Галлий ацетилацетон

Разделить индий, галлий и алюминий экстракцией ацетилацетоном, по-видимому, невозможно. Однако существует возможность отделить индий от цинка, который начинает экстрагироваться при pH > 3. [c.152]

Рис. 19. Влияние pH на экстракцию алюминия, галлия, индия, тал-лия(П1), олова(П), свинца и висмута 0,1 Л1 раствором ацетилацетона

Ацетилацетонат индия хорошо экстрагируется ацетилацетоном при pH ]>1 [426]. Галлий и алюминий экстрагируются при несколько меньшем pH. Кривые экстракции, показывающие зависимость экстрагируемости А1, Са и 1п ацетилацетоном от pH (при постоянной концентрации ацетилацетона), имеют различный наклон, хотя теоретически можно было бы ожидать одинакового наклона [426]. [c.152]

Ацетилацетон как экстрагент н аналитической химии. Экстракция алюминия, галлия и индия. [c.121]

Определение железа. Комплекс железа(III) образуется количественно даже при pH 1, и его тоже можно количественно экстрагировать смесью ацетилацетона с хлороформом (1 1). Максимум поглощения комплекса находится при длине волны 440 нм. Этим методом можно определять железо в присутствии многих других ионов металлов, но бериллий, молибден, вольфрам, медь и галлий мешают определению [292]. [c.136]

НАА при pH 6—9 (pHj/.,= 1,20 g Л" = —6,6) [553, 981]. Количественную экстракцию галлия ацетилацетоном из 6 н. соляной кислоты [1131] можно, вероятно, объяснить образованием экстрагируемого комплекса HQa lj. [c.85]

Для подгруппы галлия известны довольно многочисленные комплексы с кислородсодержащими аддендами. Таковы, например, комплексы с ацетилацетоном Оа(СНзСО = СН—СО—СНз)з (Л = 2,5-10-2 1п(СНзСО--СНСОСНз)з (К = 8-10- в), 1п(504)з (/(=4,4 10-3) JJ др Аминокомплексы, по-видимому, образуются только трехвалентным и одновалентным таллием, во многом аналогичном по свойствам с Ag (I). Проявляемое TI (III) в соединениях координационное число по всей вероятности равно шести ([Т1Епз]С1з, Т1РузС1з и т. п.). [c.203]

Комплексные соединения элементов подгруппы галлия широко используются для их количественного определения, разделения и очи-стки. Так, из растворов (6—8 М) галогеноводородных кислот элементы подгруппы галлия легко экстрагируются органическими растворителями в виде Н[М Т4], чем пользуются при их отделении от сопутствующих элементов, например алюминия, который в этих условиях образует неэкстрагирующиеся анионные комплексы состава [А1Г (Н20)б-п] Комплексные соединения с купфероном, 8-оксихинолином, этиленди-аминтетраацетатом используются для количественного определения элементов, а с ацетилацетоном и его производными — для получения окисных пленок, проведения транспортных реакций, а также для очистки и разделения смесей элементов подгруппы галлия. [c.179]

Указанным выше требованиям к хелатам удовлетворяют многие р-дикетонаты, поэтому почти во всех работах по газовой хроматографии внутрикомплексных соединений ис-Рис. 67. Разделение трифтораце- пользовали или ацетилацетон, тилацетонатов алюминия, галлия фторзамещенные — три- [c.220]

Ацетилацетон может служить одновременно и реагентом, и растворителем. Стейибах и Фрейзер [13] получили равновесные кривые экстракции ацетилацетонатов бериллия, меди и цинка, используя сернокислые растворы металлов с pH 2,1 (рис. 4.1). Медь количественно отделяется от цинка при экстракции ири pH 2,1. Необходимо от пяти до семи последовательных извлечений. Эти же авторы [14] применяли ацетилацетон одновременно как реагент и растворитель при ана.тшзе систем, содержащих алюминий, галлий и иидий. В более поздней работе Мак-Кавеней п Фрейзер [15] использовали ацетилацетон одновременно как реагент и растворитель для выделения и онределения молибдена в материалах, содержащих железо. [c.111]

Ассоциация молекул воды и различных органических растворителей в процессе экстракции ацетилацетоната Fe+ была изучена методом газовой хроматографии. Ацетилацетонаты А1, Fe, Сг и Си были элюированы из колонки с фторопластом-4 [143], а Утсуномия [118] исследовал поведение хелатов алюминия, галлия и индия с различными р-дикетонами (в том числе с АА и его алкильными производными) на колонке с силанизированным хромосорбом и 5% высоковакуумной силиконовой смазки. Правда, в последней работе АА не были рекомендованы для разделения и анализа А1, Ga и In. Применив в качестве подвижной фазы дихлордифторметан, Караяннис и Корвин [161] успешно элюировали АА двенадцати различных элементов при 115°С и давлении, которое превышало 500 Па. Алкильиые производные ацетилацетона оказались вполне пригодными для разделения комплексов с бериллием, алюминием, хромом и медью. Хелаты этих элементов с 3-метил-, 3-этил-, 3-н-пропил- и [c.161]

Штейнбах и Фрайзер [13] проводят разделение алюминия, галлия и индия при помощи ацетилацетона. [c.100]

В друпгх методах экстракционного отделения индия используют его комплекс с 8-оксихинолином 111, 12], ацетилацетоном 113] и диэтилдитиокарбаматом 114, 15]. Присутствие оксалатов препятствует экстракции галлия, если индий экстрагируют диэтилдитиокарбаматом при pH 3—5 115]. [c.181]

Стары [443] нашел, что способность к экстракции хелатов ацетилацетона с металлами уменьшается с уменьшением их констант устойчивости в следующем ряду палладий, таллий(III), железо (III), плутоний(IV), бериллий, уран (IV), галлий, медь (II), скандий, алюминий, индий, ypaH(VI), торий, свинец, никель, лантан, кобальт (II), цинк, марганец и магний. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология