Цитидин включение в ДНК

Дальнейшее развитие подобных опытов позволило расшифровать генетический код , — определить, как именно в молекуле РНК записан приказ включать в молекулу белка определенные аминокислоты. Считают, что каждая аминокислота имеет свой шифр , записанный в виде последовательности трех нуклеотидов из числа четырех, встречающихся в молекулах РНК аденозина (А), гуанозина (Г), цитидина (Ц) и уридина (У). Так, включение аланина задается в виде одного из трех кодов ЦЦГ, УЦГ и АЦГ, триптофана — кодом ГГУ и т. д. [c.435]

Конформация, в которой существуют нуклеозиды, не считалась важной до тех пор, пока Фурберг не провел исследование кристаллической структуры цитидина. Оказалось, что плоскость углеводного кольца расположена под прямым углом к плоскости цитози-нового основания [52]. Включение этих данных в работу по созданию модели ДНК явилось важным вкладом. [c.55]

Предполагать, что эти нуклеозиддифосфатолигосахариды могут участвовать в биосинтезе гликоиротендов. С другой стороны, имеются данные о включении остатка N-ацетилнейраминовой кислоты из цитидин-5 -фосфо-N-ацетилнейраминовой кислоты (см. стр. 394) в орозомукоид и муцин подчелюстной железы овцы, обработанные нейраминидазой . Этот факт указывает, по-видимому, на возможность ступенчатого наращивания олигосахаридной цепи в составе биополимера. Подтверждением этому служат результаты, полученные при ингибировании биосинтеза гликопротеинов плазмы под действием пуромицина среди накапливающихся предшественников, содержащих радиоактивный ацетилглюкозамин, не обнаружены УДФ-олигосахариды, а найден только УДФ-М-ацетилглюкозамин . [c.615]

Образование дезоксирибозы из рибозы происходит на уровне нуклеотидов без предварительного расщепления гликозидной связи [66—68, 81—86, 89, 90]. На правильность этого предположения указывает следующий факт при включении таких соединений, как, например, равномерно меченный С -цитидин в дЦМФ-остат-ки ДНК относительная радиоактивность углеводного компонента и основания не меняется. Превращение рибозы в дезоксирибозу протекает, очевидно, на уровне нуклеозиддифосфатов [76—80]. [c.179]

Добавление некоторого ограниченного числа нуклеотидных единиц к концу молекулы имеющегося полирибонуклеотида не может рассматриваться как полинуклеотидный синтез. Тем не менее эта реакция близка к нему, имеет большое значение и хорошо сейчас изучена. В 1956 г. было показано, что в присутствии фосфорилирующей системы Р -аденозин-5 -мопофосфат целиком включается в РНК в цитоплазме печени крыс [149]. После гидролиза диэстеразой змеиного яда был получен меченый 5 -АМФ, а после щелочного гидролиза — меченые цитидип-2 - и цитидин-З -монофосфаты. Это говорит о том, что в РНК АМФ преимущественно присоединяется к ЦМФ. Подобные наблюдения на различных биологических объектах были проведены многими исследователями. Эти данные наряду с данными о том, что основная часть включенного аденина освобождается после щелочного гидролиза в виде нуклеозида, свидетельствуют о том, что АМФ присоединяется к концу цепи РНК. На важность этих наблюдений впервые обратили внимание Замечник, Хоглэнд и их сотрудники [150—152] в Бостоне, работавшие с растворимой, т. е. транспортной, РНК (s-PHK) цитоплазмы печени крысы. s-PHK отличается от РНК рибосом или микросом своеобразной способностью акцептировать нуклеотиды, присоединяясь к ним своей концевой группой, Такое присоединение нуклеотидов к концу цепи РНК обязательно предшествует прикреплению аминокислот в процессе биосинтеза белка. Все s-PHK из тканей животных, дрожжей и бактерий ведут себя в этом отношении одинаково. [c.251]

Для ферментативного включения фосфохолина в лецитин необходим цитидин-5 -трифосфат, причем было найдено, что активными формами фосфохолина и фосфоэтаноламина являются Р -ци-тидин-5 -Р -холинпирофосфат и Р -цитидин-5 -Р -этаноламинпиро-фосфат соответственно [202]. Строение этих соединений легко было подтверждено синтезом — как ферментативным из цитидин-5 -трифосфата и фосфохолина (или фосфоэтаноламина), так и химическим [203]. [c.212]

Описано несколько других систем, которые катализируют включение концевых рибонуклеотидов в РНК- Они, возможно, и не имеют отношения к специфическому синтезу РНК de novo, так как рибонуклеиновые кислоты, вероятно, образуются путем постепенного присоединения нуклеотидов и концевые фрагменты, по-видимому, должны быть более чувствительны к обратимому пирофосфоро-лизу, чем внутренние нуклеотиды. Однако важным фактором при включении в концевые группы может быть отсутствие подходящего рибонуклеозид-5 -трифосфата. В различных рибонуклеиновых кислотах было идентифицировано около тринадцати различных нуклеозидов при попытке вызвать ферментативную полимеризацию-четырех основных нуклеотидов встретились затруднения, препятствующие образованию полинуклеотида с достаточно высокой длиной цепи. Тем не менее существуют прямые доказательства синтеза полирибонуклеотидов из рибонуклеозид-5 -трифосфатов в животных системах. Например, экстракты из ядер зобной железы теленка после фракционирования дают ферментные препараты, которые катализируют образование полиадениловой кислоты (длиной 25—100 нуклеотидов) из аденозин-5 -трифосфатов. В присутствии затравочной РНК цитидин-5 -трифосфат превращается в по-лицитидиловую кислоту частично очищенным ферментом (в отличие от фермента, специфичного для АТФ) из того же самого источника. В случае других систем животных (ядра печени крысы) моно-нуклеотидный остаток цитидин-5 -трифосфата (а-Р ) включается во внутренние участки, а не в конец цепи. Включение заметно стимулируется АТФ, ГТФ и УТФ, в то время как рибонуклеаза и дезоксирибонуклеаза заметно понижают включение. [c.318]

Самое замечательное достижение в изучении нуклеиновых кислот — расшифровка генетического (наследственного) кода , при помощи которого в их молекулах записывается наследственная информация. Оказалось, что каждой из 20 а-аминокислот (с. 328), которая может быть включена в синтез белка, соответствует определенный код , или шифр , заключающийся в последовательности трех нуклеотидов (а всего их в ДНК или РНК встречается, как уже было указано, четыре). Например, отрезок полинуклеотидной цепи РНК, приведенный на с. 476, включает остатки нуклеозидов в последовательности аденозин—цитидин—гуанозин, т. е. содержит трехбуквенный (или тринуклеотидный) код АЦГ, определяющий включение в синтез белка аланина этой аминокислоте соответствуют еще два других кода цитидин—цитидин—гуанозин (ЦЦГ) и уридин—цитидин —гуанозин (УЦГ). Некоторым аминокислотам отвечает только один код, некоторым — два или четыре кода. [c.477]

В последние годы появилось несколько обзоров, посвященных проблеме биосинтеза РНК в системах, выделенных из тканей животных. Давно известно, что в тканях животных может происходить синтез РНК из низкомолекулярных предшественников. Это было показано в опытах с включением в РНК меченых предшественников ее 15 глицина, С — формиата, С — глицина, С — бикарбоната, а также меченых пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов и оснований. После того как стала выясняться структура РНК и обнаружены в тканях животных, растениях и других организмах 5-моно, ди- и трифос-фаты всех четырех рибонуклеотидов — аденозина, гуанозина, цитидина и уридина, механизм биосинтеза РНК стал значительно яснее. [c.307]

Цитидин (цитозинрибозид) может формировать высокоэнергетические фосфатные соединения— цитидиндифосфат ( DP) и цитидинтрифосфат (СТР). Последний выступает также в роли предшественника при включении СМР в состав нуклеиновых кислот. СТР необходим для биосинтеза некоторых фосфоглицеридов в тканях животных. Реакции с участием церамида и DP-холина приводят к образованию сфингомиелина и других замещенных сфин-гозинов. Известны циклические производные цити-дина, аналогичные вышеописанным циклическим производным аденозина и гуанозина. [c.12]

Цитокииины ие только задерживают старение отделенных листьев, но они также вызывают быстрое увеличение скоро сти синтеза РНК и белка всего лишь через несколько часов по еле их применения (рис. 12.9) включение предшественников, таких, как С-аденин или С-цитидин, во все фракции РНК увеличивается под действием кинетина. Поскольку в процесс синтеза белка вовлечен также синтез РНК в клетке, влияние цитокининов иа синтез белка становится хорошо понятным, если учесть, что их первичный эффект — действие на синтез РНК, ио, кроме того, они могут задерживать старение и путем воздействия иа мобилизацию метаболитов (с. 435). Возможный способ стимулирующего действия цитокининов на синтез РНК обсуждался ранее (с. 146). [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология