Алюминий металлический разделение

Тонкослойная хроматография. Тонкослойная хроматография применяется при разделении очень малых количеств веществ на небольшом слое адсорбента за короткое время. Существуют два способа приготовления тонкого слоя сорбента — в закрепленном и незакрепленном слое. В качестве сорбента для приготовления закрепленных слоев применяют оксид магния, оксид алюминия, оксид кальция, карбонат магния, силикагель в смеси со связывающими компонентами. Связывающими веществами могут служить сульфат кальция, рисовый крахмал и вода. При приготовлении хроматографической пластинки с закрепленным слоем адсорбента на стеклянную пластинку (9 X 12 см, 13 X 7 см) наносят в виде кашицы смесь адсорбента со связующим веществом (5% от массы адсорбента) и водой. С помощью специального валика равномерно раскатывают эту смесь и делают слой толщиной 2 мм, затем пластинку высушивают при ПО—120°С. После этого на пластинке не должно быть трещин. При работе на тонком, незакрепленном слое можно использовать различные адсорбенты (наибольшее значение имеет оксид алюминия и силикагель). Для приготовления тонкого, незакрепленного слоя можно воспользоваться такими же стеклянными пластинками, как это описано выше. На пластинку насыпают слой сорбента, равномерно раскатывают его валиком, слегка прижимая к стеклу, снимая при этом избыток. Валик можно сделать из стеклянной палочки диаметром 8—10 мм и длиной несколько большей, чем ширина пластинки. На концы палочки надевают резиновые трубочки (длиной 1 см). Толщину их стенок подбирают так, чтобы при накатывании адсорбента образовывался слой до 1 мм. Трубочки должны находиться на таком расстоянии, чтобы после проведения валиком по пластинке оставались свободные от адсорбента полосы. Можно валик сделать металлический, причем он должен накладываться на пластинку для закрепления ее во время нанесения адсорбента удобно пользоваться специальным приспособлением (рис. 20). [c.27]

Еще одним эффективным способом применения катодной защиты, например в резервуарах для разделения нефти и воды (где присутствуют фазы вода, нефть, воздух) является нанесение протекторного сплава металлизацией на поверхность стали, подвергнутую дробеструйной очистке. Такие металлические покрытия пз алюминия или цинка, нанесенные методом газовой металлизации, являются также хорощей подложкой (грунтовкой) для пассивных защитных покрытий [5]. [c.381]

РАЗДЕЛЕНИЕ СМЕСИ Al — In — Ga ПРИ АНАЛИЗЕ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО АЛЮМИНИЯ [ПО] [c.216]

Реакции окисления — восстановления. Металлический кадмий восстанавливает все металлы, потенциалы которых в ряду напряжений положительнее водорода Ag, Аи, Hg, Си, Р1, а также В1, Со, РЬ, 8п. Алюминий, магний и цинк выделяют-металлический кадмий из растворов его солей в отличие от меди, он не восстанавливается металлическим железом. Это можно использовать в целях разделения (в раствор вносят железную стружку при этом выделяются красновато-коричневые хлопья восстановленной меди, а ионы d + остаются в растворе) [42, стр. 417]. [c.38]

В гидроциклоне 43 величина угла конической части составляет 20°. Здесь происходит разделение легкой фракции из предыдущего циклона на среднюю металлическую фракцию массой >2,65, которая выводится вместе с суспендирующей средой по линии 44 и на легкую металлическую фракцию, имеющую массу <2,65, которая выводится из циклона по линии 45. Средняя фракция состоит в основном из алюминия суспендирующая среда отделяется от алюминия в сетчатом аппарате 46. Затем материал промывают в аппарате 47 и выводят по линии 48. Легкая фракция, состоящая из легких металлов и сплавов, отделяется от суспендирующей среды в сетчатом аппарате 49, промывается в аппарате 50 и выводится по линии 51. [c.284]

Капиллярные колонки — это стеклянные, металлические или пластмассовые трубки ди аметром 0,2—0,5 мм долина их может достигать До 100 м. Их применение повышает эффективность разделения газовой смеси. На внутренней стенке трубки нанесен слой неподвижной жидкой фазы или активного сорбента оксида алюминия, оксида кремния, рафинированной угольной сажи и др. Для. заполнения капиллярных колонок неподвижную жидкую фазу растворяют в легко испаряющемся растворителе. Полученный раствор проталкивают под давлением через капиллярную трубку газом-носителем. После заполнения колонки раствором продол-, жают подавать газ-носитель до полного испарения растворителя. На стенках капиллярных трубок остается тонкий слой неподвижной жидкой фазы. Для нанесения на стенки трубок оксида кремния или оксида алюминия готовят специальные коллоидные растворы и заполняют ими колонки, затем продувают сухим аргоном или другим газом-носителем до полного удаления растворителя. На стенках остается тонкий слой активного сорбента. Отсутствие насадки в капиллярных колонках -позволяет увеличивать скорость потока газа-носителя даже при небольших перепадах давления, а увеличение длины колонки улучшает разделение сложных газовых смесей. [c.210]

Как уже указывалось, ударная труба представляет собой устройство, в котором газообразные реагирующие вещества чрезвычайно быстро нагреваются до весьма высоких температур под действием ударных волн. Ударная волна может создаваться при быстром вдвигании твердого порщня в газ. Однако гораздо удобнее применять для создания ударной волны газообразный поршень . В этом случае реактор типа ударной трубы может представлять собой трубу диаметром несколько сантиметров и длиной 3—15 м, разделенную диафрагмой нл две секции. В одну секцию ( камеру ) подается толкающий или рабочий газ под высоким давлением во второй ( канале ) секции содержатся реагирующие вещества под более низким давлением (реагирующий или ведомый газ). Химическая ударная труба отличается от простой тем, что в ней имеется вторая диафрагма, отделяющая секцию высокого давления от большого откачанного резервуара. Реакторы обоих типов представлены схематически на рис. 1. При небольшой разности давлений в обеих секциях диафрагмы могут изготовляться из пластмассы, целлофана и даже бу-маги. Если же разность давлений достигает десятков атмосфер, то применяют металлические диафрагмы — из меди, латуни, магния, алюминия или нержавеющей стали [36]. [c.303]

Большие возможности в анализе следовых количеств Си, РЬ, Т1 и 2п в металлическом кадмии появились с применением полярографии переменного тока. Определение до 5"10 % Си можно проводить в фосфорнокислом и азотнокислом растворах без отделения кац-мия. Свинец, отделенный в аммиачном растворе от кадмия на гидроокиси алюминия, может быть определен на фоне соляной, азотной и фосфорной кислот соответственно при потенциале полуволны —0,44 —0,56 и —0,73 в в электролизере с внутренним ртутным анодом. В таких же условиях после экстракционного разделения определяются таллий на фоне кислого хлорида калия ( -/, = —0,47 в) и цинк в ацетатном буферном растворе с pH 4,7 ( 1/, = —1,5 в). Чувствительность определения РЬ, Т1 и 2п — 2- 10 % [c.386]

Металлические колонки легко термостатировать. Особенно быстро тепловое равновесие устанавливается в колонках из меди и алюминия. Однако перед заполнением металлические колонки следует тщательно очищать от грязи и окислов (промывка соляной кислотой, органическими растворителями, а также механическая очистка), а затем высушивать. Медные колонки непригодны при разделении ацетиленсодержащих смесей, а алюминиевые — если адсорбентом служат молекулярные сита. [c.125]

Имеется ряд способов, при помощи которых можно получить требуемые малые размеры частиц. Ряд продажных образцов силикагеля и окиси алюминия имеют соответствующий малый размер частиц. Дробление вручную позволяет уменьшить размер частиц большинства минералов приблизительно до 1 мкм. Описано несколько методик отделения требующихся мелких частиц со смешанным размером. Хант и др. [24] предложили метод водного разделения мелких частиц. Раздробленные частицы размером 1 мкм суспендируют в воде, содержащей немного оксалата или метасиликата натрия, перемешивают в смесителе и оставляют стоять в градуированном цилиндре в течение 2 ч. Верхний слой суспензии 127 см высотой отбирают и центрифугируют, чтобы отделить частицы от раствора диспергирующего агента. После высушивания эти мелкие частицы пригодны для непосредственного использования. Разработан интересный способ отбора частиц требуемых размеров путем отмучивания в токе инертного газа, проходящего через кипящий слой тонко раздробленного порошка Т20]. Заряжение и последующая коагуляция частиц из тока газа осуществляется путем электростатического осаждения на металлический или неметаллический коллектор. [c.342]

Технологическая схема, приведенная на рис. 1. 14, показывает редокс-процесс, который был применен на заводе (в Соединенных Штатах) для. разделения урана, плутония н продуктов деления из облученного металлического урана. Этот процесс основан на хорошей экстрагируемости урана и плутония в шестивалентном состоянии гексоном (метилизобутилкетоном) из водных растворов нитрата алюминия, а также на способности плутония значительно 22 [c.22]

Конденсат расслаивается на два слоя. Нижний слой состоит из тетрахлорида германия с 20% трихлорида мышьяка, верхний — из соляной кислоты с треххлористым мышьяком, почти не содержащей германия. Хлорид галлия лишь незначительно переходит в дистиллят. Коэффициент разделения германия и галлия при дистилляции хлоридов достигает -(10 —10 ) [68]. Полученный тетрахлорид германия после отделения от слоя соляной кислоты идет на очистку фракционной дистилляцией. Из кислого раствора после отгонки летучих хлоридов галлий экстрагируют (после вытеснения меди и восстановления железа до двухвалентного металлическим алюминием) изопропиловым эфиром [52]. [c.371]

Осаждение металлической меди. В кислотной среде, предпочтительно сернокислой, медь может быть выделена в виде металла алюминием или цинком. Так она отделяется от железа, молибдена, никеля, кобальта и т. п. Мешают этому разделению кадмий, сурьма и олово. [c.881]

Химически технеций, как и было предсказано [125, 69], стоит ближе к рению, чем к марганцу. Его гидроокись растворяется в растворах аммиака с образованием анионов и в растворах соляной кислоты или хлористого олова с образованием катионов. Катионный или анионный характер можно обнаружить по адсорбции на кислой или основной окиси алюминия [38]. Технеций отличается от марганца тем, что его сульфид не растворяется в разбавленных кислотах, он не осаждается с двуокисью марганца, его окись возгоняется при 400—500° С. Отделение от рения является более трудной задачей, чем отделение его от марганца. Частичного разделения можно достигнуть путем дробной кристаллизации калийных солей, а полного разделения можно достигнуть отгонкой при 200° С рения вместе с хлористым водородом из раствора в серной кислоте. В противоположность технецию, рутений вытесняется хлором из кипящего раствора. Для отделения технеция от материнского молибдена можно использовать реакцию осаждения молибдена с бензидином или оксином или же экстрагировать хлористый молибден эфиром. Полного отделения от металлической молибденовой мишени можно достигнуть путем [c.88]

С изложенной точки зрения при хлорном способе вскрытия циркона большой интерес представляет разделение тетрахлоридов циркония и гафния ректификацией их под давлением. Этим методом можно достигнуть высокой производительности и глубокого отделения циркония от гафния и гафния от циркония с получением соединений, содержащих только сотые и тысячные доли одного элемента в другом. То же относится и к селективному восстановлению смеси тетрахлоридов циркония и гафния металлическим цирконием или алюминием, при котором достигается удовлетворительное разделение элементов и полностью устраняются промежуточные гидрометаллургические стадии получения соединений циркония и гафния. Достоинством этих методов является и то, что после разделения тетрахлорид циркония остается неизменным и его можно использовать для получения металла. Заслуживает внимания также и способ разделения, основанный на окислении тетрахлорида циркония кислородом. Следует, однако, указать, что эти методы еще недостаточно разработаны, поэтому они, вероятно, смогут получить признание в промышленности только после дополнительных исследований по созданию рационального аппаратурного оформления и обеспечения непрерывности процесса и его автоматизации. [c.68]

После реактора продукты реакции поступают в хроматограф. Разделение продуктов происходит в колонке длшюй 5м, заполненной модифицированной окисью алюминия. Разделение ведут с подъемом температуры от 25 °С до 200 с. Разделенные продукты реакции поступают в комбустер, где они на первой стадии окисляются до СО2 и Н2О на окиси меди, а на второй - восстанавливаются до Н2 на металлическом железе. Далее смесь ССЬ и Н2 очищается от СО2 в стеклянной трубке с аскаритом. Детектор регистрирует концентрацию Нт в газе-носителе, которая пропорщюнальна содержанию углеводородов в продуктах пиролиза. [c.151]

Гибкие металлические перегородки особенно пригодны для работы с химически агрессивными жидкостями, при повышенной температуре и в условиях значительных механических напряжений. Они изгота 1Ливаются в виде перфорированных листов, сеток и тканей из углеродистой или нержавеющей стали, меди, латуни, бронзы, алюминия, никеля, серебра и различных сплавов. Пер( юрированные листы используют для разделения суспензий, содержащих грубодисперсные твердые частицы, а также в качестве опорных перегородок для фильтровальных тканей и бумаги. [c.197]

Методика определения. На стеклянную пластинку размером 20 X 20 или 20 X 25 см помещают предварительно просеянную безводную окись алюминия (размер частиц не должен превышать 350 меш). Окись алюминия или носитель распределяют на пластинке металлическим валиком до толщины слоя не более 500 мк. В качестве подвижного растворителя применяют смесь, состоящую из 18 мл н-бутанола, 12 мл ацетона и 0,6 мл азотной кислоты (р = 1,36 ej M ). В качестве свидетелей используют 0,5 и. растворы Си (N63)2 и d (N03)2. В правый угол приготовленной пластинки, на расстоянии 2 см от края ее, нэносят капилляром каплю исследуемого раствора смеси u + и d++, содержащего каждый ион в концентрации 0,5 г-экв/л. Через 1,5 см по ширине пластинки наносят еще каплю исследуемого раствора для параллельного опыта и дальше через каждые 1,5 см — по капле раствора свидетелей (солей кадмия и меди). Таким образом, наносят четыре пятна. Диаметр наносимого пятна не должен быть более 2 мм., иначе разделение нонов будет неполное. Пластинку помещают в камеру, на дно которой наливают растворитель. Пластинку ставят в наклонном положении так, чтобы слой носителя не осыпался с нее,.нижний край пластинки осторожно погружают в растворитель на 1 см. [c.304]

Методика определения. Навеску 0,25 г образца металлического алюминия растворяют при умеренном нагревании в 20—30 мл 6 н. растворе НС1, К полученному раствору прибавляют по каплям 5%-ный раствор Ti la до фиолетовой окраски раствора. Выдерживают 2—3 мин и переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, оггаласкиваястакан 3—5 мл 6 н. хлористоводородной кислотой. К раствору прибавляют равный объем бутилацетата и энергично встряхивают 1 мин. После разделения фаз ннжний слой отбрасывают, экстракт промывают 2 раза 6 н. хлористоводородной кислотой (по 2—3 мл). Реэкстрагируют галлий 10—15 мл воды, взбалтывая в течение 1 мин. После расслаивания нижнюю фазу переводят в фарфоровую чашку. Повторяют реэкстракцию галлия водой, сливая реэкстракт в ту же чашку, прибавляют 0,1 г Na l, упаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 6 н.. хлористоводородной кислоте, раствор переводят в мерную колбу емкостью 25 мл и объем доводят до метки этой же кислотой. Отбирают [c.381]

Основная цель процесса, разработанного X. Цайрингером патент США 4142871, 6 марта 1979 г. фирма Трайбахер Хемише Верке АГ , Австрия) — получение абразивных материалов из использованных катализаторов. Носитель катализатора — оксид алюминия — является абразивным материалом, а металлические компоненты катализатора используют для получения сплавов, которые могут быть использованы (непосредственно или после очистки) в сталелитейной промышленности, или легко могут быть подвергнуты химическому разделению на исходные элементы. [c.15]

При необходимости дополнительной очистки продукта иа сите 24, пластинки подаются в молотковую мельиицу 26, где они размалываются и по лииии 27 подаются иа разделение в циклон 28. Циклои является широко известным устройством, куда частицы помола подаются таким образом, что создают в центре область низкого давления. Выпадающие здесь алюминий и оксид проходят по линии 31 к отдельно расположеииому пылеуловителю с тканевыми фильтрами 34, соединенному с контейнером 34а, аналогичным 20а, 23а и др. Более тяжелые металлические частицы из циклона попадают иа мельиицу 29, откуда продукт по линии 30 подается ко второму циклону 32, аналогичному 28. Оттуда алюминиевая и оксидная пыль попадают в линию 31 и в камеру пылеуловителя 34. [c.29]

Металлический концентрат, который может иметь вид граиул, из циклона 32 подается на сито 33. Гранулы алюминия на сите имеют более высокую чистоту по сравнению с пластинками, подаваемыми в мельиицу 26, так как прошли разделение компонентов в циклонах 28 и 32, и в результате отделения порошка алюминия к оксида на сите 33, направляемых в бункер 35 и контейнер 35а. Гранулы алюминия с сита 33 подаются в бункер 36, затем в контейнер 36а в качестве конечного продукта. [c.29]

Для облегчения переработки значительная доля старого алюминиевого лома и небольшая доля нового сплавляются в слитки, которые в дальнейшем используются для производства заготовок специальных марок. Металлический алюминий выде-тяется из ш-чака и окалины выш,елачнванием в виде растворимых солей для отделения от небольших частиц металла, обычно остающихся в таких материалах, или сухим методом, при котором продукт измельчается, просеивается для удаления мелкодисперсных фракций, а затем следует стадия магнитного разделения. [c.31]

Пример определения Ga(lll) в техническом алюминии родамином С Растворяют 0,25 г металлического алюминия в 20—30 ыл 6 н. раствора НС1. Добавляют к раствору по каплям 5%-ный раствор Т1С1з в концентрированной НС до появления фиолетовой окраски. Через 2—3 мин раствор переводят в делительную во зонку вместимостью 100 мл, сполоснув стакан 3—5 мл 6 н. раствора НС , Прибавляют к раствору равный объем бутилацетат а и встряхивают 1 мин. После разделения фаз водный слой отбрасывают, экстракт промывают два раза порциями по [c.48]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Металлические сетки различных типов переплетения изготавливаются чаще всего из стали, никеля, меди, латуни, бронзы, алюминия. Применение металлических сеток ограничивается разделением суспензий, содержащих крупные кристаллические частицы. При так называемых голландских переплетениях , в которых используются прямые проволоки для основы и извитые для утка, могут быть получены более пл отнйе [c.180]

Радиоактивационному определению примесей в алюминии посвящено большое число работ [33—54]. Разработана серия методик одновременного определения большого числа примесей в алюминии высокой чистоты. Одна из методик анализа алюминия, полученного зонной плавкой, предусматривает определение 30 элементов-примесей с чувствительностью 10 - % после химического выделения примесей и измереиия активности препаратов на -спектрометре [41]. Затем [42] в эту схему систематического анализа для активационного определения примесей в металлическом алюминии были внесены изменения, заключающиеся в применении экстракциопно-хроматографичеокого разделения определяемых элементов (Ре, Оа, Т1, 1п, 2п, ТЬ, 5с, Сг, N1, Со, Сс1, Мп, Ма, К, КЬ, Сз, р. 3. э., Са, 5г, Ва). [c.267]

Для многих разделений в качестве селективного элюента металлических ионов применяется этилендиаминтетраацетат. Для этих разделений очень важен правильный выбор величины pH (рис. 10.23) поэтому их рекомендуется проводить в буферных средах [28]. Простейший метод разделения состоит в селективном поглощении. Выбирают такое значение pH, при котором один из металлов или группа металлов существует в виде комплексов с ЭДТА, а другие металлы остаются в виде простых катионов [5, 35, 36]. Типичные примеры — поглощение серебра из растворов, содержащих кобальт или медь [35, 48, 116 ], и отделение цинка от алюминия и титана [32]. [c.365]

Большое внимание уделяется переработке металлического горючего растворением его в расплавленных металлах, таких, как рту ть, цинк, кадмий и алюминий, и выделением очищенного урана в виде твердой фазы из растворов. Помимо той очистки, которая достигается в резу льтате выделения из расплава газообразных продуктов деления, дальнейшая очистка от продуктов деления может быть получена иапользованием операций окислительного шлакования и отмывки продукта. Но основное разделение происходит вследствие выделения либо урана, либо продуктов деления в виде твердой фазы. Примерам такого метода служит раствореиие горючего в ртути в гермекс-процессе. [c.266]

Реакцию проводили в среде сухого эфира действием металлического натрия на оксидиэфир при нагревании с последующим прибавлением иодистых алкилов. Ввиду того, что при таком методе синтеза триэфиров всегда оставалась часть непрореагировавших диофиров, выделить триэфир обычной вакуумной разгонкой не удалось. Поэтому триэфиры разделяли па хроматографической колонке с окисью алюминия (соотношение А12О3 вещество равно 100 1). Триэфиры элюировали петролейным эфиром (фракция 40—60° С), а диэфир — хлороформом. Контроль за разделением осуществляли хроматографированием на пластинке с окисью алюминия, закрепленной гипсом в хлороформе. [c.54]

В реакцию вступают хлор-, бром- и иодалканы металлический алюминий применяется в виде стружек или сплавов с другими металлами (медью, никелем). Для разделения смеси алкилалюминийга-логенидов обычно используют различные химические методы. Например, при обработке реакционной смеси хлоридом алюминия или при ее хлорировании диалкилалюминийгалогениды превращаются в алкилалюминийдигалогениды [c.355]

Райзер [47] изучал колонки с внутренними ребрами, имеющие диаметр около 3,68 и 7,5 см. Эти колонки изготавливали путем сварки друг с другом восьми отрезков металлического уголка (таким образом, в поперечном сечении такая колонка имеет форму восьмиконечной звезды). Наибольшая степень разделения получалась, когда насадку засыпали в такую колонку при одновременном постукивании по ней. В зависимости от производительности колонки с внутренними ребрами давали увеличение эффективности на 30—70% по сравнению с обычными колонками. Это увеличение эффективности в таких колонках приписывают лучшему рассеянию тепла, выделяющегося при растворении образца в жидкой фазе, и более равномерным профилям скоростей газового потока. Медленное программирование температуры такой колонки давало хорошие результаты, однако при быстром программировании все же наблюдалась разность между температурами -циркулирующего воздуха в термостате и у оси колонки. Изучали колонки, изготовленные из алюминия и нержавеющей стали, причем эффективность алюминиевой колонки была на 207о больше эффективности стальной колонки. Минимальное значение ВЭТТ было равно 3,0 мм — для колонки диаметром около 7,5 см и 1,8 мм— для колонки диаметром около 3,8 см. [c.133]

Для разделения технеция и молибдена кроме экстракции широкое распространение получили и хроматографические методы. В качестве примера рассмотрим выделение Тс Такером, Грином и Мирренгофом [232]. Металлический уран или окись урана, содержащие продукты деления, растворяют в азотной кислоте. Разбавленный до концентрации азотной кислоты 2— 3 М раствор пропускают через хроматографическую колонку, содержащую окись алюминия. Из кислых растворов на ней сорбируются иод, теллур и молибден, а остальные продукты деления колонкой не задерживаются. Колонку промывают азотной кислотой, водой и слабым раствором аммиака для удаления Молибден выделяют, пропуская через колонку 1М раствор аммиака. Полученный раствор пертехнетата аммония подкисляют азотной кислотой до рН = 1—2 и Мо вновь сорбируют на окиси алюминия, предварительно обработанной азотной кислотой. [c.78]

Для получения триэтилалюминия суспензию металлического алюминия в растворителе, содержащем триэтилалюминий, или же в самом триэтилалюмипии обрабатывают водородом, а затем этиленом. Процесс ведут периодически в автоклавах или непрерывно в аппаратах колонного типа, рассчитанных на работу под давлением [354, 355]. При периодическом процессе обе стадии ведут в одном и том же аппарате, при непрерывном—в отдельных аппаратах. Стадию гидрирования удобно вести в колонне, разделенной ситчатыми перегородками на ряд секций [282, 362]. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология