Углерод циклический

У человека и животных тирозин — предшественник гормонов адреналина, норадреналина, или симпатина (стр. 142), тироксина и трийодтиронина (стр. 137). При образовании адреналина и норадреналина происходит окисление одного из атомов углерода циклического компонента молекулы тирозина, декарбоксилирование и, наконец, метилирование аминной группы в случае образования адреналина. Считают, что одним из промежуточных продуктов превращения тирозина в адреналин является 3,4-диокси-фенилаланин, сокращенно называемый Дофа . При декарбоксилировании 3,4-диоксифенилаланина образуется 3,4-диоксифенилэтиламин, превращающийся в результате окисления и метилирования в адреналин. [c.399]

С карбамидом в том случае, если в основной цепи содержится не менее 10 атомов углерода. Циклические углеводороды способны к комплексообразованию при наличии боковых цепей нормального строения с числом атомов углерода 20—25. Известно также о кратковременном существовании неустойчивых комплексов карбамида с н-бутаном и даже с пропаном [13]. При пониженных температурах (ниже —19 °С) н-пентан образует весьма непрочный комплекс с карбамидом [14], что подтверждается началом его разложения уже при 10—12°С. Из смеси пентанов нормального и изостроения при температурах минус, 35—45 °С, давлении 0,1 — 0,2 МПа (1—2 кгс/см ) и длительности контактирования 3 ч можно извлекать н-пентан комплексообразованием с карбамидом. [c.198]

Одна длинная неразветвленная боковая парафиновая цепь в ядре оказывает более сильное влияние на повышение индекса вязкости, чем разветвленная цепь или несколько боковых цепей с тем же общим числом атомов углерода. Индекс вязкости циклических замещенных увеличивается с ростом отношения атомов углерода алифатических к атомам углерода циклических при неизменяющемся числе заместителей в ядре, т. е. с увеличением длины парафиновой цеди молекулы. [c.175]

Название альдегида, в котором альдегидная группа непосредственно присоединена к атому углерода циклической системы, образуют, добавляя окончание -карбальдегид к названию циклической системы. [c.192]

Очень большая склонность к реакциям замещения атомов водорода другими заместителями при ярко выраженной ненасы-щенности углеродных атомов. Если мы рассмотрим формулу родоначальника этого ряда — углеводорода бензола СаНб, то увидим, что в бензоле на каждый атом углерода приходится один атом водорода и до их полного насыщения не хватает 6 атомов водорода, т. е. еще по одному на каждый атом углерода. Циклическая система с п атомами углерода является насыщенной при 2п атомах водорода (см. стр. 57). Тогда в общем виде формула ароматического углеводорода будет С Нг г-б- Если сравнить ее с [c.60]

Углеводородами называются соединения углерода с водородом. Углеводороды могут быть разделены на соединения с открытой цепью — жирные, или ациклические, и соединения с замкнутыми в кольцо атомами углерода — циклические. В зависимости от насыщенности валентностей углерода водородом различают предельные, или насыщенные, углеводороды и непредельные, или ненасыщенные углеводороды. [c.199]

Уже было отмечено, что все эти смазочные масла, даже те, которые были подвергнуты высокой степени очистки, содержат значительное количество циклических структур. Как этого и следовало ожидать, масла с высоким индексом вязкости содержат меньшее количество циклических структур, чем масла со средним и низким индексом вязкости, причем доля углерода циклической структуры достигает для масел с индексом вязкости, равным 100, примерно 30%, а для масел с наиболее низким индексом вязкости—примерно 70%. Несомненно, каждое из этих масел все еще представляет собой сложную смесь более глубокая экстракция масел с индексом вязкости, равным 100, может дать углеводороды, содержащие 20% или даже несколько меньше углерода в кольцевой структуре, а экстракты из масел с низким индексом вязкости могут содержать больше 70% углерода в кольцевой структуре. Однако эти экстракты характеризуются скорее более высоким отношением углерода в ароматических структурах к углероду в нафтеновых структурах, чем более высоким общим содержанием углерода в кольцевых структурах (ср. стр. 417). [c.393]

Чередующая сополимеризация с этиленимином известна помимо окиси углерода, циклических имидов и лакто-нов также и для циклических карбонатов [179] и фталевого [c.167]

Циклические непредельные фторуглероды сильно напоминают ациклические непредельные фторуглероды. Изо всех фторуглеродов, содержащих одинаковое число атомов углерода, циклические непредельные соединения характеризуются наиболее высокими температурами кипения. [c.399]

Главная часть высокомолекулярных углеводородов, составляющих от 20 до 50% сырой нефти, состоит из углеводородов смешанного или гибридного типа. В нефтях парафино-нафтеновой или наф-тено-парафиновой природы преобладающим типом смешанных структур высокомолекулярных углеводородов являются парафино-цикло-парафиновые углеводороды, в которых соотношение атомов углерода циклического и алифатического характера колеблется в широких пределах. В нефтях же нафтено-ароматических, ароматическо-нафтеновых, а также смешанного типа среди высокомолекулярных углеводородов наиболее широко представлены самые сложные гибридные структуры, т. е. такие углеводородные формы, в состав молекул которых входят все типы структурных звеньев парафиновые цепочки, циклопарафиновые кольца (одиночные и конденсированные) и ароматические ядра (бензольное, нафталиновое и др.). Соотношение этих структурных звеньев в молекуле в сильной степени зависит от химической природы нефти и молекулярных весов углеводородов [1]. [c.114]

III группы, главным образом за счет очень богатых и высокодебит-ных нефтяных залежей Среднего и Ближнего Востока и Урало-Волжской нефтяной провинции СССР. Как правило, нефти эти содержат 15—25% и более смолисто-асфальтеновых веществ и 25—45% керо-снно-бензиновой части. Большую роль в составе этих нефтей играют высокомолекулярные углеродороды, содержащие в молекуле более 20 атомов углеродов. Циклические элементы структуры и, в частности, ароматические ядра составляют значительную часть углеродного скелета этих углеводородов. С повышением молекулярного веса углеводородов возрастает удельный вес кольчатых структур вообще и конденсированных ароматических в особенности. [c.331]

Бпциклическпе системы называют, исходя из общего числа атомов углерода в кольцевой системе и добавляя приставку бицикло. Наиболее замещенные атомы углерода циклической системы, связанные между собой мостиковой полиметилеповой цепью различных размеров, называют атомами углерода в голове моста. Длина таких мостиков указывается цифрами в квадратных скобках, разделяемыми запятыми или точками и перечисляемыми в порядке убывания длины мостиков (ставятся между приставкой бицикло [c.257]

Аренами (ароматическими углеводородами) называют богатые углеродом циклические углеводороды, которые содержат в молекуле особую систему связей — циклогексатрненовый цикл и обладают особыми физическими и химическими свойствами. [c.176]

Колонки для разделения олефинов по числу атомов углерода. Из рис. 1 (стр. 106) видно, что для данного числа атомов углерода циклические моноолефины и диены кипят в среднем при более высокой температуре, чем моноолефины с прямой цепью. Для разделения по числу атомов углерода требуется колонка, на которой относительные коэффициенты активности циклических олефинов и диенов выше, чем для моноолефинов. Это идет вразрез с тенденцией выхода углеводородов по температурам кипения. Такая колонка содержала насадку из пеллетекса, пропитанного 1,5% сквалана и первоначально предназначалась для разделения насыщенных углеводородов . Для циклических соединений значения коэффициента а , полученные с этой насадкой, на 50—100% выше, чем для моноолефинов с тем же числом атомов углерода. Значение коэффициента а для диеновых соединений выше приблизительно на 20%. [c.105]

Влияние заместителя К на ход реакции, по-видимому, согласуется с тем предположением, что восстановление четвертичных иминиевых солей происходит путем переноса гидрид-иона к элек-трофильному а-атому углерода циклического азометина [638]. [c.274]

Молекулы этого типа у карбонильных соединений кобальта встречаются, по-видимому, довольно часто. Примерами, заимствованными из более ранних публикаций, могут служить молекулы соединений (02С4Н2)С02(С0)7 [210] и [(СеНз)СС(СеНз)]-Со2(СО)б [211]. Строение первой из них аналогично структуре молекулы Сог(СО)8 с заменой одной мостиковой карбонильной группы на атом углерода циклического лиганда (О2С4Н2). Молекула второго соединения сходна по строению с молекулой (СбРб)Со2(СО)б (см. рис. 135). Все эти комплексы можно рассматривать на основе представления об изогнутых связях Со—Со. [c.60]

Средняя концентрация органических соединений, содержащихся в промстоках, колеблется в пределах от 10 до 300 мг л. Они представлены преимущественно органическими продуктами типа хлорметановых (метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод), циклических, ароматических (хлорбензол, ДДТ, эфирсульфонат, хлорфенол), различными хлорными соединениями, органическими и неорганическими (гипохлорит натрия и кальция, свободный хлор, хлорокись меди, трихлорацетат натрия, хлорпикрин, дихлоральмочевина, эпихлоргидрин), а также некоторыми другими (глицерин, сульфощелок, поверхностно-активные вещества типа ОП-7 и ОП-10, сульфиды 2-КФ толуол). [c.118]

Очень большая склонность к реакциям замещения атомов водорода другими атомами или группировками атомов. Если мы рассмотрим формулу родоначальника этого ряда — углеводорода бензола СеНе, то увидим, что в нем на каждый атом углерода приходится один атом водорода и до их полного насыщения не хватает 6 атомов водорода, т. е. еще по одному на каждый атом углерода. Циклическая система с п атомами углерода является насыщенной при 2п атомах водорода (см. стр. 52). Тогда в общем виде формула ароматического углеводорода будет СпНгп-б-Если сравнить ее с формулой этиленовых углеводородов С Нгп, то нетрудно заметить, что бензол и другие ароматические соединения имеют еще более ненасыщенный характер, чем непредельные соединения ациклического ряда. [c.56]

Оптическая изомерия. Наличие прямой неразветвленной углеродной цепи у высших жирных кислот обусловливает отсутствие оптической изомерии в ряду данных соединений. Оптическая активность обнаружена у метил- (туберкулостеариновая) и оксизамещенных (диоксистеари-новая, рицинолевая и др.) кислот, имеющих асимметрические атомы углерода. Циклические кислоты типа хаульмугровой и гидиокарповой выделены из масел в виде правовращающих форм. [c.202]