ЭГФК

Двойной пик на кривой элюирования галлия, очевидно, прямо связан с двойным пятном, наблюдаемым на бумаге при элюировании концентрированной соляной кислотой. Хроматография на бумаге, обработанной Д2 ЭГФК, позволила объяснить причину появления двойных пятен. Использование для нанесения исходного пятна галлия растворов этого элемента в соляной кислоте различной концентрации и элюирование 5,5—6,5 М кислотой сразу после нанесения пятна показало, что пятно галлия на хроматограмме с Rp близким к 1, отсутствует, если исходный раствор [c.479]

Опубликованы /-спектры 24 металлов на тонких слоях силикагеля, обработанного Д2 ЭГФК, при элюировании —10 М НС1 или ЫО —10 М HNO3. Кроме того, в качестве элюентов [c.483]

Экстракция. В нашей стране для экстракции индия т сернокислых растворов используют экстрагент ди-2-этилгексилфосфорной кислоты (Д-2-ЭГФК). [c.176]

Из указанных растворов скандий извлекается экстракцией 1 М раствором ЭГФК (ди-2-этилгексиловым эфиром фосфорной кислоты) в керосине с добавлением 4% нонилового спирта. [c.268]

В качестве экстрагирующих растворителей для солей уранила применяют диэтиловый эфир, трибутилфосфат (ТБФ), теноилтрифторацетон (ТТА), метилизобутилкетон (гексон), метилэтилкетон, додецилфосфорную кислоту (ДДФК), этилгексилфосфорную кислоту (ЭГФК) и др. Наиболее эффективными органическими растворителями соединений урана, а следовательно, и экстрагентами из сернокислых растворов являются сложные эфиры фосфорной кислоты и алкиламины, однако ТБФ не нащел применения, так как он не обладает в этом случае достаточной избирательностью (см. гл. 1). [c.274]

При нсиользовании в качестве экстрагента 0,1 М раствора ЭГФК в керосине для предотвращения образования третьей жидкой фазы (за счет натриевых и аммониевых солей) в раствор добавляют (до 0,1 М) ТБФ. Вымывание соединений урана в этом случае уд,обно проводить 1 М раствором соды после того, как из экстракта обработкой 2 н. серной кислотой извлечены соединения ванадия. [c.275]

Для извлечения бериллия из сульфатных растворов весьма перспективной может оказаться экстракция жидкими катионитами [14, 20, 21]. Для экстракции бериллия опробовали большое число экстрагентов и остановились на ди-(2-этилгексил) фосфорной кислоте (ЭГФК), как наиболее подходящем экстрагенте для селективного извлечения бериллия [20]. Ее используют в виде 0,5 н. раствора в керосине, к которому добавляют около 4% ка-прилового спирта в качестве модификатора pH водной фазы поддерживают от 0,5 до 1 [20]. Уменьшение скорости экстракции по мере снижения pH до этого значения (сравните стр. 27—30) с избытком компенсируется большей селективностью эстр агента в дан ых условиях извлечение двухвалентного бериллия увеличивается, а извлечение трехвалентного алюминия уменьшается [20, 22]. [c.126]

Процесс экстракции бериллия заметно отличается от хорошо изученного процесса экстракции урана ЭГФК-Сравнительно малая скорость экстракции бериллия требует для 98%-ного извлечения большего, чем при экстракции урана, числа ступеней экстракции. Значитель ные трудности вызывает высокая концентрация (0,3— 0,4 М) бериллия в водной фазе. Непрерывный поток органической фазы в смесителе создать невозможно из-за осложнений, возникающих при разделении фаз. Это, в свою очередь, осложняет создание необходимого для нейтрализации высокой концентрации бериллия в водном растворе отношения потоков органической фазы к водной фазе больше 1 (0 В>1). Концентрация ЭГФК в растворе не должна превышать 0,5 М из-за высокой вязкости органической фазы. Таким образом, очевидно, что направление потоков в процессе экстракции бериллия не должно быть таким строго противоточным, как при экстракции урана. [c.126]

При замене органическими радикалами двух ионов водорода ортофосфорной кислоты получаются продукты, носящие название диалкилорто-фосфатов, например дн-(2-этилгексил)-фосфорпая кислота (ЭГФК) [c.164]

Основные технологические характеристики ЭГФК близки к моноэфирам ортофосфорной кислоты (табл. 7.5). [c.169]

Равновесное распределение урана между сернокислым водным раствором и раствором ЭГФК в керосине [c.169]

Условия экстракции органическая фаза 0,1 М раствор ЭГФК Е керосине в водной фазе содержится немного ванадия, двухвалентного железа, алюминия и других примесей, pH 1,4 температура 32°, [c.169]

Лучшим разбавителем ЭГФК является керосин наличие ионов фосфорной кислоты приводит к резкому уменьшению коэффициента распределения урана. [c.170]

При извлечении урана 0,1 М раствором ЭГФК в керосине с добавкой 2—3% ТБФ до равновесной концентрации в органической фазе (3—4 г/л) содержание его в водной фазе составляет сотые и тысячные доли грамма на литр. Изменение pH (1—2) и концентрации сульфат-ионов (20—40 г л) сравнительно мало сказывается на экстракционной эффективности растворов ЭГФК предел насыщения ураном 0,1 М раствора ЭГФК в керосине лежит около 7—8 г/л. [c.170]

Растворы ЭГФК в керосине хо зошо экстрагируют не только шестивалентный, но и четырехвалентный уран. С уменьшением pH экстракционная эффективность растворов ЭГФК падает как по отношению к четырех- [c.170]

Для реэкстракции урана из растворов ЭГФК в керосине могут быть использованы растворы кислот (соляной и плавиковой), а также растворы карбонатов. В первом случае реэкстракция урана протекает примерно так же, как и в случае использования моноэфиров. Лучшие результаты получаются при реэкстракции водными растворами соды. Равновесный состав органической (0,1 М раствор ЭГФК в керосине) и водной (10%-ный раствор соды) фаз приведен в табл. 7.7. [c.171]

Реэкстракция урана из 0,1 М раствора ЭГФК в керосине 10%-ным раствором соды [c.171]

При реэкстракции содо11 ЭГФК переходит в форму натриевой соли, трудно растворимой в воде (50 мг л). Соль довольно легко выде-ляется в самостоятельную жидкую фазу, содержащую некоторое количество керосина и воды. Чтобы воспрепятствовать образованию третьей фазы, к органическому раствору добавляют трибутилфосфат или высшие спирты (аиример, дециловый) в количестве 2—3 вес.%. [c.171]

Потери экстрагента при контактировании органической фазы (0,1 М раствор ЭГФК в керосине +3% трибутилфосфата) с сульфатным рудным раствором сравнительно невелики г м ) ЭГФК — 5, ТБФ — 25, керосин — 100. На стадии реэкстракции урана содовыми или сильнокислыми реагентами потери экстрагента также невелики, так как его гидро.лиз и повышенная растворимость в этих растворах компенсируются малым объемом реэкстрагирующих растворов. [c.171]

На рис. 7.2 представлена схема цени аппаратов экстракционного извлечения урана из растворов с применением ЭГФК. [c.171]

Органическая фаза, поступающая на экстракцию, представляет собой 0,1 М раствор натриевой соли ЭГФК в керосине +3% трибутилфосфата водная фаза — рудршй раствор состава (г/л) [c.171]

Рис. 7.2. Схема цепи аппаратов для экстракции урана раствором ЭГФК

ЭГФК вполне пригодна для переработки рудных растворов, содержащих много ванадия. [c.172]

Целесообразность такого передела подтверждена исследованиями в укрупненных масштабах. Необходимая ядерная чистота конечного продукта, полученного из рудного раствора, достигалась двойной экстракцией урана керосиновыми растворами ЭГФК. [c.173]

Для первого цикла извлечения (экстракция I) используется 0,1 М раствор ЭГФК в керосине, содержаш,ий 3% ТБФ экстракция осуществляется противотоком в две ступени, соотношение О В = 1 3 — [c.173]

Содовый раствор урана выдерживают несколько часов, в результате большая часть двухвалентного железа окисляется до трехвалентного и выпадает в осадок в виде гидратов и оксикарбонатов. Осветленный раствор подкисляют серной кислотой и направляют на электролитическое восстановление. Электролитической ячейкой служит квадратный сосуд с фарфоровой перегородкой, отделяющей катодное пространство от анодного. Катодное пространство заполняют раствором уранилсульфата, а анодное — 1 н. серной кислотой (электроды — свинцовые пластины, сам аппарат выполнен, по-видимому, тоже из свинца). После электролитического восстановления часть раствора возвращают на восстановление железа, а из остального вновь извлекают уран 1 М раствором ЭГФК в керосине. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология