Дегидрирующее действие хлористого алюминия

Дегидрирующее действие хлористого алюминия по отношению к бензолу было затем показано на примере превращения азобензола в л-аминодифенил с выходом 70 —80% [40]. Было установлено, что указанная реакция проходила через следующие этапы, причем в каждой стадии реакции гидрогенизации и дегидрогенизации играют значительную роль [c.659]

Повидимому, молекула анабазина под действием хлористого алюминия также дегидрируется и одновременно претерпевает распад. Высокий выход пиридина позволяет [c.45]

Он предполагал, что хлористый алюминий при продолжительном действии частично дегидрирует полиметиленовые циклы . Эта первая фаза реакции служит источником водорода. Промежуточный же бицикл — это своеобразная дань Зелинского классическим схемам синтеза. Но упоминание о дегидрировании, предшествующем изомеризации,— пример великолепной научной интуиции. [c.105]

Хлористый алюминий действует так же, как дегидрирующий катализатор, и при реакции ароматических соединений с серой, например при получении дибензотиофена из дифенила и серы [c.649]

Присутствие ароматических углеводородов в дестиллатах, полученных при крекировании нефти с хлористым алюминием, связано с цикли-зирующим, крекирующим и дегидрирующим действием катализатора. [c.788]

Из полученных экспериментальных данных видно, что при полимеризации 1,4-циклогексадиена хлористый алюминий оказывает двоякое действие отчасти гидрирует продукт полимеризации и дегидрирует 1,4-циклогексадиен до бензола. [c.252]

Дегидрирующее действие хлористого алюминия заключается, по-видимому, в том, что сначала хлористый алюминий отрывает гидрид-ион и связывает его комплексно (как, например, хлор-аниои). Образовавшийся в результате карбониевый ион может отщепить протон с образованием олефина. Отщепившийся протон может соединиться с комплексно связанным гидрид-ионом при этом водород может выделиться либо в элементарном виде, либо оказывать гидрирующее действие [c.446]

Хлористый алюминий может действовать также в качестве дегидрирующего средства, не вызывая ядерной конденсации. S holl и Seer показали например, что если действовать хлористым алюминием на 9,10-дегидроантраиен, то можно получить антрацен [c.223]

Хлорангидрид о-толуиловой кислоты конденсируется с тетрагид- офенантреном с образованием кетона XVI, пиролиз которого и по- следующее дегидрирование селеном приводят к 1,2-3,4-дибензантрацену Реакция трифенилена с янтарным ангидридом дает кислоту XVII. После восстановления гидразином в присутствии едкого кали в гликоле получается кислота XVIII, циклизация которой под действием хлористого алюминия в нитробензоле приводит к кетону XIX. При восстановлении этого кетона образуется тетрагидропроизводное, /которое дегидрируют селеном [c.316]

При многих реакциях хлористый алюминий действует как дегидрирующий катализатор. При нагревании с безводным А1С1,,бензол дает некоторые количества дифенила, нафталин—р,й -динафтила этиловый эфир а-нафтола образует 4,4 -диэтокси-1,Г -динафтил [c.262]

Циклогексан представляет собой очень устойчивый углеводород, кипящий при 80°. В темноте он не реагирует с бромом, но на свету происходит замещение. При действии безводного хлористого алюминия он превращается в более высококипящие продукты. Перманганат калия при нагревании расщепляет циклогексан до аднггнновой кислоты. Дымящая серная кислота дегидрирует его уже на холоду в качестве продукта реакции образуется преимущественно бе113олсульфокислота. [c.810]

Если на циклогексан действовать хлористым или бромистым алюминием с последующей дегидрогенизацией над платинированным углем, то получаются метилциклопентан, бензол и диметилциклобутан. Было найдено, что бромистый алюминий действует дегидрирующим образом на последнее соединение с образованием 1,2-ди метилбицикло-(0,1,1)-бутана, к которому присоединяется водород, причем образуется 1,2,3-триметилциклапропан Эти различные стадии, начиная от циклогексана, можно изобразить следующйм образом [c.221]

Krau h 23 дает следующую классификацию катализаторов углеродная цепь разрывается ванадием, молибденом, вольфрамом, ураном и их окислами. Медь, нгг-кель, сера и селен склонны к проведению дегидрогенизации. Железо, хотя и снижает температуру крекинга и предпочтительно дегидрирует как ароматические, так и тидроаро матические углеводороды, вызывает также и реакции конденсации. Алюминий, предварительно активированный обработкой растворами некоторых солей металлов, часто вызывает разложение молекул при таких низких температурах, как 100—180°. Хлористый алюминий и треххлористый бор вследствие своего полимеризующего действия на олефиновые углеводороды являются хорошими катализаторами для получения смазочных масел Антидетонирующие соединения, как тетраэтилсвинец и карбонил железа, относятся к отрицательным катализаторам. [c.902]

Однако В результате тщательных исследований Неницеску [18] и Гопфа [19], был установлен важный факт, а именно, что хлористый алюминий (в особенности чистый, безводный) действует дегидрирующим образом. В результате этого образуются непредельные соединения, которые и вступают в реакцию Фриделя—Крафтса. [c.446]

В последнем случае водород отщепляется от углеводорода в виде аниона. Если карбениевый катион стабилизируется п/тем отдачи протона, то образуется ненасьнценный углеводород. Протон с гидрид-анионом удаляется в виде водорода. Хлористый алюминий действует в этом случае, как дегидрирующий агент. Если протон отщепляется от другой молекулы углеводорода, то оба остатка, катионный и анионный, могут соединиться. Примером может служить образование дифенила из бензола и А1С1з [c.471]

Другой промышленно важный метод производства ароматизаторов (9,10) основан на переработке пирокатехина (11), в котором сначала бензольное кольцо аннелируют диоксалановым действием хлористого метилена в щелочной среде. Затем образовавшийся бензодиоксалан (12) обрабатьшают 2-оксоэтановой (глиоксиловой) кислотой (13) в щелочной среде в присутствии оксида алюминия, что приводит к продукту замещения (14). Эту 2-арил-2-гидроксикислоту дегидрируют, нагревая на мед- [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология