этилгексилфосфорная кислота

Однако круг применяемых в настоящее время экстрагентов узок (в основном это трибутилфосфат, ди-2-этилгексилфосфорная кислота, амины) и недостаточен для применения в промышленности редких и цветных металлов. Применение экзотических экстрагентов в технологии благородных металлов и ядерного горючего оправдывается большой стоимостью данных продуктов, но это не оправдано в технологии цветных металлов. Поэтому весьма актуальным представляется поиск и синтез новых экстрагентов, обладающих высокой экстракционной способностью, селективностью, химической стойкостью и одновременно достаточно дешевых, пригодных для крупнотоннажных производств. [c.37]

Вместо этой смеси лучше использовать индивидуальное соединение — ди-2-этилгексилфосфорную кислоту. Она выгодно отличается от присутствующих в смеси эфиров пирофосфорной кислоты гораздо меньшей растворимостью в водной фазе. Применяют ее 0,3 н. раствор в керосине [ПО]. Такой реагент экстрагирует практически нацело ин- [c.311]

Алкилфосфорные кислоты экстрагируют таллий (III) из сернокислых и азотнокислых растворов. Ди-2-этилгексилфосфорная кислота экстрагирует таллий при кислотности не более 2—3 н., тогда как пирокислоты экстрагируют и при более высокой кислотности [213]. Экстракция проходит в основном по уравнению [c.356]

Селективность некоторых экстрагентов используется в процессах жидкостной экстракции для получения металлов высокой степени чистоты. Например, ванадий можно экстрагировать из растворов, содержащих уран и ванадий, четвертичным аммониевым основанием либо алкилфосфатом [26]. Бериллий экстрагируется ди-2-этилгексилфосфорной кислотой из сульфатных растворов. Эта же кислота экстрагирует щелочноземельные элементы из радиоактивных сбросных растворов [27]. В химической промышленности экстракция применяется при производстве чистой фосфорной кислоты. В качестве экстрагента [28] здесь используются спирты С4—С . Жидкостная экстракция нашла применение также в технологии брома и его соединений, например тетрабромэтана [29]. [c.13]

Метод жидкостной экстракции индия алкилфосфорными кислотами (из них особенно эффективной оказалась ди-2-этилгексилфосфорная кислота) позволил значительно сократить время получения этого редкого металла, уменьшить его себестоимость и, главное, извлекать индий более полно. [c.36]

Зависимости Ь/Ср от 1п [НК] и 1п [Н+] для случая экстракции ряда многовалентных металлов из сернокислой среды с помощью раствора ди-2-этилгексилфосфорной кислоты в керосине приведены на рис. 51 и 52 [336]. Из подобных зависимостей определяются значения константы равновесия К и число лигандов т, участвующих в образовании экстрагируемого комплекса. [c.179]

М ди-2-этилгексилфосфорная кислота в толуоле [c.265]

М ди-2-этилгексилфосфорная кислота в толуоле Ве (II) [c.266]

М ди-2-этилгексилфосфорная кислота в толуоле Вк (IV) [c.266]

Мди-2-этилгексилфосфорная кислота в толуоле Ей (111) [c.268]

При изучении экстракционных свойств сульфоксидов возникает интерес исследовать их (по аналогии с нейтральными фосфор-органическими соединениями типа ТБФ) в качестве донорных добавок в спнергетных смесях. Нами исследовалась экстракция урана (VI) т сернокислых растворов синергетной смесью ди-2-этилгексилфосфорная кислота — сульфоксид. В органическойфазе было обнаружено 2 комплекса [c.41]

В Австралии для извлечения скандия используют сернокислые растворы после выделения из них урана. Наряду со скандием в них много примесей (табл. 12), которые отделяют экстракционным путем. Экстрагируют скандий 0,1 М раствором ди-2-этилгексилфосфорной кислоты (Д2ЭГФК) в керосине с добавлением 4%-ного нонилового спирта (чтобы не образовалась эмульсия). [c.33]

По одному из патентов [22] бастнезитовый концентрат после измельчения и прокаливания подвергают кислотному вскрытию. Из отстоявшегося раствора осаждают церий (IV), добавляя соду. Затем экстракцией ди-2-этилгексилфосфорной кислотой отделяют лантан, остатки церия и празеодима от остальных РЗЭ. В результате многоступенчатой экстракции из рафината получают чистый лантан и концентрат празеодима. Из реэкстракта после отделения железа выделяют европий экстракцией на шестиступенчатом экстракторе с использованием того же экстрагента. Получают концентрат европия (извлечение 98%), из [c.103]

Для отделения марганца методом распределительной хроматографии с обращенной фазой используют в качестве носителей целлюлозу [882, 1275, 1276], силикагель [1241, 1365], тефлон [1245], кизельгур [1439], политрифтормонохлорэтилен [1472]. Экстрагентами служат диэтилдитиокарбаминат цинка в СНС1з [605], триизооктиламин [750, 1245], трибутилфосфат [750], Ликс-64 (техническая смесь оксимов) [886], б ас-ди-2-этилгексилфосфорная кислота [206]. Этим методом разделяют Мп(П) и Ге(1И) [1241, 1365, 1439, 1472], Мп(П), Оа(Ш) и Аз(1П) [750]. [c.150]

К 5 мл пробы прибавляют смесь конц. НС1 и HNO3, раствор упаривают, разбавляют остаток водой и экстрагируют железо и сурьму из этого раствора раствором пиро-2-этилгексилфосфорной кислоты в гептане. К водной фазе прибавляют азотную кислоту, раствор железоаммонийных квасцов и титруют серебро 0,1 N раствором NH4S N. При анализе сернокислых электролитов [372] серебро выделяют электролизом из раствора, содержащего 0,5 г (N114)2804 и 10 мг комплексона III, при 40— 50 С и pH 3, напряжение 1,15 в с контролем потенциала. Через 25 мин. электроды промывают и взвешивают. [c.191]

В смесителях-отстойниках Число теоретических ступеней в широком интервале условий весьма близка к числу физических ст упеней.. Рьен с сотр. [16] приводит результаты крупномасштабных экспериментов по экстракции урана ди-2-этилгексилфосфорной кислотой, растворенной в керосине с добавками ТБФ. Установлено, что смесители могут быть увеличены в 200 раз (соотношение 200 1) при. соблюдении геометрического подобия и постоянном вводе энергии, на единицу объема смесителя. Авторы не нашли каких-либо лучших корреляций с использованием чисел Вебера и Рейнольдса. [c.98]

Так, Рьен, Далей и Лоури [47] проводили работы по коалесценции эмульсий (система водные сульфатные растворы — растворы ди-2-этилгексилфосфорной кислоты и трибутилфосфата в керосине) на модели отстойника. Образующаяся в смесителе при различных оборотах мешалки эмульсия непрерывно поступала в отстойник, диаметр которого можно было изменять от 15 до 122 см. [c.291]

Родди, Колемап, Араи [19] исследовали кинетику и механизм экстракции Ре (III) из растворов НС1О4 ди-2-этилгексилфосфорной кислотой в более широких пределах изменения условий экстракции двумя методами в диффузионных ячейках с перемешиванием и в эмульсиях. Они подтвердили, что определяющая скорость экс-стракции химическая реакция протекает на границе раздела фаз, Однако механизм экстракции оказался более сложным, нежели это следует из работы [16]. [c.411]

Моно-октилфосфорная кислота (0,2) Моно-2-этилгексилфосфорная кислота (0,4) [c.66]

Одним из наиболее известных экстрагентов этого класса является ди-2-этилгексилфосфорная кислота (Д2ЭГФК) [c.189]

Определению 16 мкг таллия(П1) при использовании ПАН-2 не мешают (в кратных количествах) Mg — 3500 2п — 2110 А1, Си, N — 1870 са—1310 Мп (II) — 1250 Со—1120 Сг (III)— 1000 Hg(II) — 620 Сг(У1), Мп(УП) — 500 Са — 156 1п — 112 Ре (III), В1 —62 8Ь (III) — 50 Аз(1И) — 12,5. Селективность экстракционно-фотометрического определения с помощью ПАН-2 [396] повышают экстракцией таллия из 0,1—0,5 N раствора по Н2804, НСЮ4 или HNOз раствором ди-2-этилгексилфосфорной кислоты в бензоле и проведением реакции с ПАН-2 в органической фазе. В этих условиях Т1(1П) количественно отделяется от А1, Аз, С(1, Со, Сг, Си, Hg, Mg, Мп, N1 и 2п. Совместно с таллием экстрагируются РЗЭ, В1, Са, Ре, 1п, 8Ь. Из них окраску с ПАН-2 в органической фазе дают, кроме таллия, еще галлий и железо, они мешают только начиная со 100-кратного избытка по отношению к количеству таллия. Влияние висмута устраняют разбавлением органической фазы бензолом, в котором комплекс висмута с ПАН-2 почти не образуется. [c.117]

Разделение органических соединений, плохо растворимых или полностью нерастворимых в воде, можно улучшить за счет увеличения их сорбционного сродства к смолам. Для этой цели Смол и Бремер [11] использовали анионообменную смолу в форме амфофильных анионов высших органических кислот. Для таких смол, кроме взаимодействия между органическими веществами и скелетом смолы, характерно также взаимодействие разделяемых соединений с амфофильным анионом, который увеличивает их сорбционное сродство к смоле. Эти модифицирй-ванные смолы позволяют удовлетворительно разделить некоторые нерастворимые в воде вещества низкой полярности. Амфо-фильные смолы имеют большую тенденцию к набуханию в органических растворителях, чем в воде, кроме того, на разделение веществ значительно влияет температура. На колонке, наполненной дауэксом 1-Х1 в виде анионов жирной кислоты [или анионов других кислот, например ди-(2-этилгексилфосфорной кислоты)], может быть достигнуто почти полное разделение смеси пропиленгликоля и грет-бутанола, если элюирование выполнять водой при температуре 70 °С. Удовлетворительного разделения смесей этанола и -пропанола, а также этиленгликоля и я-про-панола можно достичь тем же самым методом. Если сравнительные опыты производились на смоле в С1 -форме, то имело место [c.28]

Экстракция. В нашей стране для экстракции индия т сернокислых растворов используют экстрагент ди-2-этилгексилфосфорной кислоты (Д-2-ЭГФК). [c.176]

С МаЫОг ДЛЯ перевода плутония в и нептуния в Нр" . Плутоний и продукты деления в степени окисления - -4 (гг) экстрагируют БФГА в хлороформе. Плутоний реэкстрагирует 3,5 М Н2304. Нептуний 9 водной фазе восстанавливают Ре + до Мр и экстрагируют БФГА в хлороформе. Остающийся в растворе уран отделяют от других продуктов деления хроматографически. Наряду с БФГА можно применять и другие комплексообразователи, например ди-2-этилгексилфосфорную кислоту, внутрикомплексные соединения. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология