Измерения относительные радиоактивного

Метод радиоактивных индикаторов применим к электродам с развитыми поверхностями. В противном случае радиоактивный фон оказывается значительно выше, чем радиоактивность адсорбированных ионов. По этой же причине измерения с радиоактивными индикаторами даже на электродах с развитыми поверхностями возможны с достаточной точностью лишь в относительно разбавленных растворах (до 0,01 н.). Однако для сильно адсорбирующихся ионов можно использовать этот метод и на гладких электродах, при этом одновременно необходимо свести к минимуму количество радиоактивного [c.34]

В природе встречаются все типы стабильных ядер. Их относительная распространенность может изменяться в широких пределах — в 10 раз. Определение распространенностей изотопов было проведено рядом авторов, и полученные результаты использовались для объяснения процесса образования элементов [16, 1968] подобные измерения большей частью осуществлялись в области спектро-аналитических астрономических наблюдений и неорганической химии. Чувствительность масс-спектрометрического анализа образцов, приготовленных в удобной для изучения форме, высока, однако необходимо признать, что этот метод не является во всех случаях лучшим или наиболее чувствительным. Часто обычные химические методы оказываются более приемлемыми. Например, наличие некоторых химических соединений в воздухе легче устанавливается при пропускании больших количеств образца через соответствующий реагент при этом нет необходимости проводить обогащение для повышения чувствительности обнаружения примесей. Радиоактивные изотопы с гораздо большей чувствительностью обнаруживаются путем регистрации излучения, чем методом масс-спектрометрии. Так, например, в мл тяжелой воды, полученной из 13 ООО т поверхностных вод Норвегии, была определена молярная доля трития, равная 3,2-10 , что позволило установить мольную долю трития в водороде этих вод, равную 10 [797]. Масс-спектро-метрический метод не обладает подобной чувствительностью. Однако преимущества его в определении относительной распространенности изотопов элементов неоспоримы. В настоящей главе будут рассмотрены подобные измерения, а также измерения относительных количеств различных положительных осколочных ионов в масс-спектрах химических соединений. Применение метода анализа изотопного состава рассмотрено в конце настоящей главы, применение в химическом анализе обсуждено в гл. 8. [c.70]

ОТНОСИТЕЛЬНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА РАДИОАКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА [c.232]

Сурьма. Висмут. Относительное измерение количества радиоактивного вещества. [c.264]

Относительные измерения. Относительные измерения активности заключаются в сравнении радиоактивности, измеряемого вещества с заранее определенной активностью эталонного препарата. Результат измерений будет зависеть от выбранного метода и условий измерения. [c.41]

Некоторые естественные радиоактивные элементы имеют в основном постоянный изотопный состав следовательно, отношение количества радиоактивного изотопа ко всей массе элемента является обычно постоянным для всех образцов независимо от их происхождения или возраста (если, конечно, искусственно не изменен естественный изотопный состав). Количества таких элементов, как калий, рубидий, самарий, лютеций, рений, франций и уран, можно определить по измерениям радиоактивности. Изотопный состав других естественных радиоактивных элементов изменяется в зависимости от возраста и происхождения образца. Полоний, радон, актиний и протактиний состоят каждый из одного изотопа с относительно большим периодом полураспада и одного или нескольких изотопов с относительно короткими периодами полураспада. Так как обычно большая часть массы элемента состоит из изотопа с большим периодом полураспада, то измерение радиоактивности этого изотопа после распада изотопов с короткими периодами полураспада может служить надежной мерой количества всего имеющегося элемента. Радий и торий также обычно представляют собой смеси одного изотопа с большим периодом полураспада и нескольких изотопов с относительно короткими периодами полураспада, но распад этих изотопов с короткими периодами полураспада происходит в течение долгого времени (месяцы или годы). Тем не менее были разработаны методы для определения количеств изотопа с большим периодом полураспада. Они основаны или на измерениях радиоактивности продуктов распада, или на введении поправок на радиоактивность изотопов с короткими периодами полураспада после определения изотопного состава элемента. Содержание естественных радиоактивных изотопов в таллии, свинце и висмуте настолько мало и изменяется в таких широких пределах, что не существует аналитических методов, основанных на измерении естественной радиоактивности этих элементов. [c.73]

Для измерения относительных величин ионизационных токов, которые получаются от двух или нескольких радиоактивных препаратов, можно пользоваться электроскопом и электрометром со шкалой, не градуированной в вольтах. В этом случае необ- [c.112]

Однако в лабораторной практике проще проводить относительные измерения, когда радиоактивность исследуемого препарата сравнивается с радиоактивностью эталона с известным содержанием радиоактивного изотопа [распад/(с-г) или имп/(с-г)] или активностью другого исследуемого препарата. Если радиоактивности препаратов и эталона измеряют в строго одинаковых условиях (один и тот же детектор и прибор для измерения, одинаковое положение по отношению к детектору, одно и то же вещество, подготовленное для измерения одинаковым способом и равномерно распределенное по объему препарата, слой которого имеет одинаковую толщину и нанесен на одинаковую подложку), то все поправочные коэффициенты сокращаются, и из отношения измеренных радиоактивностей можно найти по формуле (5) абсолютную радиоактивность препарата. [c.376]

Основные процессы, протекающие в детекторе но захвату электронов,упрощенно представлены на рис.1. Ионизирующая радиация от радиоактивного источника, в данном случае—источника Р-частиц, образует ионные пары после столкновения с молекулами газа-носителя М. р-частица обычно обладает достаточной энергией для образования тысяч этих нар до того, как иссякнет его энергия. Таким образом, внутри камеры детектора генерируется большое число электронов. Если отсутствует электрическое поле, которое заставляет электроны двигаться к аноду, то число электронов будет продолжать увеличиваться, однако одновременно могут происходить процессы рекомбинации с положительно заряженными ионами. В конечном итоге будет устанавливаться равновесие и плотность электронов останется постоянной. Потери электронов из-за их оседания на стенках камеры детектора или их уноса с потоком газа-носителя незначительны но сравнению с потерями за счет рекомбинации. Приложением небольшого градиента напряжения на камеру при помощи внутренних электродов заставляют двигаться электроны но направлению к аноду, а полученный ток можно использовать для измерения относительной плотности электронов. Если молекула, имеющая химическое сродство к свободным электронам, приблизится к одному из них и если электрон движется достаточно медленно, чтобы произошел его захват, то в результате образуется отрицательный ион. Этот ион также может рекомбинироваться с положительным ионом. [c.237]

Представляет интерес возможность использования описанного метода для измерения скорости электродных процессов, в частности тока обмена на твердых электродах. Основная трудность, с которой приходится сталкиваться при попытках измерить toi обмена между твердыми металлами, меченными радиоактивными изотопами, и растворами их солей, состоит в том, что вследствие медленности диффузии в твердой фазе обратный процесс вызывает нарущение равномерного распределения радиоактивности в поверхностном слое электрода. (Равномерное распределение является необходимым условием для расчета тока обмена из опытных данных.) Поэтому для определения тока обмена может быть использован только начальный линейный участок кривой нарастания радиоактивности раствора во времени, отвечающий неизменной исходной удельной активности поверхности электрода. Этот участок будет тем короче, чем выше скорость обмена. Следовательно, для измерения относительно высоких токов обмена необходимо иметь возможность с достаточной точностью измерять нарастание радиоактивности раствора за короткие промежутки времени (вплоть до нескольких десятков секунд) после соприкосновения электрода с раствором. [c.56]

Радиоактивность находит применение также и в геологии. Одним из самых ранних применений радиоактивности было определение возраста Земли. Скорость радиоактивного распада различных атомов хорошо известна, поэтому возраст данного радиоактивного минерала можно вычислить путем простого деления количества продукта распада на скорость его образования. Если время жизни материнского элемента очень велико, то расчеты упрощаются. Количество свинца, найденное в урановом минерале, является мерой количества урана, претерпевшего радиоактивный распад, если только из других мест сюда не было внесено свинца и не было его утечки. Определение атомного веса или измерение относительных количеств изотопов может быть использовано для того, чтобы ввести поправку на наличие обычного свинца, который находится в образце минерала и не возникает благодаря распаду урана или тория. Землю нужно считать, по крайней мере, такой же старой, как и самый давний из всех когда-либо найденных минералов возраст Земли оценивают примерно в 5 млрд. лет. [c.741]

Однако абсолютное измерение активности связано с большими трудностями, вызываемыми 1) поглощением радиоактивности излучения в слое приготовленного для измерения препарата и 2) трудностью учета геометрического взаиморасположения измеряемого препарата и счетчика. Поэтому для практических целей пользуются измерением относительной активности, т. е. определяют активность препарата относительно эталона с известной радиоактивностью. Получение эталона и измерение его активности проводят в условиях, полностью совпадающих с условиями получения и измерения исследуемого образца. В обоих случаях для регистрации а-частиц обычно применяются ионизационные ка- [c.284]

Точность измерения чисел переноса в методе движущейся границы определяется точностью отсчета положения этой границы. Обычно для этого используют различие в показателях преломле-ичя исследуемого (КС1) и индикаторного (ВаСЬ) растворов, а положение границы раздела в каждый момент времени регистрируется специальной оптической системой. Для регистрации положения границы раздела можно использовать радиоактивные изотопы соответствующих элементов. Определенными достоинствами обладает вариант метода движущейся границы, в котором используются две изотопные метки изучаемого ионного компонента и растворителя (Ю. П. Степанов, А. И. Горшков, 1980). После пропускания определенного количества электричества фиксируют изменение положения обеих меток, что позволяет сразу определить подвижность изучаемого ионного компонента относительно растворителя в целом и не требует введения описанных выше поправок. [c.73]

В обоих случаях используется метод относительных измерений, при котором сравнивают уровни радиоактивности анализируемого раствора и эталонных растворов, содержащих известные количества определяемых элементов той же удельной активности. Менее точен, более трудоемок и поэтому почти не применяется метод, основанный на измерении абсолютной активности радиоизотоп-метки. [c.210]

Описанным способом можно определить абсолютную радиоактивности газа (в мкюри на мл или на миллимоль). Для этого параллельно с измерением относительной радиоактивности газа в виде газового образца необходимо провести несколько определений радиоактивности газа с переводом его в ВаСОд на предварительно нроэталонированной счетной установке, для которой известны телесный угол ш, коэффициент поглощения к в окошке счетчика и в воздушной прослойке между образцом и окошком, коэффициент самоослабления 5 и коэффициент обратного рассеяния д. Необходимо также учесть разрешающее время всей установки X и фон /ф. Размер мишени и ее расположение должны быть выбраны такими, чтобы все перечисленные поправки были минимальными [9]. В нашей работе счетчики включались параллельно в схему измерителя скорости счета, который позволял вести регистрацию измеряемой радиоактивности как при помощи электромеханического счетчика, сосчитывающего каждый импульс, так и при помощи [c.393]

Метод радиоактивных индикаторов применим к электродам с ра шитыми поверхностями. В противном случае радиоактивный фон оказывается значительно выше, чем радиоактивность адсорбированных ионов. По этой же причине измерения с радиоактивными индикаторами даже на электродах с развитыми поверхностями возможны с достаточной точностью лищь для относительно разбавленных растворов (до 0,01 н.). Однако для сильно адсорбирующихся ионов можно использовать, этот метод и иа гладких электродах при этом одновременно необходимо свести к минимуму количество радиоактивного раствора, находящегося в контакте с электродом. Так, на гладкой платине методом радиоактивных индикаторов была изучена адсорбция ионов иода и брома. Измерения данным методом были [c.32]

С точки зрения синтеза практически более полезным представляется метод, в котором индикаторный изотоп вводится в ангидрид. Однако при использовании подходящего способа метки радиоактивными можно сделать и определяемые стероид или стерин. Возможность определения степени превращения по реакции с помощью меченых веществ отмечалась в ранних работах, посвященных использованию радиоизотопных методов в анализе аминокислот [90, 91]. Стероиды и стерины трудно количественно экстрагировать из биологических жидкостей добавление к этим жидкостям радиоактивных субстратов в качестве индикаторов дает удобный способ измерения выхода. Если радиоактивный субстрат добавить в жидкость перед экстракцией, то по относительной радиоактивности выделенного вещества можно точно оценить полные потери целевого соединения в ходе анализа, включая и потери, обусловленные неполным ацетилированием. В работе [92 описано использование в таких анализах стероидов, меченных тритием, имеющих высокую удельную радиоактивность. Приготавливали такие стероиды методом Вильсбаха. В настоящее время большое число стероидов, меченных изотопом С, имеется в продаже. [c.72]

После учета всех поправок, приведения полученных данных к 1 мл НТД получают величину относительной радиоактивности газа в имп/мл в единицу времени. При одновременном использовании проточной кюветы и газоанализатора условия измерения остаются строго стандартизованными и поэтому счет радиоактивности газовых образцов дас-т более точные результаты, чем счет твердых образцов, когда ошибки, связанные с самопоглощением и с саморасссянием, обусловливают значительную невосироизводимость результатов измерений. [c.393]

Изотопы были открыты в процессе изучения радиоактивных элементов. Предполагалось, что они химически идентичны и отличаются лишь по массе и радиоактивным свойствам. Уже давно было отмечено, что относительная распространенность изотопов элемента, образующегося в результате радиоактивного распада, может отличаться от распространенности изотопов этого же элемента, обнаруженного в нерадиоактивном минерале. Ричардс и Лемберт [1694] первые показали, что атомный вес свинца в природе колеблется обычный свинец обладал атомным весом 207,15, в то время как образцы свинца из различных радиоактивных минералов обладали атомным весом 206,40. Аналогичные колебания были отмечены и для других элементов, связанных с радиоактивными минералами. Как это будет показано ниже, измерение относительной распространенности изотопа при детальном знании процессов распада, приводящих к его образованию, может быть использовано при определении возраста минерала. Однако вариации в распространенностях изотопов наблюдаются и для процессов, связанных лишь со стабильными изотопами, что свидетельствует о некотором различии в физических и химических свойствах изотопов одного и того же элемента. [c.100]

Методы счета а-частиц. Эванс и др. [Е26, F11] разработали методы определения тория в рудах, основанные на измерении количества а-частиц, испускаемых твердыми образцами. Так как они измеряли а-активность самой руды (шлифованные камни или тоикоразмолотый порошок), то предположение относительно радиоактивного равновесия было, несомненно, верным и изотопный состав образцов не зависел от времени. В одном методе измерялось лишь количество а-частиц от Th (Po i2)—естественного излучателя а-частиц с наиболее длинным пробегом. Все а-частицы с более коротким пробегом задерживались в соответствующих фильтрах и не попадали в счетчик. Ввиду установления векового равновесия а-активность Th была прямо пропорциональна содержанию Th в руде. Содержание тория в рудах определялось также по измерениям общего количества а-частиц, излучаемых твердым образцом, с внесением поправки на наличие излучателей из семейств урана и актиния на основании определения [c.75]

Однако абсолютное измерение активности связано с большими трудностями, вызываемыми 1) поглощением радиоактивного излучения в слое приготовленного для измерения препарата и 2) трудностью учета геометрического взаиморасположения измеряемого препарата и счетчика. Поэтому для практических целей пользуются измерением относительной активности, т. е. определяют активность препарата относительно эталона с известной радиоактивностью. Получение эталона и измерение его активности проводят в условиях, полностью совпадающих с условиями получения и измерения исследуехюго образца. В обоих случаях для регистрации а-частиц обычно применяются ионизационные камеры для жесткого (1,3—1,4 Мэе) -излучения используют цилиндрические счетчики с алюминиевым корпусом для мягкого (0,3 Мэе) Р-излучения—торцовые счетчики и, наконец, для регистрации (-излучения—цилиндрические счетчики со стеклянным корпусом (можно применять цилиндрические счетчики с алюминиевым корпусом, но эффективность отсчета будет меньшей). [c.273]

Метод дает возможность проводить нолуколичественную работу путем изучения относительных скоростей, с которыми радикалы могут реагировать с зеркалом (по сравнению со скоростью их исчезновения в результате рекомбинации). Так, путем измерения времени, требующегося метильным радикалам для удаления зеркал, помещаемых на различном расстоянии от печи, можно показать, что рекомбинация радикалов при малых давлениях является медленным процессом [5, 6]. Время исчезновения зеркала можно определить визуально или фотометрически [8], прямым взвешиванием [9] или методом добавок с использованием радиоактивных металлов [10—12]. [c.95]

Полагая, что количество продиффундировавшего углерода прямо проаорционально радиоактивности образца, результаты радиометрических измерений пересчитывались на относительное содержание углерода С, /Со по соотношению [c.114]

Разрушение вещества под действием радиоактивного излучения зависит не только от активности источника, но также от энергии и проникающей способности излучения данного типа. В связи с этим для измерения дозы излучения обычно пользуются еще двумя другими единицами - радом и бэром (третья единица, рентген, в сущности представляет собой то же самое, что и рад). Рад (сокращенное название, составленное из первых букв английских слов radiation absorbed Jose, означающих поглощенная доза излучения )-это энергия излучения величиной IIO Дж, поглощаемая в 1 кг вещества. Поглощение 1 рада альфа-лучей может вызвать большие разрушения в организме, чем поглощение 1 рада бета-лучей. Поэтому для оценки действия излучения его поглощенную дозу в радах часто умножают на множитель, измеряющий относительную биологическую эффективность воздействия излучения на организм. Этот множитель, называемый коэффициентом качества излучения (сокращенно ККИ), приблизительно равен единице для бета- и гамма-лучей и десяти для альфа-лучей. Произведение поглощенной дозы излучения (в радах) и ККИ для излучения данного типа дает эквивалентную дозу излучения в бэрах (начальные буквы слов биологический эквивалент рентгена ) [c.265]

Если координирующий образец имеет относительно несложный ра-диоизотопный состав ("у-изотопы, жесткие Р-изотопы), а растворение его не слишком сильно тормозится во времени и отсутствуют ограничения по чувствительности анализа, то предпочтительным является способ измерения скорости растворения по скорости нарастания радиоактивности электролита в ячейке. Этот способ менее трудоемок, позволяет практически полностью автоматизировать процесс измерений, обеспечивает возможность получения информации о кинетике растворения непосредственно в ходе опыта и соответственно, возможность корректировки дальнейшей программы опыта с учетом этой информации. Используя при регистрации излучения многоканальные избирательные радиометры, можно одновременно и непрерывно следить за переходом в раствор нескольких -изотопов, т. е. исследовать эффекты избирательного, растворения компонентов корродирующего образца. [c.211]

Относительные и абсолютные измерения радиоактивности. Радиоактивный препарат испускает лучи равномерно по всей сфере. Поэтому, естественно, в пространство счетчика попадает лишь некоторая часть излучения, зависящая от соотносительных размеров излучателя и счетчика, расстояния между препаратом и счетчиком и т. п, Кроме того, часть излучения всегда поглощается самим препаратом и стенками счетчика. Вот почему даже в тех случаях, когда измеряемый препарат находится в непосредственном контакте со счетчиком, абсолютная активность, т. е. полное число распадов, возникающих в данном п зепарате за единицу времени, определена быть не может. [c.123]

Здесь dg — абсолютная погрешность в приготовлении исходного раствора. Поскольку обычно приготовление раствора может быть проведено с высокой точностью, значительно превышающей точность радиоактивных измерений, можно принять, что dg = 0. Учитывая это и переходя к конечным приращениям, получим выражение для относительной ошйбки Ал определения с помощью метода изотопного разбавления [c.156]

Единицы радноактнвностн (113). Основные методы регистрации радиоактивного излучения (114). Относительные и абсолютные измерения радиоактивности (123). [c.239]