Комплексы металлоорганические

Из всех методов выращивания органических кристаллов наиболее широко применяются, несомненно, методы выращивания из раствора, так как они годятся для молекулярных и ионных кристаллов, органических комплексов, металлоорганических соединений и полимеров. Методы выращивания из раствора обладают многими преимуществами они удобны и просты, не требуют для экспериментов по выращиванию сложной аппаратуры. В связи с широким применением этих методов мы их рассмотрим здесь более подробно. [c.205]

При сопоставлении кинетических характеристик мономолеку-лярных реакций распада комплексов металлоорганических соединений с основаниями Льюиса в растворе между энергией активации распада связи Ме—С и логарифмом предэкспонента наблюдается линейная компенсационная зависимость (рис. 11.5). Наличие такой зависимости, видимо, связано с воздействием процессов сольватации на термодинамические характеристики исходных и конечных продуктов превращения. [c.117]

Рис. 11.5. Компенсационная зависимость между энергией активации распада бвя-зи а-Ме—С в комплексах металлоорганических соединений с основаниями Льюиса и логарифмом предэкспонента

Суть рассматриваемых ниже представлений о механизме реакций циклизации и полимеризации ацетиленов на переходных металлах сводится к предположению об образовании из ацетиленового я-комплекса металлоорганического соединения с о-связью М—С наращивание цепи происходит за счет внедрения я-координированного ацетилена по связи М—С. [c.489]

Следует отметить, что чистый дифенилкадмий был впервые выделен Несмеяновым и Макаровой при реакции фениллития с бромистым кадмием [ИЗ]. Более подробно о смешанных комплексах металлоорганических [c.22]

Развитие исследований в этой области химии аллена началось значительно позже, чем исследования термической олигомеризации алленовых соединений. В качестве катализаторов олигомеризации служат соли и комплексы переходных металлов. Большинство реакций протекает в растворах. При обсуждении механизмов этих каталитических реакций широко привлекаются представления и данные о комплексах, металлоорганических соединениях, образуемых алленом (и его производными) с металлами и их производными, и эти комплексы и соединения рассматриваются в качестве промежуточных продуктов при каталитическом превращении. Одна характерная деталь — наиболее подробно описан тот класс металлоорганических соединений и комплексов, которые проявили наиболее высокую активность. в реакциях преобразования алленовых соединений. Таким образом, развитие исследований каталитических превращений аллена и его производных во многом стимулировало развитие химии металлоорганических соединений аллена. [c.92]

Лит Несмеянов А Н, Соколик Р А в кн Методы мементоорганиче-ской химии Бор, алюминий галлий индий таллий, под ред А Н Несмеянова и К А Кочешкова, М, 1964, с 283-385, Комплексы металлоорганических, гибридных и галоидных соедииений алюминия, М, 1970, КориеевН Н, Химия и технология алюминийорганических соединений, М, 1979, Толстиков Г А, Юрьев В П, Алюминийорганический синтез, М, 1979 В В Гавриленко [c.118]

Образование радикалов при распаде промежуточного комплекса металлоорганического соединения с гидроперекисью приводит к ускорению окисления. Это можно видеть на примере окисления 2-метилпентена-2 в присутствии бис-(о-ванилал-о-толуидина)Со(П) (рис. 11). Образование радикалов при распаде промежуточного комплекса этого хелата с гидроперекисью было установлено методом ингибиторов [42] (рис. 11). [c.20]

Предположение об обра.зованпи кислородсодержащего комплекса металлоорганических соединений в значительной степени может быть обосновано тем, что органические соединения многих металлов образуют прочные комплексы с эфирами, аминами и некоторыми другими соедипениями. Болео того, во многих случаях образуются очень прочные комплексы, состоящие из органических соединений двух различных металлов. [c.245]

A tilube (НиС)—комплекс металлоорганических соединений. Активатор вулканизации, пластификатор. Применяется при изготовлении смазок. [c.317]

В работах Сейферта с сотр. подробно изучены катализируемые иодид-ионом реакции образования дигалокарбенов из тригалоген-метильных производных ртути и олова > . Авторы предлагают для этих реакций механизм, включающий образование комплекса металлоорганического соединения с иодид-ионом и его медленную диссоциацию, приводящую к свободному карбаниону СХз [c.335]

Механизмы реакций обмена в растворах, содержащих комплексы металлоорганических соединений III грунны, довольно разнообразны [1]. Однако в рассмотренных до сих нор системах тина (СНз)зМ -[-(СНд)зМ-М Из, где М—А1, Оа, 1п М —14, Р И — алкил, реакция гомообмена протекает через лимитирующую стадию разрыва связи в комплексе [2—5]. [c.217]

ТОЙ активного центра с образованием комплексов [64, 65], также вызывает увеличение степени разделения зарядов в связи Ме—С, что сопровождается уменьшением содержания 1,4-звеньев в полимерах. Величина эффекта, вызываемого электронодонорными растворителями, определяется прочностью комплексов металлоорганического соединения с растворителем, воз-растаюш ей с ростом сольватирующей способности последнего и увеличением электроноакцепторных свойств щелочного металла. Очевидно, что прочность таких сольватов должна изменяться в такой же последовательности, как и степень влияния природы щелочного металла на акты роста цепи в углеводородных растворителях Сз < КЬ < К < Na < Ы. Соответственно можно было ожидать, что при переходе от углеводородных растворителей к полярным будет изменяться последовательность, характеризующая зависимость координирующей способности противоиона от его природы. Это предположение подтверждено экспериментально [15] (см. табл. 16, 17). [c.520]