Аденозин фосфат циклический

При определенных условиях расщепления рибонуклеиновых кислот образуются циклические фосфаты, представляющие собой д -эфиры ортофосфорной кислоты с 2 - и З -гидроксильными группами рибозы. Они называются нуклеозид-2, З -циклофосфатами и обозначаются N > р (например, адеиозин-2, З -циклофосфат, или А> р). Циклофосфаты типа (а) N(1 , 5 ) > р не образуются при расщеплении нуклеиновых кислот. Некоторые из иих, иапример аденозин-3 , 5 -циклофосфат (см. с. 240), являются продуктами ферментативных реакций, протекающих в клетке, и играют важную биологическую роль. [c.301]

При гидролизе циклического АМФ (разд. 27.3) разбавленным раствором NaOH образуется гораздо больше аденозин-3 -фосфата, чем аденозин-5 -фосфата. Почему [c.496]

Был исследован также механизм, посредством которого ПМФ-способствует протеканию некоторых других реакций (уже обсуждавшихся и тех, что перечислены в табл. 23). При помощи потенциометрического титрования было обнаружено, что в присутствии ПМФ I моль аденозина связывается с 2 моль фосфата [181. Этот результат наводит на мысль о том, что образованию фосфодиэфир-ной связи способствует активация нуклеозида фосфатом. Наконец, фосфатные связи, обладающие высокой энергией (по-видимому, циклические фосфаты), разрываются с образованием димер- [c.210]

На рис. 16.16 показан двухстадийный механизм гидролиза динуклеозидфосфата СрА. Группы активного центра фермента на схеме не обозначены. В ходе первой стадии гидролиза образуется циклический фосфат, который может затем реагировать на второй стадии с 5 -ОН-группой аденозина с образованием динуклеозидфосфата или с Н2О с образованием З -СМР. [c.80]

В эпителиальной ткани тонкой кишки под действием энтеротоксина, как и в случае холерогена, наблюдается повышение активности основной аденилциклазы, что вызывает накопление содержания печеночного гликогена уже спустя 24 часа. В случае действия термолабильного энтеротоксина Е. соИ, наблюдается в гомогенатах клеток миокарда стимуляция аденилциклазы и повышение внутриклеточной концентрации аденозин 3 5-циклического фосфата (циклический АМФ). [c.366]

ДЛЯ выполнения определенных биологических функций, многие мономерные нуклеотиды также играют важную биологическую роль. В качестве примеров приведем АТР и биологические регуляторные молекулы — циклические аденозин- и гуанозинмоно-фосфаты (сАМР и сОМР) (разд. 3.4.2). Помимо этого, многие фосфаты ненуклеозндной природы также важ-ны в биологическом отношении, например са- [c.119]

Циклический нуклеотид более кислотостабилен, чем нециклические. При 100° С в I н. НС1 за 30 мин из циклической АМФ освобождается 50% аденина и за 2—4 мин—аденозин-2. 3 - или 5 -фосфата. В 0.2 М Ва(ОН)з при 100° С за 30 мин полностью гидролизуется с образованием смеси аденознн-3 - н аденозин-5 -фосфатов в отношении 5 1. [c.497]

Возможность образования циклических промежуточных продуктов существует только для РНК, так как ДНК не имеет гидроксидной группы при С-2. Это объясняет относительную стабильность ДНК в слабых щелочах. Панкреатическая рибонуклеаза и рибонуклеаза Т1 (табл. 7.3) также образуют и гидролизуют циклические 2, 3 -фосфаты, которые превращаются только в З -фосфа-ты. Структура и механизм действия панкреатической РНазы приводятся ниже (гл. 9). Различные типы циклических нуклеотидов, например аденозин-3, 5 -циклофосфат, как доказано, играют важную роль в процессах метаболизма (часть третья). [c.233]

Применяя указанные методы, Маркхэм и Смит [87] идентифицировали концевые группы в полинуклеотидных ценях РНК дрожжей и вируса желтой мозаики турнепса как циклические нуклеотиды аденозин-2, З -фосфат и гуанозин-2, З -фосфат. [c.51]

И 5 -изомеры. Эти соединения встречаются в природе не только в качестве продуктов или субстратов обмена нуклеиновых кислот по крайней мере некоторые из них входят также в состав нуклеотидных коферментов (см. гл. У1И). Среди продуктов гидролиза нуклеиновых кислот обнаруживаются циклические 2, З -дифосфаты всех рибонуклеотидов (см. стр. 128) циклический 3, 5 -фосфат аденозина выполняет функцию активатора фосфорилазы и других ферментов (см. стр. 285), а адснозин-2, 5 -дифосфат и аденозин-3, 5 -дифосфат входят в состав двух коферментов — соответ ственно НАДФ и кофермента А (см. стр. 228). Нуклеотиды можно рассматривать также как моноэтерифицированные производные фосфорной. [c.127]

Подобные свойства были обнаружены у ряда простых синтетических нуклеотидных производных, таких, как аденозин-2 -бен-зилфосфат и аденозин-3 -бензилфосфат [81, 85] каждый из последних легко подвергался гидролизу (кислотой или щелочью) с образованием бензилового спирта и смеси аденозин-2 - и аденозин-3 -фосфатов. Постулированный промежуточный адепозин-2, 3 -цикло-фосфат был синтезирован и охарактеризован свойства этого циклического фосфата оказались в полном соответствии со свойствами. [c.374]

Моффатт и Корана осуществили полный синтез кофермента А с использованием Д-пантотеин-4-фосфата I и аденозин-2, 3 -циклофосфо-5 -фосфоморфолида II. При взаимодействии соединений I и II в присутствии дициклогексилкарбодиимида в безводном пиридине получают соединение III, которое без выделения обрабатывают кислотой (для разрушения циклического фосфатного кольца), а затем р-меркаптоэтанолом. При этом получают с выходом 65% смесь кофермента А и его изомера (ызо-КоА). Кофермент А, составляющий около половины этой смеси, выделяют хроматографией на целлюлозе. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология