Резорцин гидроксилирование

Гидроксилирование резорцина в щелочной среде происходит в мета-положение ароматического кольца, поскольку именно это место менее всего доступно полярному сопряжению с р-электронами атомов кислорода [c.198]

Большую роль играет возможность образования в молекулах разделяемых веществ внутримолекулярной водородной связи. Если две полярные функциональные группы в ор о-положении способны образовывать внутримолекулярную водородную связь, то удерживание на полярном (специфическом) адсорбенте уменьшается, так как ослабляется специфическое взаимодействие — вещество - адсорбент. Изменение Д(ДО) для производных фенола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью при элюировании смесью гексан - хлороформ - изопропанол составляет для пирокатехина — 530, пирогаллола — 640, резорцина — 3800, гидрохинона — 4940 и флороглюцина [c.303]

Гидроксилированием фенола по той же реакции с NgO возможно получение двухатомных фенолов, цены на которые значительно выше, чем цены на реагенты. Так, по данным на октябрь 1989 г. в США они составляли, долл/т бензол - 467, NjO -507, фенол - 1091, пирокатехин - 4300, резорцин - 10 ООО, гидрохинон - 4300 [195]. [c.116]

Рассмотрим, например, реакцию гидроксилирования резорцина. Так как реакция идет в присутствии избытка щелочи, то фактически с гидроксил-ионом реагирует анион резорцина [c.359]

Набор гомологов фенола по увеличению степени гидроксилирования (фенол, пирокатехин, резорцин, пирогаллол, флороглюцин) привлекал внимание многих исследователей, так как на этом примере можно было выявить роль гидроксильной группы в хроматографическом поведении фенолов на полиамиде. В табл. 18 приведены результаты, полученные различ- [c.48]

Анализ данных позволяет отметить два явления. Во-первых, сорбционная активность к полиамиду повышается в ряду фенол—резорцин—флороглюцин, т. е. по мере увеличения степени гидроксилирования фенолов (за исключением графы 6). Во-вторых, сорбционная способность фенолов зависит не только от числа гидроксильных групп, но и от их расположения. Гидроксильные группы в орто- или 1,2,3-положениях в результате внутримолекулярного связывания или экранирования обладают пониженной сорбционной активностью. [c.49]

При получении гидрохинона используется л-диизопропилбензол. Стадии процесса те же, что и при производстве резорцина. Гидрохинон и пирокатехин получается в промышленности, как было указано, из фенола гидроксилированием пероксидом водорода в присутствии минеральных кислот. В МИНХ и ГП им. И. М. Губкина разработан процесс получения пирокатехина дегидрированием гранс-циклогександиола-1,2. [c.297]

Предлагается [10] вырабатывать двухатомные фенолы из нефтехимического сырья. Так, пирокатехин можно производить из циклогексана путем его гидроксилирования и последующего дегидрирования окислением циклогексана можно получить резорцин и гидрохинон. [c.17]

Из рис. 16.7, а видно, что образование внутримолекулярных водородных связей в молекулах 1,2-диоксибензола уменьшает их удерживание на полярном адсорбенте по сравнению с удерживанием 1,3- и 1,4-диоксибензолами, так как внутримолекулярная водородная связь ослабляет специфическое взаимодействие адсорбат— адсорбент. Изменение величин А (AG) для производных фенола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью по отношению к самому фенолу при элюировании смесью гексан— хлороформ — изопропанол составляет для пирокатехина (1,2-диоксибензола) 550, пирогаллола (1,2,3-триоксибензола) — 650, резорцина (1,3-дибксибензола)—3800, гидрохинона (1,4-диоксибензо-ла)—4950 и флороглюцина (1,3,5-триоксибензола)—8650 Дж/моль, соответственно. [c.294]

В промышленности п-бензохинон получают сложной экологически неблагоприятной реакцией окисления анилина МпОа или СгОз в сернокислом растворе (см. разд. Г,6.4.3) его восстанавливают далее железом до гидрохинона— проявителя в фотографии и ингибитора полимеризации. Поэтому частично гидрохинон получают также окислением (гидроксилированием) фенола надмуравьиной кислотой или Н2О2 в кислом растворе. Прн этом в качестве побочного продукта с выходом 50% образуется резорцин. [c.36]

ТО удерживание на поляриом (специфическом) адсорбенте уменьшается (рис. 14.2), так как ослабляется специфическое взаимодействие вещество — адсорбент. Изменение А (АС) для производных фенола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью при элюировании смесью гексан — хлороформ — изопропанол составляет для пирокатехина— 530, пирогаллола — 640, резорцина — 3800, гидрохинона — 4940 и флороглюцина — 8660 Дж/моль, соответственно. Влияние внутримолекулярной водородной связи на уменьшение А (АС) можно оценить по разности этих величин для гидрохинона и пирокатехина, флороглюцина и пирогаллола. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология