Алюминий экстракция

Разделить индий, галлий и алюминий экстракцией ацетилацетоном, по-видимому, невозможно. Однако существует возможность отделить индий от цинка, который начинает экстрагироваться при pH > 3. [c.152]

Железо, никель, кобальт, хром, цинк, галлий, медь, олово и некоторые другие элементы успешно отделяются от алюминия электролизом с ртутным катодом (стр. 165) разбавленного сернокислого раствора Железо можно также отделить от алюминия экстракцией эфиром холодного разбавленного солянокислого раствора (стр. 161). Очень хороший метод отделения алюминия от хрома основан на окислении хрома до хромата нагреванием с хлорной кислотой до появления обильных паров, разбавлении охлажденного раствора и осаждении алюминия аммиаком. [c.564]

Некоторые элементы могут быть отделены от алюминия экстракцией их роданидов. Метод применяется главным образом для отделения железа. Следует иметь в виду, что в некоторых условиях алюминий также может экстрагироваться. По данным Бока [577], процент экстракции роданида алюминия увеличивается с понижением температуры и увеличением концентрации роданида. [c.177]

Методика [321] включает сплавление песка с бифторидом калия и отделение нерастворимых осадков фторидов тория и р. 3. э. центрифугированием, растворение их в насыщенном растворе нитрата алюминия, экстракцию тория окисью мезитила с последующим вытеснением его из этого растворителя в воду и, наконец, спектрофотометрическое определение тория тороном . [c.190]

Индий можно отделить от алюминия экстракцией хлороформом в форме диэтилдитиокарбамината при pH 3—5 [148]. К анализируемому раствору прибавляют 1—2 капли мети.ч- [c.162]

Спектрофотометрическому определению бериллия с 8-оксихинальдином [413] мешают > 15 мг Mg и >0,1 мг А1. Поэтому при определении 0,02% бериллия в сплавах магния рекомендовано коллекторное осаждение бериллия с алюминием из аммиачного раствора, а затем отделение алюминия экстракцией 8 оксихинолината хлороформом (см. стр. 134). Небольшие количества алюминия — до 0,100 мг — не мешают определению. Си, Сс1 и Ре можно замаскировать цианидом. [c.181]

При определении 10 % Ga в алюминии высокой чистоты полярографирование проводят на фоне салицилата алюминия и 0.001 М салициловой кислоты. При этом галлий образует анод ные пики, пропорциональные концентрации галлия при потенциале— 0,80 в. Цинк на этом фоне образует анодные пики при потенциале— 1,0 в. Такая разница в величинах потенциалов пиков позволяет проводить определение галлия в присутствии цинка При навесках А1>2 г необходимо отделять галлий от алюминия экстракцией эфиром, в противном случае вследствие большой вязкости растворов чувствительность определения резко уменьшается. [c.176]

Экстракция амилацетатом. Уэллс и Хантер [1253] показали, что амилацетат экстрагирует железо лучше, чем диэтиловый и изопропиловый эфиры. После двух экстракций при равных объемах водного слоя и растворителя экстрагируется 99,95% железа, о изопропиловым эфиром после трех экстракций 99,9% железа (взят 1 г Ре). В этих же условиях экстрагируются 83% Мо(У1), —68% 5п(1 0, 14% V(V), 0,2 % Т1 и 0,5% Со. Не экстрагируются N1, Сг, Са, Mg и Си (II). Алюминий экстрагируется на 0,1% (с диэтиловым и изопропиловым эфирами, как уже указывалось, не экстрагируется совсем). При определении малых количеств алюминия экстракция на 0,1% практически не имеет значения. При экстрагировании смесей Ре и А (в соотношении от 100 ООО I до 5000 1) Уэллс и Хантер [12531 получили от 99 до 104% от введенного количества алюминия, процент экстрагирования железа после двух экстракций составлял 99,88—99,97%. Преимущество амилацетата также в том, что не надо строго соблюдать концентрацию НС1. [c.173]

Железо, никель, кобальт, хром, цинк, галлий, медь, олово и некоторые другие элементы успешно отделяются от алюминия электролизом с ртутным катодом (стр. 153) разбавленного сернокислого раствора . Железо можно также отделить от алюминия экстракцией эфиром холодного разбавленного солянокислого раствора (стр. 149). Очень хороший метод от- [c.515]

Если содержание титана в три раза меньше содержания алюминия, то его присутствие не влияет на определение алюминия. При равных количествах обоих металлов результаты определения алюминия завышаются примерно иа 30%. Титан отделяют от алюминия экстракцией в виде купфероната [8]. [c.104]

Небольшие количества железа и меди можно отделить от алюминия экстракцией их роданидов амиловым спиртом или смесью амилового спирта и эфира. Этот метод разделения рекомендуют сравнительно редко. [c.198]

При pH 6—7 ацетилацетонат алюминия полностью экстрагируется диэтиловым эфиром. После реэкстрагирования алюминия 6N НС его определяли весовым оксихинолиновым методом с относительной ошибкой 0,4%. При pH 6—7 не экстрагируются многие составные компоненты силикатов. Экстрагируется 3% кобальта и хрома, однако эти элементы в силикатах содержатся в небольших количествах и не мешают определению. Бериллий сопровождает алюминий. Алимарину и Гибало [141 удалось отделить бериллий от алюминия экстракцией ацетилацетоната бериллия при pH 9 [c.179]

Бенкс и Эдвардс [547] отделяют торий от алюминия экстракцией окисью мезитила из раствора, насыщенного нитратом лития. Кислотность экстрагируемого раствора должна быть 1 М по HNOs Циглер [1290] указал на возможность отделения индия от алюминия (15 1) экстракцией дихлорметаном дибутиламмонийиндий-сульфида, образующегося при взаимодействии индия с дибутилами-ном в присутствии полисульфида. [c.181]

Ю. Ю. Лурье и 3. В. Николаева показали возможность отделения оксихинолята железа от оксихинолята алюминия экстракцией хлороформом при pH = 1,8—1,9. После отделения железа оксихинолят алюминия извлекают хлороформом из ацетатного раствора и определяют колориметрическим способом. Метод применен авторами для определения алюминия в природных и нромышленных сточных водах. Доп. перев. [c.579]

Предложен [460] метод разделения циркония и алюминия при помощи анионита дауэкс-1. Метод основан на различной адсорбционной способности фторидных комплексов циркония и алюминия на этой смоле. Если пропускать через колонку со смолой дауэкс-1 раствор циркония и алюминия в 0,6 М НС1 и 0,8 М HjFa, то цирконий полностью адсорбируется на смоле, а алюминий переходит в фильтрат. Цирконий может быть вымыт 3 N раствором НС1. Вместе с алюминием в фильтрат перейдут и другие элементы, не образующие достаточно устойчивых фторидных комплексов. Поэтому перед определением алюминия производится отделение купфероном. Купферонаты железа и других элементов отделяют от алюминия экстракцией хлороформом. [c.101]

В нашей работе [543] показано, что кальций и стронций в слабощелочной среде соэкстрагируются с 8-оксихинолинатами скандия, неодима, тория и в меньшей мере алюминия. Экстракция проводилась из боратных буферных растворов 0,14 М раствором 8-оксихинолина в бензоле. Концентрация кальция и стронция была порядка 10 М. Измерения коэффициентов распределения проводили радиометрическими методами. Во всех опытах достигалось равновесие. [c.178]

Отделение бериллия от алюминия экстракцией Д2ЭГФК изучали в работах [1, 2]. Показано, что бериллий экстрагируется лучше, чем алюминий, во всем диапазоне pH от О до [c.232]

Миллер и Чалмерс [9701 использовали ацетилацетон для отделения алюминия от других элементов при микроанализе силикатов (из навесок 10 мг). При pH 6—7 ацетилацетонат алюминия полностью экстрагируется диэтиловым эфиром. После реэкстрагирования алюминия НС1 его определяли весовым оксихинолиновым методом с относительной ошибкой 0,4%. При pH 6—7 не экстрагируются многие составные компоненты силикатов. Экстрагируется —3% кобальта и хрома, однако эти элементы в силикатах содержатся в небольших количествах и не мешают определению. Бериллий сопровождает алюминий. Алимарину и Гибало [141 удалось отделить бериллий от алюминия экстракцией ацетилацетоната бериллия при pH 9 [c.179]

Бенкс и Эдвардс [547] отделяют торий от алюминия экстракцией окисью мезитила из раствора, насыщенного нитратом лития. Кислотность экстрагируемого раствора должна быть 1 М по HNO3. [c.181]

Введение комплексообразователей тем не менее не всегда позволяет полностью устранить влияние мешающих ионов, поэтому при определении микропримесей широко используют методы предварительного концентрирования. При определении. 10 —10 % СЫ , Р и некоторых других анионов для одновременного отделения мешающих ионов и концентрирования успешно используют метод микродиффузии [63]. Мешающее влияние алюминия при определении фторида, как правило, не удается устранить только введением комплексообразователей. Даже сочетание отделения основного количества алюминия экстракцией его оксихинолината и введения в анализируемый раствор хелатообразователей позволяет лишь в 1,5 раза снизить относительное стандартное отклонение при определении 1 мг Р в присутствии 500 мг АР+ [64]. [c.178]

Ванадий и титан отделяют от алюминия экстракцией хлороформом в виде купферонатов из 2 н. серной кислоты. Гольдштейн, 1Мэнинг и Менис [27] отделяют от алюминия большие количества тория экстракцией из среды с pH 1,5 в виде комплекса с теноилтрифторацетоном. [c.102]

Галлий отделяют от алюминия экстракцией в виде роданидного комплекса 101 или 8-оксихинолината 7 к первол случае экстраки,ию проводят смесью эфира с тетрагидрофураном, во втором — с х.пороформом. Используя купферон [81, мо/Кно отделить галлих от индия, а с помощью ацетил-ацетона 191 его хможио отделит , от индия и алюминия. [c.153]

При последующем определении алюминия экстракцией 8-оксихинолята хлороформом при pH 9,2 помехи, связанные с присутствием Nb, Th и U, устраняют, добавляя перекись водорода, которая образует с ними неэкстрагируемые комплексы. Церий при этих условиях экстрагируется, однако при встряхивании хлороформного экстракта с безводным сульфатом натрия он удерживается последним. В присутствии циркония следует экстрагировать хлороформом. Количество магния не должно превышать несколько десятых миллиграмма. Удаление Сг, Мо, W и V не обязательно, так как их оксихиноляты не экстрагируются при pH 9. [c.221]

В присутствии этилендиаминтетрауксусиой кислоты при pH 9,7 хлороформ экстрагирует бутираты бериллия, но не экстрагирует бутираты желе-за(1Н) и алюминия Экстракция микроколичеств бериллия не изучена, но упомянутый здесь метод заслуживает дальнейшего исследования для применения его в анализе следов металлов. [c.275]

Химический анализ (1966) -- [ c.298 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.97 , c.129 , c.130 , c.132 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.100 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.112 , c.115 , c.118 , c.559 , c.560 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология