Бензойная. Кислота реакция Шмидта

Получающийся водный раствор натриевой соли бензойной кислоты подкисляют для выделения бензойной кислоты, предварительно отфильтровав осадок окиси хрома. Существует много методов для введения карбоксильной группы в ароматическое соединение, но в технике получения карбоновых кислот применяют в основном окисление боковой цепи. В случае получения карбоновых кислот из фенолов— по реакции Кольбе — Шмидта— ее ведут нагреванием фенолята натрия с угольной кислотой под давлением. Процесс получения чистой бензойной кислоты из бензотрихлорида осуществляют при помощи гидролиза точно одним молем воды при 100° [c.158]

Окисление хромовой кислотой самого циклогептатриена или его 1-карбоксипроизводного до ароматической кислоты в принципе может протекать либо аналогичным путем, либо с образованием и перегруппировкой 4,5-эпоксида (Дьюар, 1958). Чтобы решить этот вопрос, Юппе (1961) окислил меченый С-циклогептатриен до бензойной кислоты, а последнюю превратил реакцией Шмидта и ацетилированием в ацетанилид и двуокись углерода. Полученная двуокись углерода содержала V , а ацетанилид /7 радиоактивности исходного вещества отсюда следует, что реакция протекает через симметричное промежуточное соединение, т. е. ион тропилия. [c.490]

ПФК рекомендуется применять вместо серной кислоты в качестве среды для превращения кетонов в амиды по Шмидту [34, 53]. Путем нагревания эквимолярных количеств бензофенона и азнда натрия с ПФК при перемешивании в течение 2,5 час при 50° был полуЧен чистый бензанилид с выходом 80%, причем из маточного раствора удалось выделить дополнительно почти 20% несколько загрязненного продукта [53]. Многие другие кетоны были превращены в амиды с выходами до 98% реакцией с азидом натрия и ПФК (температура не указана), причем в некоторых случаях наблюдалась аномальная реакция Шмидта [34]. Бензойная кислота при 50° реагирует с ПФК и азидом натрня с образованием анилина с выходом 48% и значительной примеси дифенилмо-чевины п-нитробензойная кислота в реакцию не вступает. [c.80]

В работе автора синтеза имеются указания относительно окисления кислоты как щелочным раствором перманганата, так и хромовой кислотой. При этом им выделены нерадиоактивная двуокись углерода и бензойная-С кислота с выходами соответственно 85,2 и 77,77о. Молярная удельная активность бензой-ной-С кислоты не отличается от активности исходного вещества. Эти данные опровергают некоторые из предполагаемых механизмов реакции [3], включающих миграцию фенильной группы, которая имеет место в случае перегруппировки бензил — бензиловая кислота. Кроме того, они подтверждают внутримолекулярную миграцию атома водорода [3, 4], которая предполагается в качестве одного из вариантов объяснения механизма реакции Канниццаро. Дёринг [3] окислял миндальную-а-С кислоту перманганатом как в нейтральном, так и в кислом растворе с последующим декарбоксилированием образовавшейся бензой-ной-С кислоты по реакции Шмидта (выход 32,2%). [c.151]

Выход солянокислой соли анилина зависит от концентрации серной кислоты, применяемой при проведении реакции Шмидта. Соответствующая завнсимосгь характеризуется следующими данными (первая цифра означает концентрацию серной кислоты, вторая — выход солянокислого анилина, третья — количество выделенной не вошедшей в реакцию бензойной кислоты и четвертая — выход солянокислого анилина с учето.м выделенной обратно бензойной кислоты) а) 100, 91, О, 91 б) 98, 71, 13, 89 [c.361]

З-Замещенные фталевые кислоты и ангидриды в реакции Шмидта дают исключительно соответствующие 2-амино-З-замещенные бензойные кислоты (XIII, где —ОН, ОСНд, Р, С1, СНд, СООН и N03) [99]. [c.240]

Наиболее исчерпывающим исследованием массоотдачи от вращающихся цилиндров является работа Айденберга, Тобиаса и Уилки [46]. Цилиндры диаметром 1,98—5,98 см вращали в неподвижных цилиндрических сосудах с внутренним диаметром 6,3, 10,1 и 13,9 см. Были получены данные для растворения бензойной и коричной кислот и для двух электролитических окислительновосстановительных реакций. Числа Рейнольдса, основанные на диаметре и окружной скорости внутреннего вращающегося цилиндра, изменяли от 112 до 241 ООО число Шмидта находилось в интервале 835—11 490. Хотя при проведении таких экспериментов и можно ожидать усложнений из-за возникновения вихрей Тейлора в кольцевом слое удалось найти очень хорошую корреляцию данных при использовании указанных выше чисел Рейнольдса изменение размеров зазора между двумя цилиндрами с 2,07 до 5,96 см на результатах не сказывается. Вычисленный коэффициент массоотдачи изменяется в функции от [c.273]