислоты и щелочи, маленькие пробирки. [c.163]

Приборы и реактивы фарфоровый тигель, капельницы с насыщенным раствором солянокислого гидроксиламина, циклопентаноиом и циклогексаноном, этиловым спиртом и 50%-ным раствором едкого натра, лакмусовая бумажка, водяная баня. [c.163]

Нервно пс ледования скорости реакций в жидкой фазе при высоких давлениях привели к заключению [62], что те реакции, которые не протекают при атмосферном давлении, не идут н при давлении ЗООО атм. В дальнейшем было показано, что некоторые реакции, для протекания которых с заметной скоростью при атмосферном давлении необходимы катализаторы, могут итти при высоких давлениях и в отсутствие катализаторов. Например, реакция циклогексанона с циануксусным эфиром практически не идет в отсутствие катализатора (пиперидина) при 60° и атмосферном давлении. Однако нри 3200 атм выход продукта реакции составил 11,7% за 50 час. и 13,2% за 124 часа при 5000 атм выход возрос до 26,3% за 80 час. Аналогичные результаты получены при автоконденсации циклогексанона и циклопентаноиа в условиях высокого давления [63]. Они свидетельствуют о том, что скорость некоторых реакций весьма быстро возрастает с повышением давления. Примером такой реакции является, в частности, уже упомянутая выше реакция присоединения иодистого изопропила к ди-метилапилииу. В этой реакции значение константы скорости возрастает в 80 раз при увеличении давления с 1 до 5000 атм (см. табл. 38). [c.126]

Карбонильные группы кетонов обычно имеют полосу поглощения при 5,7—6,0 мк (1754—1667 слГ ) наряду с другими факторами частота поглощения зависит от величины цикла и длинь цепи сопряжения. Карбонильная группа циклогексанонов, как нр тшло, погло-ихает свет при той же частоте, что и карбонильные группы насыщенных алифатических кетонов циклогексанон (рис. 2-12) — 5.83 мк, 1715 октанон-3—Ь,82 мк, 1718 слг . Полоса поглощ,ения карбонильной группы циклопентанона с.мещена приблизительно на 0,1 мк (30 оГ ) в сторону коротких воли по сравнению с полосой ациклических насыщенных аналогов (рис. 2-13, циклопентанои 5,71 мк, 1751 г. Г ). Полосы поглощения карбонильных групп а,р-ненасы-шенных или ароматических кетонов смещены по сравнению с такой [c.51]

При окислении циклических кетонов азотной кислотой или перманганатом калия происходит с разрывом кольца образование дикарбоновых кислот. Циклопентанои дает глутаровую, а циклогексанон—адипиновую кис- )ЮТу. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология